Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг, все хорошо, за исключением Носовой косточки , она есть но врач сказал маленькая для этого срока ,13-Ая неделя , так же по крови трисомия 21 базовый риск 1:944 индивидуальный 1:595, трисомия 18 1:2409 индивидуальный 1:12978 , трисомия 13...
Здравствуйте. У вас низкие риски по хромосомой патологии .
Значения хгч и papp-a должны быть не более 5 МоМ .не стоит читать всей информации в интернете
Добрый день.
24 года, первая беременность .
На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет .
ЧСС 155 уд
КТР 67.3
ТВП 1,94
БПР 22,1
Кость носа: определяется
По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный.
В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга (делали на 13 и 3 дня )
Бета ХГЧ 260 МЕ/л / 7,297 МоМ
PAPP-A 6,610 МЕ/л/1,5 МоМ
ТВП 1,37
КТР 73,3
Трисомия 21 1 из 809
Трисомия 18 1 из 20000
Трисомия 13 1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из 201
Задержка роста плода до 37 Нед 1 из...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, всё хорошо у вас
Здравствуйте. Не могу разобраться с результатами 1 скрининга.
Трисомия 21 базовый риск (БР)-1 из 536, индивидуальный риск (ИР) - 1 из 10729
Трисомия 18 БР - 1 из 1286 ИР - <1 из 20000
Трисомия 13 БР - 1 из 4040 ИР - <1 из 20000
Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 867
При...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга.
Беременность 2,возраст матери 32 года.
Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней
ЧСС плода 157
КТР 64
ТВП 1,8
Кость носа определяется
Биохимия сыворотки:
ХГЧ 41,00 Ме/л
РАРР-А 0,917 Ме/л
Маточные артерии 1,36
Длина...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие!
Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.).
Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из …
По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,трисомия 21 1/506,ХГЧ 99.7 ме, рарр 0.711.чтотделать после таких результатов?есть ли шанс,что пересдав кровь что-то изменится?или может сделать ещё скрининг?или теперь узнать здоров ли малыш можно только через биопсию?
У вас хорошее УЗИ , ТВП в норме, носовая кость визуализируется- а это основные маркеры по трисомии 21; низкий риск крови по трисомии 21. Да, он чуть выше базового, но высокими индивидуальными рисками считается 1:100.
Вам не о чем переживать совершенно. Но если хотите быть до конца уверены , то можете сделать НИПТ, о котором я писала выше.