Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать если повышенный гемоглобин нечиго не биспокоит а при прохождении медкамисию показал повышенный гемоглобин передал она из ещё чуть выше стал отправляют до гематолог а а поблизости нет что днлать
Здравствуйте! У реб. 5 лет выявили синдром Жильбера 7ТА/7ТА. По б/х крови все показатели в норме кроме прямого билирубина-4,7 мкмоль/л. Вит 25 (ОН) D- 34 нг/мл. Врач назначил по 2 кап. витД. Можно ли?
Здравствуйте.
Для снижения холестерина лечащие врачи обычно рекомендуют - средиземноморская диета, физическая активность и физкультура, омега3 1000 мг в сутки в течение 2 месяцев с контролем липидного профиля крови по окончанию курса.
Для понимания наличия\отсутствия атеросклероза сосудов и необходимости в статинах лечащие врачи обычно рекомендуют выполнить УЗИ сосудов головы и шеи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка 8 лет по трепанобиопсии апластическая анемия. Сделали МРТ костного мозга. Посмотрите пожалуйста анализы, очень нужно мнение гематолога.
Здравствуйте, аплазию по совокупию симптомов и анализов однозначно не поставить . Незначительное снижение лейкоцитов и нормальные значения по гемоглобину, тромбоцитов больше говорят в пользу временных реактивных изменений.
У вас брали цитогенетика? Что беспокоит ребенка? Проявлений вирусной инфекции не было ранее? Какие по размерам селезёнка и лимфоузлы?
Сильно понижено железо, диагноз железодефицитная анемия, прописали феринжект 50мг №5, нигде нет препарата, чем можно заменить, файлы с анализами прикрепляю
Если найдете Ликферр, то исходя из данных гемоглобина и веса тела требуется 900 мг железа
Ликферр 100 - это ампула, содержащая 100 мг элементарного железа в 5 мл раствора
Возможно применение 5 капельниц по 200 мг = 1000 мг железа, что покрывает дефицит с запасом на восполнение депо (ферритина)
Можно схему из 10 капельниц по 100 мг
Перед первым введением очень важно сделать пробную дозу под контролем медперсонала !
Здравствуйте, ребёнку недоношенному 43 недели гестационно.
Третий месяц календарно. Родился 33 недели и 4 дня, экс, отслойка плаценты, у мамы в беременность тоже анемия была, принимала длительно железо, у новорожденного был диагноз :вжк 1, гипоксия средней степени,...
Здравствуйте! По данным анализов есть анемия средней степени тяжести . В целом таком возрасте развитие анемии ожидаемо, так как перестройка идет кроветворения ребенка . Но при этом требует утончения причин анемии и лечения
Если ранее данные показатели не были сданы , то рекомендуется их сдать : Ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом , витамины В12 и В9
А потом только назначать лечение
При неэффективности мальтофера, он может быть заменен на Ферлатум , Тотему
Есть снижение небольшое нейтрофилов , это возрастная особенность и требует только наблюдения
В целом по результатам данных за злокачественные заболевания нет
Если Вы будете принимать препараты железа , то они не перейдут ребенку. Необходимо ему отдельно принимать
Если у Вас есть подтвержденный дефицит железа ( ферритин ниже 30мкг) или анемия железодефицитная( гемоглобин ниже 120г/л) , то рекомендуется прием препаратов железа с 100-120мг элементарного железа в сутки
Тардиферон 2 таб, Тотема 2 ампулы, Сорбифер дурулес 1-2 таб
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой
(ТА) в гетерозиготной форме.
UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI.
В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован
ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Здравствуйте, рекомендую придерживаться средиземноморской диеты и принимать омега 3, желательно сделать УЗИ брахеоцефальных артерий для исключения атеросклероза крупных сосудов и решения вопроса о назначении антибиотиков
Здравствуйте! нужно обязательно! по 1 к 2 р в сутки в течении неопределенно долгого времени+ розувастатин по 10 мг 1 р в сутки так же длительно. Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Повышен общий холестерин.
Рекомендуется в таких ситуациях сдать на его фракции- ЛПНП,ЛПВП, триглицериды. При повышении ЛПНП - УЗИ сосудов шеи для исключения атеросклеротических бляшек.
При отсутствии изменений на УЗИ сосудов рекомендуют начать прием омега3 1000 мг по 1 капсуле 2 раза в день, 2 месяца+ средиземноморская диета: увеличить потребление фруктов, овощей, цельнозерновых продуктов и бобовых, полезные жиры- рыба, морепродукты, авокадо, орехи, ограничить потребление красного мяса, молочных продуктов с высоким содержанием жира. Предпочтение отдается запеканию, грилю, тушению и варке, а не жарке. Это помогает сохранить питательные вещества и снизить количество добавленных жиров. Контроль через 12 месяцев.
При выявлении атеросклеротических бляшек на УЗИ рекомендуют рассмотреть с лечащим врачом назначение статина