Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте. Сделала первый скрининг, беременность вторая. В первую всё было отлично. Во вторую скрининг по узи хороший, но повышен хгч. Помогите разобраться в резутатах скрининга.
Посмотрела, у вас низкие риски хромосомных патологий. Повышен ХГЧ, но изолированно он не говорит о какой-то патологии, это может быть из-за токсикоза, из-за приёма препаратов прогестерона.
Здравствуйте,пришел результат скрининга крови , papp mom занижен,что это значит ? Стоит ли переживать и почему такое может быть ? УЗИ скрининга , было в норме без отклонений .
Результат прикреплю ниже
Мария, здравствуйте!
На отдельные показатели ориентироваться не нужно, оцениваются итоговые расчетные риски. У Вас все хорошо. Все риски, и по хромосомным заболеваниям, и по акушерским осложнениям, низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увидела прикрепленное МРТ. Вероятно, ранее оно не прогрузилось.
По результатам МРТ ПОП описывают крупную грыжу диска L5-S1, которая сдавливает нервный корешок, что и является причиной боли, онемения, слабости в ноге.
По результатам такой МРТ в любом случае рекомендуется очная консультация нейрохирурга для оценки самих снимков МРТ, оценки Вашего неврологического статуса и определения дальнейшей тактики.
Если сейчас имеется слабость в ноге, то это абсолютное показание к операции. И чем дольше откладывать операцию, тем ниже восстановительный потенциал после операции.
Если нет слабости в ноге и Вы не настроены на оперативное лечение, то данный эпизод обострения можно лечить в течение 3 месяцев при желании. И если через 3 месяца будут сохраняться боли в ноге, то рекомендуется рассмотреть вариант операции.
Однако, прежде чем выбрать вариант консервативного лечения, рекомендуется всё равно посетить нейрохирурга для оценки самих снимков МРТ. При оценке самих снимков можно сделать предположительный прогноз о дальнейшем течении заболевания и стоит ли ждать улучшения от лечения. Судя по выраженности симптоматики, возможно, МРТ-картина довольно критичная и в таком случае не стоит откладывать оперативное лечение.
Дополнительно в таких случаях рекомендуется с целью профилактики увеличения грыжи применять полужёсткий ортопедический корсет на поясницу при вертикализации, а также необходимо избегать поднятия тяжестей, наклонов, длительного сидячего положения.
В качестве терапии онемения и слабости в ноге обычно рекомендуются препараты Тиоктовой кислоты 1200МЕ/сут (первоначально возможно внутривенное введение капельно №10, затем в таблетированных формах от 1 месяца)+ антихолинэстеразных препаратов (Ипидакрин от 40мг/сут от 1 месяца). От нейропатической боли назначается препарат Габапентин на длительный прием.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришёл биохимический анализ скрининга. Риск заболеваний низкий.
Но смутил показатель свободн.бета хгч,коррект. МоМ -2.998. Что это значит? Стоит ли беспокоиться? Полный анализ прикрепляю. Спасибо!
Здравствуйте. Показатели все в норме. Твп-норма,носовая кость визуализируется. Риски хромосомной аномалии все низкие. Отдельно не оцениваем показатели,а все комплексно. Переживать не стоит