Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Длительный изнуряющий кашель, одышка, свист, обструкция. 16 дневная терапия антибиотиками, вызвала обструкцию, снимали преднизолоном в стационаре. Как восстановить иммунитет на фоне АИТ, гипертонии, сахарного диабета?
Добрый день. Вы уже выздоровели и вас выписали домой? Сейчас какие-то жалобы есть? Если в целом сейчас все хорошо, то сейчас только обычные охранительные и профилактические меры: поменьше контактов с другими людьми, побольше жидкости, полноценный отдых, сон, поливитамины (Алфавит, Супрадин, Геримакс), адаптогены (женьшень, родиола розовая, шиповник), в нос - солевые растворы (аквамарис, долфин, физиомер), виферон гель 2 раза в день курсом.
Давление95 на57 после микроинсульта,это опасно и чем поднять,терапия назначена такая ксарелто 20 1р на ночь,лозартан100мг,индапамид,амплодипин,верошпирон,аторвостатин,церепро.слабость,бывает головокружение
эстрогензависимый рак .в 2018 г.проведена органосохраняющая операция.лучевая терапия.нужна ли гормональная терапия если удалены яичники 3 года назад. и если нужна то какая.эстрадиол-37.0 прогестерон 0.11
Здравствуйте!
Могли бы вы прикрепить протокол операции, выписки, какое наблюдение проходили после операции, какую общую дозу при лучевой терапии получили, мутации brsa есть ли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При диспансеризации выявили. Жалоб нет . В анализе мочи повышены эритроциты. Проведена противоспалительная терапия. При повторном анализе мочи эритроциты в норме. Но присутствует кровь. Менструация исключена.
Добрый день, имеется дисфункция внчс, результаты МРТ прикрепляю, скажите, пожалуйста, с таким диагнозом может помочь сплинт терапия и ортодонтия, или в моей ситуации только операция?
Здравствуйте!
Описанная картина вероятнее всего характерна дисфункции внч сустава.
Причины:
🔹Спазм жевательных мышц из-за стресса или перенапряжения (чаще всего).
🔹Неправильный прикус.
🔹Скрежет зубами (бруксизм).
🔹Смещение суставного диска.
🔹Перегрузка сустава (жевание твёрдого, сон на одной стороне).
🔹Артрит сустава (воспаление).
В таких случаях рекомендуется сделать МРТ ВНЧС и посетить гнатолога.
До приема гнатолога:
🔹Щадящий режим: есть мягкую пищу (пюре, каши, супы), избегать орехов, яблок, жесткого мяса.
🔹Не открывать широко рот: не откусывать большие куски, не зевать сильно, ограничить речевую нагрузку.
🔹Можно кратковременно принимать ибупрофен или нурофен для снятия боли и воспаления (если нет противопоказаний).
🔹Снизить стресс.
Лечение такой патологии, как правило, заключается в :
🔹сплинт-терапии для разгрузки сустава, коррекции положения челюстей и защита от бруксизма;
🔹исправление прикуса-ортодонтическое лечение;
🔹медикаментозная терапия: нпвс, миорелаксанты, ботулинотерапия, хондропротекторы;
🔹протезирование;
🔹физиолечение
Полное вентральное смещение дисков с репозицией (диск возвращается на место при открывании рта) хорошо поддаётся консервативному лечению: сплинт снизит мышечную перегрузку и растяжение связок, а ортодонтия может стабилизировать положение головок. Оперируют крайне редко, когда консервативные методы исчерпаны.
Обращает внимание диффузный гиперметаболизм ФДГ в костях в зоне сканирования без структурной перестройки SUVmax 5,90, вероятнее, реактивного характера.
Что это означает?
Была проведена ХЛ терапия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, получила следующие результаты, в анамнезе замершая и внематочная беременность. Требуется консультация гематолога, нужна ли при планировании беременности какая то профилактическая терапия.
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска FV, FII. У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, лечения и дообследования не требуют.
Добрый вечер ! Сделали рентген, заключение прилагаю . Правильно ли я понимаю что у ребенка артроз тазобедренного сустава? Если да, т лечится ли ? Или только консервативная терапия?
Здравствуйте.
Правильно ли я понимаю что у ребенка артроз тазобедренного сустава? - нет.
В описании рентгенограммы все параметры в норме.
Не очень понятно что там с неровностью метафизов и с ротацией бёдер.
Это впечатление рентгенолога. Нужно сам снимок смотреть. В целом, какой-то существенной патологии не описано.
Coxa Valga нет. Норма ШДУ для 3-х лет 145 градусов. Это бы у взрослого с такими градусами Coxa Valga была.
Для ребёнка норма.
В общем, по описанию рентгенограммы ничего существенного нет и лечить нечего.
П.С. Случайно выявили незаращение дужки первого крестцового позвонка - spina bifida.
Она ещё может зарасти, а если нет - то же большой беды нет. Обычно не беспокоит.
Нахожусь на лечение гепатита с, терапия, принемаю препараты даслатасвир и софосбувир, простыл, температура высокая, можно выпить парацетамол или ибупрофен. Что посоветуйте, за ранее благодарен. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Здравствуйте.
Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов.
К тромбофилиям высокого риска относятся:
- hom F V (гомозиготная мутация Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- дефицит протеина С и S.
Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом.
В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.