Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Последние месячные 17.03, сегодня 11 день задержки. Тест положительный. На 5й день сдавала хгч - результат 2400. Вчера ходила на узи. Плодное яйцо в матке, свд 10мм. Но эмбриона врач не увидела. После узи сдавала еще раз хгч - 10200. На узи ещё раз пойду через...
Здравствуйте! Мне 43 г. Беременность 6. 2 года назад была земершая беременность. Последние месячные 23.05 , тест показало 2 полоски и я сходила на УЗИ,чтобы исключить внематочную . Всё хорошо. Но срок УЗИ не соответствует. Показывает меньше. Сдала ХГЧ рост шёл медленно...
Здравствуйте. Сходила на узи ктр.по месяч срок 9 недел.но узи написано 6-7. ВДПЯ- 17мм 6нед 3дн
Но на узи врач сказала серце не слышно и внутри яйца не вижу ничего.сказала прийти через неделю.что такое ?что может быть ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Первый день последних месячных 2 марта.
Узи от 13.04
По передней стенке гематома в стадии организации размерами 9х4мм.
Тонуса матки нет.
Желточный мешок 3мм
1 плодное яйцо, средний диаметр 21мм без эмбриона.
Беспокоят тянущие боли без выделений....
Аня, здравствуйте!
При отсутствии острых жалоб следует подождать. Эмбрион, конечно же, может появиться. Срок беременности по представленным данным не большой. В 4-5 недель может визуализироваться только плодное яйцо.
Добрый день! В конце декабря почувствовала себя неважно, заподозрила беременность (первую, долгожданную и очень желанную). Тесты подтвердили, хгч тоже. Первое узи сделала 11.01 - по календарю срок беременности 6 недель, по узи поставили 5 ( но я себя успокоила тем, что была...
Здравствуйте! Пришел результат пгд, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (10)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 10.
До этого было 2 замершие беременности.
Инна, здравствуйте!
Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой.
Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, последние месячные были 1 мая по 6 мая ,делали криоперенос 20 мая ,2 эмбриона ,сегодня 13.06 сделала узи и ставят что в полости матки одно плодовое яйцо d=4.7 мм это хорошо или плохо ,хгч сдавала 6.03 было 882
Добрый вечер. Подскажите, пожалуйста, у меня и у супруга кариотип нормальный. Эмбриону сделали пгд (годен к переносу). Родился мальчик, возраст 2,9. Диагноз плоскостопие и вальгусная постановка ног. Сейчас ходит в стельках которые изготовили индивиально. Стал часто проситься...
Здравствуйте! Понимаю Вашу обеспокоенность. Но по данным признакам тяжело определить какую-либо наследственную патологию. Возможно, ребенок испытывает дискомфорт при ходьбе из- за постановки стоп, стелек, обуви и др.
Для исключения патологии ,необходима очная консультация генетика для детального осмотра ребенка.
Из лабораторных исследований на первых этапах диагностики достаточно теста КФК- это главный биохимический маркер миодистрофии Дюшенна.
Здравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21.
До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, анализ кальпопротектин как часто нужно делать? Хочу проверить кишечник. Этот анализ эффективен? Делали кт брюшной полости , там все в норме , но виден не весь кишечник. И написали пневматоз, что это? Пневматищированные петли Толстого кишечника