Расшифровка генетического анализа «риск осложнения беременности и патологии плода»

Алена Гринева24 Мая

4.5

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

6 417 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результату на наследственные тромбофилии у вас не выявлено мутаций высокого риска. К ним относят мутацию Лейдена( F5) и протромбина(F2). Их у вас нет. Другие гетерозиготные мутации встречаются довольно часто в популяции не оказывают значимые факторы риска на протекание беременности. Их выявлении не влияет на тактику ведения беременности и не требуется дополнительного назначения лекарственных средств.
Мутации в генах CYP, AGT и NOS связаны с развитием артериальной гипертензии и других сердечно-сосудистых заболеваний. Эти гены играют ключевую роль в регуляции артериального давления, сосудистого тонуса. У вас выявлены гетерозиготные мутации, это не опасно, это довольно часто встречается в популяции и говорит только о предрасположенности. Требуется только более тщательный контроль за уровнем артериального давления во время беременности

Светлана Калявина24 Мая

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

23 619 консультаций

Здравствуйте
По представленному исследованию не выявлено мутаций, влияющих на невынашивание беременности, а именно F2 и F5. Присутствующие изменения относят к низкому риску тромбофилии, что не требует терапии.

Елена Левицкая25 Мая

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

77 457 консультаций

Здравствуйте, значимым мутациями считаются мутации F2 и F5. По результатам проведённого обследования данные мутации не выявлены, все выявленные мутации не являются клинически значимыми и не требует проведения каких-либо профилактических мер, они обычно никак не влияют на течение беременности.