Что вас беспокоит?
Результат скрининга
у меня одна артерия в пуповине и риски на патологию, направили на нипт Результат скрининга прикрепляю Подскажите пожалуйста все плохо?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Прикрепите анализ пожалуйста.
Екатерина, прикрепила
Увидела. У Вас все хорошо по обследованию - риски все низкие, по узи все в порядке. Ребенок растет здоровым, не переживайте. Нипт Вам не нужен.
Здравствуйте, результат пока не видно.
Екатерина, прикрепила
По скринингу у вас очень низкие риски патологии(высокий это когда меньше 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), носовая кость и толщина воротникового пространства норма-а это важнейший критерий, почему вы решили сделать нипт?
Екатерина, сказали что на синдром дауна и на остальные надо сдать
Принятый ответ
Вы на эти патологии уже сделали узи и биохимический скрининг, придраться не к чему, нипт не показан. Ребенок растет здоровым,
Здравствуйте, прикрепите полностью протокол скрининга
Анастасия, прикрепила
Здравствуйте, у вас очень низкие риски по развитию хромосомных аномалий и вообще по патологиям, НИПТ не нужен
Видимо доктор перепутал, выше указанно пороговые значения, наверное, он решил, что это ваши показатели
Добрый вечер! Прикрепите протокол скрининга.
Екатерина, прикрепила
По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Почему Вы решили сделать НИПТ?
Екатерина, врач говорит про то что у меня одна артерия и риск есть и нужна сдать чтобы посмотреть риски на синдром дауна и прочих
Единственная артерия пуповины чаще не связана с хромосомными аномалиями. Чаще это просто такая особенность развития.
Здравствуйте. Я бы сказала, что единственная артерия пуповины не является маркером хромосомной патологии, встречается как анатомическая особенность.
Программно риски у Вас по всем параметрам оценены как низкие. Если брать отдельно биохимические- также все в норме.
Здравствуйте. все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. По рискам расчитанных программой у вас нет изменений
Похожие вопросы по теме
- 28 минут назад1 ответ
- 50 минут назад3 ответа
- 1 час назад1 ответ
- 3 часа назад10 ответов