Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Около 10 лет беспокоит синдром беспокойных ног. Ранее проявлялся не чаще раза в месяц , последние же 5 лет проявляется практически каждую ночь. Каждая ночь как испытание , ногу сводит , потом дергает , пока не похожу и не поделаю упражнения не отпускает. Анализы...
Здравствуйте!
При наличии синдрома беспокойных ног, одной из его причин является, как раз, низкий уровень ферритина, поэтому не только можно, но и нужно (оптимальный уровень более 65-75), опасности никакой нет - из препаратов, либо питьевой раствор "тотема" либо мальтофер утром (со вкусом какао, жевательный) 2 месяца;
Непосредственное лечение синдрома беспокойных ног из препаратов - либо габапентин, который Вы уже принимали либо прамипексол; эсциталопрам не только на него не влияет, но и может ухудшать течение, что и произошло в Вашей ситуации
Здравствуйте. Продолжительное время и систематически употребляю 1.4 бутандион. Жио вещество воздействует на ГАЗУ систему. Это так в двух словах. Чтобы поддерживать нормальное самочувствие приходиться почти каждые 2.5-3 часа добавлять его в свой организм. Бросить резко нельзя....
Здравствуйте!
Вам стоит рассмотреть лечение в стационаре, потому что самостоятельно справиться будет практически невозможно. Если не получается постепенно снижать дозировку, то не мучайтесь, обратитесь за помощью на месте.
Здравствуйте, у меня выявили по анализу крови синдром Жильбера. При это билирубин держится 32, а еще в крови понижены нейтрофилы и лейкоциты, повышено процентное соотношение лимфоцитов. Это может
быть связано с этим синдромом или нет?
Здравствуйте! Повшение билирубина да, а все остальные показатели могут быть связаня скорее всего с реконвалесценцией после простудного заболевания,как вероятность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!синдром обнаружили в 2015 году, тромбоциты падали до 5 тис.первый раз прошла курс преднизалонна, симптомы повторилось через год, потом назначили Медрол, в высоких дозах, помогло. Но переболела сильным гриппом, тромбоцыти упали до 115 тис.
Скорее это звенья некой одной цепи, поломка в иммунитете на уровне аутоиммунизации. Нет астма не влияет, только если вирусиндуцированное обострение и сам вирус даёт начало всем обострнниям
Подскажите , у моего сына нефротический синдром, переодически, раз в год иногда два раза повышается белок в моче до 10 г,на литр. Можно ли снизить белок дома, что бы каждый раз не ездить в больницу...
Здравствуйте
К сожалению лучше не рисковать и обращаться в больницу, почки очень чувствительный орган, да и потери белка растущим организмом является критичным.
Вы можете только профилактировать - ограничение употребления белковой пищи, снижение в рационе соли, обильное питье
Здравствуйте.Сделала Холтер, в заключении синусовый ритм с синдромом ВПВ.У меня жалоб нет, приступов тоже нет, почему тогда пишут синдром, а не феномен?Что делать дальше, нужно ли как то лечить? Могу приложить фото холтерского мониторинга.
Здравствуйте.
На Холтере пишут синдром, так как они не знают бы ли у Вас приступы в другое время. Но если их никогда не было, то это феномен и лечение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боюсь что у ребенка синдром дауна,мне кажется разрез глаз не такой как у обычных детей.очень переживаю,по анализам все хорошо было,с роддома выписали и нечего не сказали,домой приехала и присмотрелась к глазам
Ребенку ( 9 месяцев)ставят судорожный синдром. Делали МРТ в два месяца жизни,там очагов эпилепсии нет. ЭЭГ про эпилепсию не сказано. Есть судороги, принимаем Депакин ( судороги не исчезли) эпилептолог назначил повторить МРТ для выявления эпилепсии.
Ребёнку после рода врачи при обследовании поставили диагност синдром Дауна. Ей уже год. И сейчас сдали анализы необходимые и получили результаты. Хочу обратиться к генетику чтобы он расшифровал так как сам не понимаю по рисункам.
Педиатр может только заподозрить и направить к генетику.
Очень хорошо,что сдали анализ.
Пройдите, пожалуйста, очную консультацию генетика для осмотра ребенка и окончательного заключения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заметила большие сахара (14-16) , поняла , что это синдром Сомоджи, начала измерять сахар каждые 2 часа и если он больше 7 - делать подколки. Я правильно делаю и смогу вернуться к норме или сделаю только хуже?
Здравствуйте. Вам лучше отрегулировать дозу продленного инсулина. В подростковом возрасте когда идет половое развитие, потребность в инсулине возрастает и сахара очень сильно могут колебаться. Может быть и гипергликемия и гипогликемия. Постоянные подколки короткого инсулина не очень удобны, но могут спасти эту ситуацию.