Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, пришли результаты скрининга, срок 11-12 недель. Есть вопросы по хгч, указали так, как будто он повышен, но в другом результате значение в МоМ наоборот чуть понижено. Не пойму как расшифровать, все ли хорошо в целом по результатам ?
Скрининг оценивается комплексно, по отдельности показатели не смотрят. Все показатели у вас низкие, что говорит о низких рисках, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет
Добрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457
Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше.
По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость?
Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
На втором скрининге (срок 19,3 недели) обнаружилась киста сосудистого сплетения 9 мм и расширение почечных лоханок 5,0 и 5,3 мм. Направили к генетику, он настаивает на амниоцентезе. Через неделю, на сроке 20,3 переделали УЗИ, киста уменьшилась до 6,5 мм, лоханки 5,1 и 5,2 мм....
Здравствуйте, это не является показанием для амниоцениеза, это не маркеры хромосомной патологии. Как правило после рождения расширение почечных лоханок уходит. Нужен контроль в динамике. Кисты сосудистых сплетений так же требуют только наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 33 недели. Проходя 3 скрининг обнаружили ХА плода: киста селезенки, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца. Направили на консультацию к генетику.
1,2 скрининг норма.
На сколько это опасно для дальнейшего развития ребенка?
Есть ли в этих...
Добрый день! По результатам второго скрининга (19,3 акушерских недели, 20,1 недели по УЗИ) у плода (мужской пол) обнаружены гиперэхогенные почки, размер левая 24*15*13, правая 23*12*13, количество вод нормальное. Фото результатов во вложении. Первый скрининг узи и кровь в...
Здравствуйте
1.10.24 была на первом скринге результаты не утешительны очень нервничаю и переживаю
Записалась еще к двум врачам в платную поликлинику на скринг
Но ждать нет сил и терпения хоть какую консультацию получить
Это заключение: Беременность 12 недель 3 дня. УЗ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в 17 недель УЗИ показало, что сердце моего малыша не бьется. По узи ребенок умер в 14 недель, почти сразу после первого скрининга ( результаты скрининга и НИПТ panorama были отличные) далее роды, вакуумная аспирация и гистология. Сейчас пришли результаты...
Марина, здравствуйте
К сожалению, гистологическое заключение не дает нам понимания причины прерывания беременности.
В большинстве таких случаев описание гистологии схожее и описываются изменения, которые произошли уже после прерывания беременности
В случае такой неудачи в анамнезе, перед планированием следующей беременности рекомендуется обследование, которое включает в себя ПЦР ИППП, консультацию гематолога, узи органов малого таза на 5-7дц
Срок беременности 21-22 недели. Возраст 44 года. Врачи на основании первого скрининга настаивают на кордоцентезе. Сказали это только сейчас, после второго скрининга. Твердят про возраст и три замершие беременности в прошлом. Я вроде и согласилась, но не понимаю насколько это...
Можно сделать не расширенный, поскольку нас все равно же интересует один показатель.
Все зависит от Ваших финансовых возможностей.
Относительно НИПТ - метод хороший, точность высокая, 99%.
Можно сделать.
Но отмечу, что если по его результату будет высокий риск, то инвазивная диагностика все равно будет показана как заключительный метод обследования
Добрый день,мне 37,мужу 42,вторая беременность.
Сдала НИПТ расширенный,там все хорошо,по узи тоже норма,пришел результат крови,немного не понимаю,есть ли повод волноваться?
Индивидуальные риски вроде минимальные,а базовые немаленькие,если я правильно поняла.На какие именно...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга и НИПТ можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Мы ориентируемся именно на индивидуальные риски (базовый рассчитан исходя из возраста без учета данных исследований) При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно, поводов для волнений абсолютно нет.
Также следует отметить, что точность НИПТ достигает 99%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сдавала гемостаз в 5 недель беременности и направили после скрининга, в анамнезе 2 замерших беременности в сроке 14-16 недель. В первом случае была гиперплазия ворсин хориона. Второй результат мне так и не сообщили. Что делать в моем случае?
Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено.
Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину сданы не критериально. Необходимо было сдавать отдельными титрами иммуноглобулины м и g (не суммарными).
Коагулограмма соответствует беременности. Рост фибриногена является физиологичным для беременности. Его повышение не связано с риском тромбоза или невынашивания.
Необходимо пересдать антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g. Титр менее 40 является отрицательным.
Сколько сейчас недель? Риск преэклампсии рассчитали при первом скрининге?