Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать 1 скрининг
10 ответовfb-hCG 72,4 Скорр.MoM 2,17 PAPP-A 3,5 Скорр.MoM 0,92 КТР 69 Срок беременности по КТР 13 Срок беременности на дату забора 13 Шейная складка 1.50, 0.86 МОМ Носовая кость 2.8 Биохим. риск+NT 1:232 выше порога отсечки Двойной тест >1:50 выше порога отсечки Возрастной риск...
Добрый день. Это нормальный результат скрининга. Риски хромосомных аномалий специальной программой охарактеризованы как низкие. Все хорошо.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день. Делала первый скрининг 11 недель 6 дней. По узи все хорошо. Пришли на гос услуги результаты взятия крови из Вены. Сегодня была у врача, сказала высокий риск зрп и развития преэклампсии. Больше ничего про синдромы и т д не сказала. Прилагаю прин скрин из гос...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, индивидуальные риски по хромосомным аномалиям низкие, имеются риски таких акушерских осложнений как преэклампсия и задержка роста плода. Наличие этих рисков не говорит о том, что они реализуются, необязательно. Это говорит о необходимости профилактики (а это прием препаратов ацетилсалициловой кислоты-кардиомагнил) и контроле АД после 20 недель и фетометрии плода после 2 скрининга каждые 2-3 недели. При наличии эпизодов повышения АД консультация терапевта и своевременное назначение гипотензивной терапии.
Девушка сделала 1-й скрининг на момент 16 апреля установлено 13 недель беременности Месячные сказала не помнит Дальше сделала 2-й скрининг на момент 14 мая скоректирована беременность 17 недель + 6 дней по Узи ( месячные сказала не помнит ) И вот в чем суть вообще...
Сил Вам! Набраться терпения и ждать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 2.10мм, 1 скрининг
6 ответовПомогите, пожалуйста, с расшифровкой, в ЖК только сказали, что есть риски, ничего толком не объясняли. Очень переживаю. Срок беременности 12 недель+5 дней по КТР ЧСС плода 140 уд./мин Копчико-теменной размер 64,0 мм ТВП 2,10мм Межтеменной размер 20,0 мм Окружность...
Здравствуйте, по ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий, в норме ТВП не должна превышать 2,5 миллиметров. Риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Но значения от 1:100 до 1:2000 относят к средним рискам. И в подобных ситуациях при наличии возможности для подтверждения низкого риска возможно дополнительное проведение НИПТ. Его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%.
Добрый день. Беременность 20 недель. Сегодня был второй скрининг, заключение - вентрикуломегалия. Нарушение маточно-плацентарного кровообращения. Очень сильно пугают показатели: Задние рога боковых желудочков: - справа 8,3мм - слева 9,3мм - большая цистерна 5мм - мозжечок...
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство. Вентрикуломегалия это расширение боковых желудочков мозга сверх нормы. Ваши показатели (8,3 и 9,3 мм) находятся на верхней границе нормы (при легкой степени 10-12 мм.), но еще не достигают порога в 10 мм, который считается вентрикуломегалией, то есть расширения в представленных данных нет. Ваши показатели пока не критичны. Изолированная ли это находка или есть другие аномалии? Если да (изолированная), то обычно в подобных случаях ожидается благоприятный исход и нормализация до родов или в первый год жизни. По поводу нарушения МПК: обычно рекомендуют динамический контроль, если кровотоки ухудшаются, то целесообразно обратиться в стационар, при стабильном состоянии (1 ст) - наблюдение.
Здравствуйте! Беременность 13 недель, протекает хорошо. Произошла странная ситуация, прошу Вашей помощи. Сдала биохимический скрининг крови в 11,5 недель в одной клинике, затем, в 12,6 недель в другой. Результаты разные, расчёты рисков разные. У меня возникает чувство, что...
Здравствуйте! Нужено дополнительное узи в 16-17 недель Что вам генетик сказал?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовПовышенный Б- хгч. Беременность 2я, забеременела спустя 1 год и месяц после первых родов. Было Кс плановое, ребенок здоровый, родила в срок. В эту и в прошлую беременность на начальном сроке 5-6 недель, была гематома, в этот раз больше, начла принимать утрожестан,...
Добрый вечер! При скрининге отдельно показатели не оценивают, только в совокупности и рассчитываются риски. У Вас все риски низкие, растет отличный и здоровый малыш. Необходимости в НИПТ совершенно нет
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте! Мне 31 год, беременность вторая. Первая была в 2022, родила ровно в 37 недель сама, всё было без отклонений, и со мной, и с ребёнком. Сейчас вторая беременность, срок 12 недель. Начало последних месячных 24.09. Сегодня был первый скрининг, врач сказал, что...
По ЧСС тоже не всегда достоверно. И бывает ,что не говорят пол, так как плохо видно и не означает, что девочка. А некоторым говорят на первом скрининге ,что девочка, а на втором оказывается уже ,что мальчик..поэтому подождите спокойно второго скрининга
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет. По узи: Твп 1.4 мм Ктр 58мм Нк 1.9мм По биохимическому скринингу Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Добрый День По скринингу норма. Риски низкие)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости . В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика