Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа ПГТ-А
1 ответДобрый день нужна расшифровка ПГТ-А seq[GRCh37] (19)x3,(X)x2 Дополнительный генетический материал хромосомы или участка хромосомы 19
Здравствуйте. На основании представленного результата анализа ПГТ-А (seq[GRCh37]) видно, что обнаружено наличие дополнительного генетического материала хромосомы 19, что соответствует трисомии по этой хромосоме ((19)x3). Также указано, что хромосома X представлена в двойном экземпляре ((X)x2), что обычно является нормальным для женщин (46,XX). Что это значит: Трисомия по хромосоме 19: Это свидетельствует о том, что в анализируемом образце имеется дополнительная копия 19-й хромосомы. В контексте преимплантационного генетического тестирования это может быть связано с хромосомной аномалией эмбриона, которая делает его нежизнеспособным или увеличивает риск раннего прерывания беременности. Возможно, потребуется повторное проведение ПГТ-А на других эмбрионах (если это часть программы ЭКО) или проведение анализа кариотипа родителей для исключения носительства хромосомных перестроек.
Могу ли я начать пить 16+16+16?
11 ответовЯ принимаю акнекутан ровно 3 месяца. Первый месяц 8+8, потом неделю 8+8+8, сейчас почти два месяца принимаю 16+16. В общей сумме за всё время я приняла 2320 мг. Из побочек: сухость губ, и иногда на коже что то вроде дерматита, пью от аллергии дезлоратодин, увлажняющие крема,...
Здравствуйте По вашему весу достаточно 16+8 в сутки Этого достаточно Главное набрать кумулятивную дозу-150 мг на кг веса(общее)
Результат ПГТ - Мозаичный эмбрион
5 ответовДобрый день. Прошла 1й протокол эко, получили 6 ооцитов, сформировался только 1 эмбрион. Результат ПГТ: ISCN 2020 - sseq(16q12.1q24.3)x1~2 Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 16. Мой вопрос : есть ли риски по переносу и развитию эмбриона в таком случае ? И какие ?...
Здравствуйте, к переносу не рекомендуются эмбрионы с мозаицизмом в 13, 14, 16, 18, 21 хромосоме. Очень высокий риск рождения ребёнка с синдромом Дауна, Патау, Эдвардса, Тёрнера и др. При переносе таких эмбрионов увеличивается частота наступления прерывания беременности, снижается частота ее наступления
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня обнаружили аномалия киммерли, позвоночные артерии окружены костным кольцом, в последние 2 месяца мучают приступы, головная боль, темнеет в глазах, перепады давления. Что можно сделать? Какие препараты принимать, чтобы облегчить состояние.
Здравствуйте! Вы дважды разместили свой вопрос. Описание КТ-ангиографии и наша дальнейшая переписка ведётся в другом вопросе.
Аномалия Арнольда Киари
14 ответовЗдравствуйте, моему ребёнку 4 года. Год назад моему сыну был поставлен диагноз аномалия Арнольда киари первого типа. В 3 года ребёнок при скатывание с горок, беге начал истерически плакать жалуясь на головную боль. После повторения ситуации с головной болью, обратились к...
Если симптомы заболевания действительно связаны с нарушением ликвородинамики, то после операции они должны пройти
Аномалия Арнольда Киари 1
1 ответЗдравствуйте! Моей дочери 11 лет. В декабре у нас около недели болела голова почти каждый день, были нагрузки в школе, много учили и готовились к к/р. Т.к. мы в прошлом году были у невролога, дели ЭЭГ, рентген шеи и позвоночника, у нас нарушение кровообращения, которое...
Здравствуйте. То что МРТ снимки с артефактами это вам сообщил оператор?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , меня зовут Валентина мне 25 лет , у меня врождённая аномалия кишечника сигмовидная кишка связана в узел , и по показаниям пассажа бария который я делала 2023 году пассаж по толстой кишке замедлен и составляет более 72часа , птоз поперечно-ободочной кишки ,...
Да , данную воду можно пить
Какая аномалия у плода
21 ответЗдравствуйте. Вчера на узи на сроке 12.1 (по месячным 13,4, была поздняя овуляция, это точно, на узи видела фолликул на 19 день цикла) на УЗИ у плода обнаружено, что одна нога короче другой, органы брюшной полости наружу, отек мозга (как скафандр выглядит), врач сказал,...
Здравствуйте. Прикрепите результаты узи, мне нужно посмотреть сам протокол. Если есть грубые пороки развития не совместимые с жизнью, то беременность возможна прервать. Но действительно будет собираться консилиум врачей.
Фемофлор 16
7 ответовПомогите расшифровать фемофлор 16. Беременность 12 недель 4 дня . Ничего не беспокоит , в мазке было повышенное количество лейкоцитов, отправили сдать Фемофлор-16.
Здравствуйте. По данным анализа фемофлор, можно поставить диагноз анаэробный вагинит и кандидозный вульвовагинит. Преобладает условно патогенная флора над лактобактериями в большем количестве. Если жалоб нет лечение не требуется, если что-то беспокоит можно рекомендовать следующее 1) Макмирор комплекс 8 дней во влагалище на ночь 2) перорально можно пропить лактобактерии ВАГИЛАК проледи для восстановления микрофлоры влагалища 14 дней, а свечи с лактобактериями во влагалище лучше не ставить, так как они могут провоцировать размножение кандиды. 3) В качестве профилактики дисбиоза постарайтесь употреблять меньше сладкого сдобного глюкоза является благоприятной средой для размножения бактерий, отказаться от синтетического белья одноразовых прокладок, подмываться теплой водой без мыла, можно специальными средствами для интимной гигиены. Стакан кефира на ночь. 4) на время лечения свечками половые контакты только с презервативом 5) после лечения контроль мазка через 14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На рентгене ШОП выявили аномалию Киммерли, по совету врача сделали МРТ ШОП, тк ребенок занимается профессиональным хоккеем. В заключении МРТ врач написал, что выявлена эктопия правой миндалины мозжечка, асимметрия калибра позвоночных артерий, а также признаки...
Здравствуйте, вероятно все описанное является врожденной особенностью строения, это не является патологией. Аномалия Киммерли-это дополнительная дужка у позвонка (врожденная особенность) костные ткани лучше видны на рентгенографии, поэтому на МРТ написали вероятно. Есть незначительное смещение миндалин мозжечка слева, это также обычно является врожденной особенностью. Мозжечок не поврежден, поэтому жалоб это не дает и не является патологией. Асимметрия позвоночных артерий является врожденной особенностью строения сосудов. Противопоказаний к спорту нет