Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На рентгене ШОП выявили аномалию Киммерли, по совету врача сделали МРТ ШОП, тк ребенок занимается профессиональным хоккеем. В заключении МРТ врач написал, что выявлена эктопия правой миндалины мозжечка, асимметрия калибра позвоночных артерий, а также признаки...
Здравствуйте, вероятно все описанное является врожденной особенностью строения, это не является патологией. Аномалия Киммерли-это дополнительная дужка у позвонка (врожденная особенность) костные ткани лучше видны на рентгенографии, поэтому на МРТ написали вероятно. Есть незначительное смещение миндалин мозжечка слева, это также обычно является врожденной особенностью. Мозжечок не поврежден, поэтому жалоб это не дает и не является патологией. Асимметрия позвоночных артерий является врожденной особенностью строения сосудов. Противопоказаний к спорту нет
Тест НИПТ
10 ответовБеременность 13 недель и 6 дней. Сдавала тест НИПТ. Результат на наличие и отсутствие хромосомы y пришёл таким : результат показывает отсутствие хромосомы y. Что это значит? Кто будет мальчик или девочка?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол. Разница есть: генотип хх или хо
Врачу не понравились результаты но она ничего не сказала. по Узи патологий не обнаружили. по анализу крови не понятно. Подскажите пожалуйста все ли хорошо или необходимо все таки обратится к генетику? Результаты ХГЧ 1.211 PPa 1.475 Анеуплоидия 21 хромосомы,...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий, так как значение выше 1:100. Но значения в промежутке от1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низких рисков при наличии возможности может дополнительно быть проведён НИПТ. Он более информативен, его точность до 95-98%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне сейчас 58 лет. В 55 после инсульта был поставлен диагноз врожденный порог сердца Аномалия Эбштейна. С мая месяца этого года началось ухудшение по сердечной недостаточности. Долгое время не могла попасть к кардиологу, его просто не была и даже к терапевту...
Здравствуйте! К сожалению, я не могу назвать точно клиники, но в современной мире есть возможность теле медицинской консультации. Можно отправить свои исследования в крупные центры и спросить, возможно ли проведение операции. Например, центр им. Алмазова,Бакулева. Конечно, по анализам достаточно высокий натрийуретический пептид. И в таком случае все же терапия достаточно спорна. А именно, назначен валсартан и гидрохлортиазид, в такой ситуации обычно назначают валсартан, а вот как мочегонное более эффективным считается при сердечной недостаточности торасемид. Однако если уже имеется асцит, обычно пациентов госпитализируют и используют иньекционные формы мочегонных. Госпитализацию же не предлагали?
Аномалия Арнольда-Киари I
1 ответПриобретенная Аномалия Арнольда-Киари (взрыв снаряда "Град"в 25 метрах от меня в марте 2022, контузия с потерей сознания, временной потерей зрения и слуха). До взрыва МРТ ГМ без особенностей, Киари не было. Сразу же после контузии началась проблема езды в транспорте (от...
Здравствуйте. Вы можете записаться на консультацию нейрохирурга на этом сайте чтобы обсудить ваше состояние и лечение. Так как без предварительного разбора вашего состояния точные рекомендации по лечению дать невозможно
Эмбрион после ПГТ
3 ответаЗдравствуйте! Пришел результат ПГТ, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (21)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 21. До этого было 2 неудачных переноса, без ПГТ.
Здравствуйте. seq[GRCh37] (21)x1 это моносомия по 21-й хромосоме (вместо двух копий присутствует только одна). Это серьёзная хромосомная аномалия, несовместимая с жизнью или приводящая к тяжёлым порокам развития. Эмбрионы с такой аномалией обычно не имплантируются или заканчиваются ранним выкидышем. X,Y x1 – нормальный набор половых хромосом. Чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер, с возрастом повышается риск хромосомных поломок, это связано со снижением запасов фолликулов и их качество снижается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фемофлор 16
9 ответовДобрый день. Сдавала Фемофлор 16, пришли результаты, где нашли уреаплазму. Подскажите, нужно ли такое лечить и норма ли это? Ставила свечи полижинакс за две недели до сдачи анализа. Беременность 16 недель.
Здравствуйте! По представленному анализу Уреаплазма и эубактериум это условно-патогенные микроорганизмы, которые в норме могут быть во влагалище, их титр очень низок, количество лактобактерий достаточное. Если у вас не жалоб, то лечение данного титра, даже при наличии беременности не показано. Данные микроорганизмы в таком титре никак не повлияет на течении беременности.
Фемофлор 16
1 ответДобрый день! Беременность 16 недель, второй мазок уже с повышенными лейкоцитами, решила сдать Фемофлор 16, вот результат. То что отмечено красным сильно ли опасно? И может ли это быть причиной повышенных лейкоцитов?
Добрый вечер! Чтобы ответить на Ваш вопрос, необходимо видеть результат фемофлор
Кристина, 29 лет. На протяжении нескольких лет беспокоят головные боли. Начинаются они с затылка и переходят на лоб. На рентгенографии остеохондроз 1 степени шейного отдела позвоночника, аномалия Киммерли. По УЗИ сосудов шеи: стенозов и окклюзий на уровне шеи нет, показатели...
Доброй ночи! Вы проходили Мрт головного мозга и шейного отдела позвоночника? Какое лечение проводили и когда?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фемофлор 16
5 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать анализ фемофлор 16. Жалобы на хроническую молочницу, пролечилась свечами макмирор, но зуд и жжение сохранилось, сдала анализ фемофлор 16, не пойму какой получился результат. Все пункты отмечено: "не выявлено", лактобактерии "не выявлено"
Здравствуйте. Лактобактерии должны быть. Они составляют основную часть нормальной флоры у здоровой женщины. Вы после лечения проходили второй этап восстановления флоры, ставили свечи лактожиналь, вагилак или другие в составе которых есть лактобактерии?