Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уточнения по первому скринингу
4 ответаЗдравствуйте! На сроке 11 недель 6 дней был первый скрининг (результаты прикрепляю) Хотелось бы уточнений по нескольким вопросам: 1. Каковы возможные причины и последствия низкого ХГЧ в МоМ? Может ли это быть из-за отслойки и большой гематомы 3 см на 6-7 неделе (гематома...
Добрый день. ХГЧ у вас не низок. ХГЧ и РАРРА рассматриваются в сравнении друг с другом (в МОМ), они практически идентичны. Неслучайно у вас очень низкий риск хромосомной патологии. Риски перинатальной патологии - все низкие и кардиомагнил принимать не нужно. При измерениях плода в таком сроке их не сравнивают с какими-либо нормами для конкретного срока. потому что эти размеры сами определяют этот срок. Поэтому КТР - всегда такой. какой нужно, срок определяют по нему.
Инвазивная пренатальная диагностика
68 ответовДД! Мне 37 лет, вторая беременность, первая была в 2006г. Первый скрининг 12 недель, сердцеб 164уд/м, КТР 53мм, БР 18,8 мм, ОГ 66,3мм, ОЖ 53,2 мм, ДБК 6,1мм, ТВП 1,7мм, кости основания носа визиализируются, PI 2,11 с реверсным кровотоком, желтое тело в левом яичнике 20 мм....
Здравствуйте, Гульназ ! Риски высокие все что ниже 1:100, у Вас риски не высокие и обусловлены возрастом. Ничего страшного в инвазивной диагностике нет, вреда не будет. Какой у Вас рост и вес? НИПТ нет возможности сделать?
Скрининг 1 семестр
4 ответаДобрый день! Волнует вопрос по рискам триксомия 18 - 1:105 преэкслмия до 34 недель. - 1:66,задержка плода до 37 недель 1:24, самопроизвольные роды : 1:72 на данный момент принимаю клексан 0,4 через день, фемибион, магний, Д3, кардиомагнил 150 мг ежедневно
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18. Необходимо сделать нипт и консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать 1 скрининг: 1. Нормальные ли показатели Свободная бета-субъединица ХГЧ (0.492 МоМ) в интернете пишут норма от 0.5 МоМ? 2. РАРР-А 0.780 МоМ ? В исследование подчеркнута Трисомия 18, 1 из 1859, очень настораживает! А так же риски:...
Здравствуйте, Анна! Приложите сам бланк расчета рисков к вопросу ,пожалуйста . Вообще по Вашему описанию все риски низкие , по скринингу , высоким считается риск при результатах 1:100 , 1:99, 1:98 и тд .
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ
Результаты 1 скрининга.
6 ответовДобрый день.Пришли результаты 1 скрининга,по УЗИ:КТР 55 мм,ТВП 1.4. Риски по трисомия 21:1 из 6578(индивидуальный риск), Трисомия 18:<1 из 20000,Трисомия 13 <1 из 20000 Задержка плода до 37 Нед. 1 из 153 Самопроизвольные роды 1 из 424. Но,биохимические анализы подвели… ХГЧ...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет. Все показатели оценивается комплексно , по отдельности не смотрят , показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас отлично . Нипт достоверный на 99% . Легкой вам беременности 🙏
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, сдавала кровь в первом скрининге. Пришли результаты: - свободная бета-субъеденица ХГЧ 63,00 Ме/л. PerkinElmer Manual DELFIA эквивалентно 2,503 МоМ; - PAPP-A 2.980 Ме/л PerkinElmer Manual DELFIA эквивалентно 1,183 Мом. Расчет...
Диана , здравствуйте . По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.
Скрининг 1
9 ответовПомогите пожалуйста расшифровать кровь по 1 скринингу, вижу что многое что повышена, это совсем плохо
добрый день! что касается хромосомных аномалий риски низкие. высокий риск развития преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Скрининг 1 триместра
8 ответовДобрый день. Мой возраст 37 лет, 5 беременность, предыдущие все хорошо. 16.01. Сделала узи (рвп 2,5), остальное по узи норма и сдала кровь (хгч 0, 653 МоМ, рарра 0,279 МоМ) риски: тр. 21: 1:169 Тр. 18: 1 из 317 Тр. 13: 1 из 294 В Москве перездала через неделю в 13нед и 3 дня...
Если НИПТ показал патологию, то и в амниоцентезе с большей вероятностью покажет, в вашем случае показано медицинское прерывание до 22 недель. , к сожалению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
8 ответовздравствуйте . Переживаю , что вроде как низкий хгч для 1 скрининга , но врач сказала , что все хорошо
Здравствуйте, Наталия. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо.