Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза
18 ответовНеобходима консультация по мутациям гемостаза MTHFR (1298 А>С) А/С в гетерозиготной форме MTRR (66 A>G) A/G в гетерозиготной форме PAI-1 -675 (5G/4G) 4G/4G в гомозиготной форме За последний год 4 неудачные попытки ЭКО, нет имплантации. Есть ребёнок 2016 гр, ИИСМ....
Отсутствие имплантантации не связана с гемостазом. Какие показания к ЭКО?
Ферин 0,54 Железо 24,9 Гемаглобин 116(был 97)причины и лечение.остальные показатели в норме.отклонение на свертываемость крови 6,20 Никто не может сказать причины и лечение(есть усталость,головокружение)принимаю сорбифер лупулин
Мария, здравствуйте. Уже в приведённых Вами данных есть и вероятная причина (геморрой) и лечение (сорбифер), которое, судя по приросту гемоглобина, очень неплохо помогает. За какое время гемоглобин повысился с 97 до 116? Геморрой беспокоит кровоточивостью или просто дискомфорт причиняет? Насколько обильные менструации?
Ттг 0,22 и Т4 - 6,83
7 ответовДобрый день! 7-Ая неделя беременности, анализы на гормоны были такие: Ттг 0,22 Т4 6,83. Ранее отвечали мне о том, что Ттг может быть чуть снижен. Но волнует - в норме ли Т4? Он тоже снижен (по лаборатори от 10 кажется норма начинается). Спасибо!
Благодарю за уточнение информации. Да, дефицит йода дело поправимое. Советую лечение немного скорректировать: 1. Йодомарин 200 мг по 1 таб. * 1 раз в день - всю беременность и ГВ; 2. Элевит пронаталь по 1 таб. * 1 раз в день после еды (утром) - в этом препарате состав, мне лично, нравится больше, полноценнее - всю беременность и ГВ; 3. Витамин Д (Аквадетрим, Вигантол, Детримакс) по 3 капли * 1 раз в день, принимать до 11:00 - всю беременность и ГВ. 4. Соль в питании использовать йодированную. Через 1 мес. проверить ОАК, глюкозу, кальций общий, магний и Т4 св. Через 2 мес. ТТГ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий ферритин
8 ответовДобрый день,сыну 2,5 года при рождении был снижен гемоглобин до 98. Пропивали мальтофер. Сейчас обратились к неврологу из-за недоразвития речи,порекомендовала сдать ферритин и общий крови. Ферритин очень снижен. Что нам делать дальше? Что сдавать? Где искать причину? И что...
Алла, необходимо начать прием препаратов железа - Мальтофер по 5 капель 3 раза в день 1 месяц. Через 1 месяц контроль ферритина (если показатель будет менее 20, то продолжить прием Мальтофера еще на 1 месяц). Препарат принимать во время еды или сразу после еды (можно смешивать с фруктовыми соками). Начинаем прием препарата постепенно - в первый день по 2 капли 3 раза в день, во второй день - по 3 капли 3 раза в день и так постепенно доводим дозу до 5 капель 3 раза в день (смотрим на реакцию ребенка на данный препарат). Также при приеме препаратов железа стул может окраситься в более темный цвет (или полностью в черный), пугаться не стоит это нормальная реакция
Красный глаз у ребёнка
6 ответовЗдравствуйте, уважаемые специалисты. До этого писала 2 поста по поводу красоты глаз у ребёнка 1.4 года.
Покапайте. Не менее 2 недель
РФМК и беременность
8 ответовВ срок 22 недели - РФМК 22.00 мг/дл (при норме от 6.11-17.00), Д-Димер 189.00 нг/мл (при норме до 468). ВАК 0.96 (при значениях < 1.2). Мутация в генах MTHFR (1298 A>C), MTRR (66 A>G), FGB (-455 G>A), F13A1 (103 G>T), PAI-1 (-675 5G/4G). Фибриноген однажды незначительно...
Дарья, добрый день. РФМК устаревший показатель, на смену которому пришел д-димер. Оба физиологически могут повышаться во время беременности и это не является показанием к антикоагулянтной терапии или к коррекции дозы. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Профилактический прием кардиомагнила необходимо сохранить до 36 недель беременности ежедневно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия сочетанного генеза
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, год назаз при обследовании мед. организацией был выставлен диагноз: Носительство полиморфизов генов гемостаза и фолатного цикла: гетерозиготы по генетическим вариантам MTRR A66g, MTHFR A1298C, MTHFR C677T, F7 10976 G>A (Arg353Gin), F13...
Александр, здравствуйте! Эти полиморфизмы не являются тромбофилиями, на риски тромбообразования не влияют. Не имеют никакого клинического значения. Что касается гипергомоцистеинемии, то этот диагноз можно ставить только по повышенному уровню гомоцистеина. Если не сдавали, досдайте этот показатель.
Постоянная и не выносимая изжога
22 ответаМой предыдущий вопрос - <a href="https://sprosivracha.com/questions/2574380-postoyannaya-izzhoga">https://sprosivracha.com/questions/2574380-postoyannaya-izzhoga</a> Итог: Ничего не помогает. Изжога вечно возвращается. От изжоги страдает слизистая...
Здравствуйте, подскажите вы тревожный человек? Какие препараты вы принимали последний раз и какая была продолжительность? Во время приёма препаратов эффект был ?
Дизбактериоз
30 ответовДобрый вечер.Ранее уже обращалась с вопросом https://sprosivracha.com/questions/453625-gastrittoshnota,прошла все лечение.Сдала в итоге анализ на дисбактериоз.За неделю до анализа пропивала Альфа...
На здоровье!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Метаболизм фолатов
23 ответаДобрый день. Была замершая беременность на 8-9 неделе. Гинеколог посоветовала сдать анализ на наследственную тромбофилию + метаболизм Фолатов. Прошу расшифровать данный результат и объяснить,является это причиной замершей беременности и чем в дальнейшем лечить? SERPINE1...
Здравствуйте, Алина. Полиморфизмы РАI-1 и фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, не являются причиной замершей беременности, специального лечения не требуют, это как вариант нормы. Имеют значение лишь мутации генов F2 и F5, это мутаций у Вас нет.