Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов первого скрининга . Насколько плохие показатели? Врач в нашей бесплатной клинике сказал что все плохо, ничего толком не пояснив отправил к гемостазиологу. «Даже если что то делать не факт что все будет хорошо» цитата
Здравствуйте, Надежда. У вас отличные результаты по рискам хромосомных аномалий - риски низкие. У вас высокая вероятность преэклампсии и задержки роста плода, вам нужно принимать на протяжении беременности ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг (кардиомагнил). И не забывайте, это только риски, может ничего не развиться. Легкой беременности.
Расшифровка 1 скрининга
15 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа первого скрининга, анализ пришел PAPP-A 4.1 МЕ/л Бета хгч свободный 27 Что это значит, очень переживаю, могу отправить фото скрининга
Здравствуйте. Прикрепите фото с расчетом рисков
Расшифровка скрининга
20 ответовЗдравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте! Прикрепите все результаты, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оценка результатов первого скрининга
10 ответовДобрый день! Прошу оценить и дать комментарий по результатам первого скрининга: УЗИ и анализ крови. Результаты приложила к документам. На счет чего стоит беспокоиться? Возможно, на что-то стоит обратить внимание или что-то пересдать?
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий. По расчётам рисков все риски хромосомных патологий и осложнений беременности оцениваются как низкие, значения выше средних. Подобные результаты скрининга оцениваются как успешно пройдённые. И обычно до дополнительных обследований не требуется.
Расшифруйте, пожалуйста, результат первого скрининга
Здравствуйте, по представленным результатам есть снижение ХГЧ, так как норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, важно оценивать показатели в совокупности, по представленным данным риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды, дообследование и прием дополнительных препаратов в такой ситуации не показан. Скрининг пройден успешно. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Добрый день. Беременность 16 недель и 5 дней на данный момент. Пришли результаты первого скрининга. Гинеколог из женской консультации отправляет к генетику на консультацию. Но к генетику попаду только после праздников. Хочу узнать у Вас, на сколько критичны показатели и чего...
Можно базовый , куда входят трисомия 13,18 и 21, плюс пол плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Первая беременность, естественная. Возраст 32 года. На момент проведения обследования срок 12+3. По результатам УЗИ - всё хорошо, без отклонений. Сегодня получила результаты крови и не могу...
Здравствуйте, Анастасия! Нормальный значит низкий, низкий риск это цифры выше чем 1/100, возрастной риск рассчитанный только на основании возраста, биохимический только на показателях крови Рарр и ХГЧ, комбинированный самый точный, включающий и возраст, данные анамнеза, показатели УЗИ, результат крови. Риски низкие, малыш генетически здоров. Поводов для волнений,для дообследования нет. Лёгкой беременности!
Расшифровка 1 скрининга
17 ответовЗдравствуйте,доктор. Прошу расшифровать результаты первого скрининга, очень волнуюсь. Доиприема еще не скоро. Спасибо.
Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга .
Пришли результаты первого скрининга, гинеколог отправила на консультацию к генетику! Прошу помочь понять причину!
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы является таким. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите проанализировать результаты первого скрининга, есть ли риски и нужна ли дополнительная консультация врача?
Добрый день! По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие. О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее. По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.