Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Токсоплазмоз, герпес, беременность
10 ответовУважаемые специалисты, добрый день. Подскажите: 1. Есть ли риски заболевания токсоплазмозом если не до конца сварил сосиску (на упаковке написано, что сосиски детские, изделие колбасное вареное)? Антител нет( 2. Если риски заболевания герпесом 1 типа если полотенца разные,...
Екатерина, здравствуйте! 1. Нет, рисков нет. Сосиски можно и сырыми есть, они уже термически обработаны на заводе. 2. Нет, через обычные предметы нельзя. Вирус содержится в слюне или половых секретах (смотря где он высыпает), соответственно, если герпес на губах, то выделяется со слюной, передача возможна через посуду, столовые приборы, сигареты и т.п. 3. Не особо опасны, ребёнок уже полностью сформирован. Первичное заражение простым герпесом (лабиальным, на губах), если оно протекает в виде локальной инфекции, вообще рисков не несёт. Наиболее опасен для плода генитальный герпес или генерализованная герпетическая инфекция, когда вирус есть в крови.
Наркоз во время операции
3 ответаЗдравствуйте,хочу послушать консультацию по данному вопросу ,у моего отца (69лет)Коксартроз ,назначена операция по замене сустава ,дело в том что у него была операция на сердце облация .У него сердечный выброс 38 (все остальные анализы в пределах нормы )ортопед травматолог...
Здравствуйте. Фракции выброса один из показателей сократительной функции миокарда. Действительно при ФВ 38 есть высокий риск неблагоприятного исхода во время операции. Рекомендую консультацию кардиолога с целью возможной коррекции терапии.
Венозный проток не описан 1 скрининг
15 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг узи, только сейчас заметила, что врач не описал венозный проток. Что это может значить? Риски по крови не пришли. Но опять же, если он не описан то и риски могут быть иные? Объясните, почему так, прочитала, что этот показатель обязателен при 1...
Здравствуйте. Я правильно понимаю, что вам выполнили два узи в разные дни ? По одному узи выявлен маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, скорее всего поэтому сделали второе узи где эта аномалия подтвердилась. Так как цель узи была именно осмотр носовой кости - ничего другого не смотрели, поэтому и не описали в заключение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
3 ответаДобрый день! Прошу посмотреть мой скрининг. Есть ли какие либо риски? Не совсем понимаю. К врачу только через неделю попаду.
Здравствуйте Скрининг пройден успешно Риски низкие развития хромосомной патологии и осложнения беременности
Понижен ЛПВП
1 ответЗдравствуйте. Получила анализы, и сильно понижен ЛВНП. Почитала в интернете,с таким внализом высокие риски инсульта. Помогите разобраться! Благодарю заранее.
Покажите данные
Расшифровка анализов
25 ответовЗдравствуйте, в рамках проф.осмотра сдали анализы и там кучу отклонений от норм, кровь и моча. хотелось бы понимать, все риски
Здравствуйте, В представленном анализе все параметры в рамках нормальных значений. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет. На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы ) 1) Тромбоциты у детей в норме от 150-600 тыс/мол 2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л. 3) СОЭ в норме до 15 мм/ч 4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л 5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л 6) Эозинофилы в норме до 0.65-ориентируемся на абсолютные значения ( без %) Общий анализ мочи не видно ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
8 ответовЗдравствуйте. По первому скринингу есть риски. Трисомия 21 1:12. Хгч 2,574. Рарр 0,309. Дали направление на амниоцентез. Как быть?
Здравствуйте! По скринингу указан риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:12 - это считают высоким риском, поэтому для уточнения в таких случаях генетики обычно рекомендуют инвазивную диагностику, точность которой гораздо выше, чем точность скрининга. Также по скринингу указан высокий риск по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях гинекологи обычно рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (или кардиомагнила) по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Результат скрининга
18 ответову меня одна артерия в пуповине и риски на патологию, направили на нипт Результат скрининга прикрепляю Подскажите пожалуйста все плохо?
Вы на эти патологии уже сделали узи и биохимический скрининг, придраться не к чему, нипт не показан. Ребенок растет здоровым,
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития. Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день. Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом. Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 10 недель. Прошу расшифровать анализ. Анализ сдавался еще до беременности. Прошу указать Возможные риски при беременности, как минимизировать.
Здравствуйте! По результату на наследственные тромбофилии у вас не выявлено мутаций высокого риска. К ним относят мутацию Лейдена( F5) и протромбина(F2). Их у вас нет. Другие гетерозиготные мутации встречаются довольно часто в популяции не оказывают значимые факторы риска на протекание беременности. Их выявлении не влияет на тактику ведения беременности и не требуется дополнительного назначения лекарственных средств. Мутации в генах CYP, AGT и NOS связаны с развитием артериальной гипертензии и других сердечно-сосудистых заболеваний. Эти гены играют ключевую роль в регуляции артериального давления, сосудистого тонуса. У вас выявлены гетерозиготные мутации, это не опасно, это довольно часто встречается в популяции и говорит только о предрасположенности. Требуется только более тщательный контроль за уровнем артериального давления во время беременности