Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора.
Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера.
Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки.
Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать анализ на Жильбера. Получается у меня присутствует данный синдром Жильбера?
Цифры 7та/7та? Заранее благодарю Вас.
.......................................................
Здравствуйте.
В бесплатных вопросах не прикрепляются анализы, к сожалению.
А результат нужно смотреть(( Напиши значениями, какой результат. Попробуем разобрать хотя бы так
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста подтвердился ли у ребёнка синдром Жильбера? Генетический анализ прилагаю. Билирубин сейчас в норме. Иногда желтеет. Если подтвердился, какие особенности жизни с таким диагнозом?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Парень 16 лет, появилась желтизна кожи, сдали анализы крови и на синдром Жильбера, последний подтвердился. Сделали УЗИ органов брюшной полости.
Заключение: Лимфаденопатия в воротах печени. Признаки негомогенного просвета ЖП. Умеренные дифузные изменения поджелудочной железы. ...
Здравствуйте!
При подобных симптомах обычно можно предположить, что желтизна связана с подтвержденным синдромом Жильбер
Синдром Жильбера - это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специального лечения. Как правило, в похожих случаях рекомендуют соблюдать режим питания, избегать длительного голодания, физических перегрузок и стрессов. Важно исключить алкоголь и ограничить жирную пищу.
Но имеется лимфаденопатия в воротах печени , то есть увеличение лимфоузлов, такое бывает после перенесенной инфекции , лимфоузлы увеличиваются в ответ на воспалении , так как это иммунный орган
Негомогенный просвет желчного пузыря может указывать на сгущение желчи или наличие взвеси
В таких случаях рекомендуют прием желчегонных препаратов для улучшения оттока желчи
Урсосан 15 мг / кг
Рекомендуют обычно повторное УЗИ через 1-2 месяца
Скажите чем то болели в течение месяца ?
По анализу крови есть признаки перенесенного вируса
Здравствуйте!
По анализу у Вас подтвержден синдром Жильбера (доброкачественная гипербилирубинемия).
При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы:
-переутомление, стрессовые ситуации;
-голодание или большие промежутки между приемами пищи;
-ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты;
-алкоголь;
-тяжелые физические нагрузки;
-инсоляция (не загорать);
-прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны).
С профилактической целью пропивать препараты не нужно.
При уровне общего билирубина до 45 мкмоль/л применяйте препараты урсодезоксихолевой кислоты при условии отсутствия камней в полости желчного пузыря (например, урсосан) 10-15 мг на г веса в сутки, продолжительность приема 1-2 месяца.
Если уровень билирубина будет выше 45-50 мкмоль/л можно с целью снижения принимать корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
Добрый день!
Мальчик, 5 лет.
Уже почти 2 года в общем анализе крови гемоглобин на верхней границе или выше нормы, эритроциты и гематокрит также. (Опережая вопрос по поводу потребления жидкости: пьёт много, минимум 1.5 литра в день. Перед анализами всегда даю стакан чистой...
Да это не проблема у вас, гемоглобин в норме, у мальчиков он выше, в более старшем возрасте может быть и 170, это нормально
Эритроциты не сильно завышены. В этом нет никакой проблемы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе всем!
С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания.
И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме.
Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха?
К...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы
Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог
Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Добрый день, у меня диагноз синдром жильбера поставлен в октябре 18 года... Пропила 7 месяцев урсофальк, застой желчи из желчного ушёл... Диету соблюдала, прошло пол года, опять застой, причём УЗИ показала незначительный застой, а мрт - сландж. Опять начинаю пить урсофальк,...
Сыну 15 лет, сдал бихимию, повышение билирубина ,. Ребёнок похудел, рост 178, вес 58,слегка пожелтевшие белки глаз наблюдаю. Аппетит нормальный. Сделали 2 УЗИ в разное время. В одном - какие-то проблемы с поджелудочной, через 10 дней после кишечной инфекции делали это УЗИ
В...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние 2 года изменения амилаза панкератическая выше нормы (80) стабильно. Билирубин прямой всегда выше нормы, общий в 30% случаев повышен немного выше верхней границы. Сдал на синдром Жильбера, результат:
"Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1,...