Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После гистероскопии был назначен Регулон. Через месяц сдала Д-димер. Нормы лаборатории до 0.55 мкгFEU/мл. Мой результат 0.74 мкгFEU/мл, то есть выше нормы. Назначили продолжить регулон и добавить Кардиомагнил 75 через день. Верно ли назначение или стоит пить Кардиомагнил на...
Здравствуйте, Татьяна! прием регулона сопровождается повышенным риском тромозов, особенно при наличии факторов риска, а именно: ожирение, курение, мелоподвижный образ жизни в связи с инвалидностью, случаи внезапных тромбозов среди ближайших родственников в возрасте до 45 лет, а также диагноз наследственной тромбофилии выского риска. Важно учитывать эти факторы риска при приеме КОК. Однако, даже в этом случае прием кардиомагнила не показан.
Скрининг 1 триместра.
9 ответовЗдравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы. К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте. На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки. Он в норме, низкий. Только результат биохимии малоинформативен. Вам нужно обратиться на консультацию к генетику. И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ. Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %. Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей. По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Скрининг 1 триместр
5 ответовДобрый вечер! В 12 недель делала скрининг кровь+ узи. По узи сказали,что нос есть,но очень маленький,это признак с-ма Дауна. Сегодня пришла кровь, но не понятно как интерпритировать результат. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
Здравствуйте! Гипоплазия носовой кости в современном акушерстве не имеет особого клинического значения, так как главное - наличие носовой кости, а не ее размер (маленький или большой). Согласно данным скрининга, рассчетный риск трисомии 21 хромосомы (синдрома Дауна) указан как 1:1150 - такой риск считают не высоким. При рисках в диапазоне от 1:101 до 1:2500 для дообследования могут рекомендовать проведение НИПТа (неинвазивного пренатального тестирования) для получения более точных результатов (точность НИПТа составляет более 99,9%).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг расшифровка
9 ответовДобрый вечер. Помогите расшифровать 1й скрининг. Вчера получила результат крови с первого скрининга мой гинеколог сказал всё хорошо, по узи тоже всё замечательно Скажите пожалуйста, точно нет повода для беспокойства? А то переживаю, не понимаю как понимать трисомия 21
? легкой беременности Вам!
Скрининг третьего триместра
5 ответовЗдравствуйте! Сегодня был скрининг третьего триместра. Срок - 32 н.4 дня. Прием у врача только через 10 дней. Подскажите, всё ли нормально? Что включает в себя профилактика ФПН? И опасна ли взвесь в водах? Прикрепила результаты УЗИ и КТГ.
Здравствуйте, взвесь это как правило на таком сроке продукты жизнедеятельности малыша, вреда они не приносят Профилактика ФПН заключается в приеме препарата улучшающего маточно-плацентарный кровоток -дипиридамол 75 мг в сутки КТГ в пределах нормы
Скрининг 1 триместр
5 ответовДобрый день , делала скрининг в 12 недель , у своего врача еще не была . Была у эндокринолога , она сказала результаты хороший , переживать не о чем . Но в бета хгч 3,144 мом , я сижу в группе , все пишут что это отклонение …
Валерия, здравствуйте По скринингу все хорошо, важны итоговые риски индивидуальные, они низкие, и по хромосомным заболеваниям и по акушерским осложнениям. По УЗИ ТВП в норме, носовая кость визуализируется, все в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
10 ответовПрошла второй скрининг в 18недель и 3дня, по узи было 19 недель. По узи поставили пиэлоктозию обоих почек до 3мм. Все остальное вроде в норме. По биохимии помогите расшифровать хгч, афп и uE3. Пол плода мужской. Результат крови прикрепила
Здравствуйте. Риски у вас низкие. Малыш растет здоровенький. Относительно пиелэктазии - надо переделать УЗИ через 2 недели
Скрининг 1 триместра
5 ответовДобрый день, по результатам узи и биохимии направили на нипт со словами « есть риск синдрома дауна», на основании : Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 163 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 58.5 мм. Толщина воротникового пространства (TBП) 1.4...
Добрый день! У Вас очень низкие риски, никакой НИПТ не показан. Высоким считается риск 1:100 и менее
Отстают размеры ог, ож и бпр у плода
54 ответаЗдравствуйте, дорогие врачи. У меня такая проблема. В прошлом преэклампсия, роды 33-34 недели, ВУИ у ребёнка, в следствии кома, ивл и как итог инвалидность. Нынешняя беременность с самого начала идёт с плохо растущим ХГЧ, плохой скрининг, риск ПЭ до 34 недели 1:88 , папп и...
Здравствуйте. Странно, по УЗИ никаких подозрений на синдромы нет. Да и если в первых двух скринингах все было нормально, то появиться к 3 триместру не может. При этом еще и срок по размерам чуть опережает срок по месячным. Нарушение кровотока 1А степени транзиторное. Убирается прогулками на свежем воздухе. На инфекции сдавали ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 34 года, вторая беременность, естественное зачатие, 15 нед. 5 дней. По результатам 1 скрининга (вроде как биохимия не понравилась по словам врача) направили на НИПТ. По НИПТ все риски низкие. Но гинеколог настаивает на посещении генетика с целью пересчёта...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации модно предположить по скринингу высокие риски хромосомной патологии , а также задержка развития Но , НИПТ опровергает данные скрининга Самым достоверным способом является амниоцентез