Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго веремени суток! На УЗИ в 14 недель поставили отек воротникового пространства твп 2,6. При повторном УЗИ в 16 недель в заключении написано ультразвуковые признаки врожденных пороков развития у плода не выявлены написано. Подскажите, нормальные ли показатели по УЗИ у...
Здраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется.
PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ
Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои
Сердцебиение определяется
КТР - 79,2 мм
Твп - 3.1 мм
Бар...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология.
В таких случаях рекомендуют НИПТ.
НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.
добрый день! Сегодня у меня ровно 10 недель по узи, поставили твп 3,7 см , ктр 34 мм, узист сказала о возможном высоком развитии хромосомных аномалий. Скрининг назначен на 19.04.22, узист сказала что надо идти на Скриниг раньше, но вроде как до 11 недели скрининг не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге обнаружено увеличение ТВП, за счет чего риск хромосомной аномалии возрос. По анализам крови все хорошо. Стоит ли переживать и соглашаться на инвазивную диагностику, предложенную генетиком? Второй скрининг так же не показал никаких аномалий, ни по крови, ни...
Здравствуйте, в норме ТВП до 2,5, нт иногда наблюдается его увеличение размеров - это может быть просто абсолютно ничего незначащей находкой, а может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии. Риск по тримомии 21 хромосомы входит в средний риск, так как он находится в пределах от 1:100 до 1:2000. В подобных ситуациях при наличие возможности может дополнительно проводится НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен
Уважаемые врачи, прошла первый скрининг, пока есть результат узи, жду кровь. По узи ТВП 2 мм, насколько это соответствует норме? Прикладываю скрининговое узи, врач узист сказал все в норме, но я переживаю.
Здравствуйте.
Всё хорошо у вас по УЗИ.
Твп в норме до 2.5.
Носовая кость есть.
Кровоток в норме.
Признаков хромосомной патологии по УЗИ нет
С большой вероятностью риски хромосомной патологии будут низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня была на УЗИ, срок беременности 11 недель, ктр 41 мм, сердцебиение плода 169 ударов. Заключение беременность 11 недель по ктр, прогрессирует. Врач сказала, что вроде всё в норме, но её смущает ТВП. Подскажите пожалуста такое ТВП это очень страшно? Может...
Да, конечно, может. Речь идет о предположительном признаке, одном из возможных многих.
Как моя лысина - признак гениальности, но только один и косвенный, поэтому не считается ))
Добрый день! Повышен гормон Т-3 св 8,08. Т-4св - 16.81, ТТГ- 1,39.
Что делать? Какую диагностику провести. По УЗИ узел в перешейке (0,7см), кольцетонин 4. Может ли он перерасти в злокачественный?
Добрый день,прошу расшифровать скрининг, вижу что повышен ХГЧ, опасно ли это? Очень переживаю, по узи все было в норме
27 лет первая беременность
Срок 13.1 по узи
Ктр 69
Твп 2,3
Носовая кость визуализируется
Хгч 97,90 ME/n/ 2,918 MoM (повышен)
papp-a 8,960 ME, 2.941 Mom...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться, у меня паника. Сегодня была на первом скрининге, ТВП 3,8. Врач напугала, что у ребенка синдром Дауна. При первой беременности такого не было. Всё анализы в пределах нормы. Помогите, пожалуйста разобраться. Это уже...
Здравствуйте, Татьяна! Не волноваться! Расширение твп это один из маркеров, который говорит о риске синдрома Дауна, но не подтверждает диагноз. Все оценивается в совокупности. Нужно дождаться бланка с расчетом рисков, который при расчете включает себя не только данные УЗИ, но и данные анализа крови и анамнеза. Если риск будет высчитан высокий обычно рекомендуют консультацию генетика, где доктор предлагает инвазивное исследование биопсию хориона или сдать кровь нипт. Если есть финансовая возможность Вы можете сдать нипт сейчас самостоятельно, чтобы быстрее получить результат с хромосомным набором малыша. Самое главное постараться успокоиться, на ситуацию повлиять не возможно. Только ждать результат комбинированного скрининга или дообследоваться.