Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, сейчас Беременность 14 недель, сдавала скрининг на 13,3 недели, подскажите, пожалуйста, все ли в норме? Узи и скрининг прилагаю. Очень волнуюсь по данному вопросу
Здравствуйте! Сделали первый скрининг. Врач сказала, что повышен ХГЧ. Записали на прием к генетику. Теперь я очень переживаю! Подскажите, есть поводы для беспокойства?
С начала беременности принимаю дюфастон 2 раза в день, Магне б6 и фемибион.
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 15 недель. Возраст 39 лет. Вес 54.7 кг
Ещё до первого скрининга гинеколог произвела свои расчёты и выявила высокий риск задержки развития плода, сообщила что нужен аспирин до 36 недели, в целях профилактики задержки. Основания: возраст 39 лет +...
Делала скрининг на 13.1 недель. Позвонили сказали высокий риск дауна. Помогите расшифровать результаты. На сколько все плохо. хгч 86 ме/л рарр-а 4.890 ме/л.
Размер носовой косточки не указан, просто написано что визуализируется.
Добрый день, сегодня был первый скрининг на 13 недели. Сообщили, что у меня гематома размерами 35х30х10 мм. Мне на повторный прием к гинекологу идти только 18 мая. Есть смысл обратиться сейчас? Так как врач Узи сказал, что при такой гематоме пока что только половой покой,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Здравствуйте! Скрининг оценивается совместно с узи только. Отдельно по крови сложно дать оценку. Параметры вашего опроса , узи и анализа крови вбивают в программу и компьютер выдает все риски, если есть.
Здравствуйте! По представленным результатам все риски низкие, скрининг пройден успешно.
Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом, показатели находятся в пределах нормальных значений. Риски хросомных аномалий считаются низкими, не требуют дообследования, если индивидуальный риск цифры выше чем 1/1000, цифры в результате значительно выше. Риск осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, считается низким если цифры выше чем 1/100, цифры в результате так же выше, риск низкий, дополнительная профилактика не требуется. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг. Как я поняла , со слов врачей все плохо. Увеличенное ТВП 2,8 и плохой анализ крови. Отправили к генетику.
Здравствуйте.
Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Если отдельно рассмотреть показатели биохимии, то она так скажем " не хромосомная". В целом изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Учитывая изолированное небольшое увеличение ТВП обратить внимание на второй скрининг ( УЗИ в 19-20 недель; Эхо-кг плода). НИПТ по желанию.