Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1377658

Что вас беспокоит?

Результаты 1 скрининга

Здравствуйте! Сделали первый скрининг. Врач сказала, что повышен ХГЧ. Записали на прием к генетику. Теперь я очень переживаю! Подскажите, есть поводы для беспокойства? С начала беременности принимаю дюфастон 2 раза в день, Магне б6 и фемибион.

СПКЯ
23 года
12 Мая 2023·Просмотров: 199·Юлия

Здравствуйте! Хгч может быть повышен из-за приёма дюфастона.
Скрининг оценивается комплексно. И узи, и анамнез, и данные биохимических маркеров. Комплексно у Вас всё риски низкие! Как по хромосомным аномалиям, так и по акушерским осложнениям.

Здравствуйте
Переживать не стоит,биохимический скрининг-норма,риски низкие! По узи также всё без отклонений

Здравствуйте.не переживайте все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все  оценивается комплексно. Все хорошо у вас. Рисаи пж, зрп тоже низкие

Здравствуйте. Отдельно хгч в скрининге не оценивается. Оценивается все вместе :твп норма, носовая кость визуализируется, риски хромосомных аномалий низкие. Не переживайте, все у вас в норме.

Анжелика, а если все хорошо, то зачем врачи отправляют к генетику?(

Принятый ответ

Так положено по стандартам

Принятый ответ

Добрый день.
У вас отличные результаты скрининга. Риски хромосомной и перинатальной патологии по его результатам - крайне низкие.
Беспокоиться не о чем.

Здравствуйте. Все показатели оценивает комплексно, по отдельности не смотрим, самое главное риски. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности

Принятый ответ

Здравствуйте! По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.

Отдельно ХГЧ или РАРР мы не оцениваем, оцениваются риски в совокупности.
Но при любом отклонении женская консультация должна Вас направить к генетику. Это просто такой регламент.

Принятый ответ

Добрый день! При приеме препаратов прогестеронового ряда ХГЧ может быть повышен и, поэтому, на него внимания не обращают. У Вас все отлично по скринингу

Принятый ответ

Здравствуйте. Результат у вас хороший. Всё риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.