Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 30 лет, неделю подтверждённый ковид, 3 суток назад началась температура до 39, c реактивный белок повышен в 15 раз, анализы присоединяю. Что делать? Какие нужны антибиотики или действия, лечится на дому
Здравствуйте. Сдавала анализы все перед операцией, всё было чисто. Прошел год. Далее забеременела и нашли гепатит C.
Результат прикрепляю. Что делать в таких ситуациях? Гинеколог сказала пить пока хофитол до родов и дальше потом решать с лечением. Переживаю, как отразится на...
Здравствуйте! Во время беременности противовирусное лечение гепатита С в настоящее время не назначается, вопрос об этом решается после рождения ребёнка. Вам необходимо повторное обследование через 6 месяцев, чтобы убедиться, что гепатит С приобрел хронический характер и его действительно необходимо лечить (нужно будет сдать ПЦР ещё раз). На сегодняшний день нет рекомендаций по запрету на естественные роды при гепатите С, также возможно грудное вскармливание (от ГВ необходимо отказаться только в случае повреждения сосков, кровотечения из них). Риск передачи гепатита С ребёнку во время беременности и родов есть, по разным исследованиям составляет от 5 до 15%. Мужу также необходимо через 6 месяцев сдать ПЦР на РНК вируса гепатита С. В случае положительного результата встать на учёт к инфекционисту, пройти курс противовирусной терапии. Если через полгода результаты ПЦР будут отрицательными, можно будет сделать вывод, что организм самостоятельно избавился от вируса.
Здравствуйте!
С-реактивный белок это показатель, который имеет цифровое значение.
По общепринятым нормам это значение - менее 5 мг/л.
В случае превышения показателя выше нормы в бланке обычно ставится "+", чем выше превышение нормы, тем больше "+".
Но вместе с этим, всегда указывается конкретная цифра данного показателя.
Здоровья вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 2017г было прерывание беременности на 20нед. по мед.показаниям. Ds: spina bifida в грудном,поясничном,крестцовым отделе с нарушением статики, Аномалия киари2,вентрикуломегалия, деформация черепа плода. Б-ть была первая и единственная. Сейчас планирую Б....
Скорее всего инфекция дала о себе знать.
Сейчас пейте витамины, настраивайтесь на позитивные эмоции, и больше не болейте во время беременности. И беременность следующую вы выносите, и родите здорового ребёночка.
Обошли уже всех врачей, но результатов нет. Кто-то говорит что все прекрасно, кто то отправляет на эко. Подскажите пожалуйста, какие пропить медикаменты, может быть до обследоваться. Сейчас принимаю: 1. Ферлатум фол
2. Прегнотон
3. Фолиевую кислоту
4. Циклодинон
5. Магния...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Сдавали ли гормоны? Делали ли процедуру сальпингографию ? Сдавал ли половой партнёр спермограмму и mar-тест? Отслеживали ли овуляцию с помощью УЗИ? Сдавали ли на 19-22 день мц прогестерон и эстрадиол? Долгое время - это в течение какого времени?
Здравствуйте. 2 зб. Сдала анализ на тромбофилию. В фолатном все 4 мутации. Как это влияет на беременность ? Очень страшно из 4 все 4 (((
F2: 20210G>A (rs1799963) G/G
F5: 1691G>A (rs6025). G/G
F7: 10976G>A (rs6046). ...
Здравствуйте. Никак не влияет. По данному анализу наследственные тромбофилии у Вас не выявлены: мутаций F2 и F5 нет. Остальные - клинически незначимы.
На репродуктивные потери на раннем сроке эти анализы влияния не оказывают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 18 недель. На узи врач увидел,что плацента перекрывает внутренний зев, с чем отправлена на дневной стационар на дообследование. Анамнез: две удачные беременности 2012, 2015 г, анэмбриония 2021 г, выкидыш 12 недель 2022 г. Сейчас...
Валерия, здравствуйте!
Наследственных тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы являются нормальными вариантами генов, которые встречаются практически у всех, лечения они не требуют.
Подскажите, нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
На АФС Вы не обследовались?
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в анализе есть ли какие отклонения? Было 4 неразвивающие беременности, замирали примерно на одном сроке 5-6-7 недель,сдала генетический анализ крови, может у меня тромбофилия и мне необходимо принимать лекарства при наступлении...
Здравствуйте, по результатам обследования у вас все в пределах нормы, не выявлено никаких мутаций, которые могли бы повлиять. Вы не сдавали с супругом картотипы?
Здравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности, я сдала все необходимые анализы сходила к гематологу, но он мне сказал ю, что у меня все хорошо, хотя есть мутации, которые никак не влияют на вынашивание беременности, но меня это смущает, потому что моей знакомой...
Анна, здравствуйте!
Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать анализ. Насколько он критичен и что нужно досдать. Беременность 20 недель. 30 лет.
Тромбофилия - скрининг
F2: G20210A G/G
Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен.
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.