Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотелось бы узнать по поводу образования тромбов и внезапной смерти от оторвавшийся тромба, какие обследования и анализы проходить и через какой период, чтобы себя обезопасить
Здравствуйте. Указан врожденный порок сердца - есть данные эхокардиографии для ознакомления? Почему этот вопрос интересует? Есть отягощенная наследственность по заболеваниям сердца и сосудов у родственников или внезапные смерти в семье ? Курите ?
После 2 скрининга (выявлено такое отклонение как отсутсвие носовой кости) на первом скрининге всё было замечательно
Риски минимальные по крови
Генетик направлял на кордоцентез (Откатались)
Срок 21,1
Здравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день.
В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201.
1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста у мужа вылез генитальный герпис, можно ли делать лимфоцитоиммунотерапию или процедуру необходимо перенести на следующий месяц? Генетик в отпуске и уточнить не в кого…
Добрый день ! Две замершие беременности, инсулинорезистентность, помогите расшифровать анализы , есть ли критические риски ? и что лучше принимать ? Пью тромба асс, кардиомагнил, и витамины , беременности 3, одни роды .
Здравствуйте, Марьян, по мутациям у вас есть Елисейским значимая мутация - в гене F5, с учётом вашего анамнеза при наступлении беременности вам необходимо назначение антикоагулянтов - Клексан 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг)
Приём Фолиевой кислоты по 400мкг за 8 недель до планирования беременности и затем на весь период беременности (с учётом наличия мутаций фолатного цикла)
Тромбофлебит нижней правой конечности с тромбомассами смешанной эхогенности. Точнее приток передне-медиальный, головка тромба без признаков флотации. Подскажите как мне этот тромб растворить, что проколоть или принемать.
Здравствуйте, если изолированный тромбофлебит притока то тактика следующая: аспикард/кардимагнил или аналоги 75 мг вечером после ужина. Гель диклофенак 3 раза в день местно, гепариновая мазь 2-3 раза в день местно на область уплотнений. Компрессионный трикотаж 2 класс компрессии или на крайний случай эластичный бинт. Обязательно ЛФК и ходьба (минимум 4-5 км в день). Эффект и скорость можно увеличить если местно прикладывать холод. Через 3-5-7 дней должно появиться выраженное улучшение. Если не будет, или процесс пойдет дальше (на ствол бпв ) тогда нужно будет обратиться очно к хирургу. Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Муж в стационаре, после перелома бедренной кости и операции с установкой штифта, оторвался кусок тромба и попал в лёгкое, перевели в реанимацию, состояние тяжёлое, здесь нет ни сосудистого хирурга, кава-фильтры не устанавливают, сейчас на больших дозах...
Значит, перевозить нельзя. Вы можете ориентироваться только на их заключение.
Либо задайте вопрос прямо: можете ли Вы хотя бы теоретически что-то сделать для помощи, искать какое-то место для перевода и т.д.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста по приросту хгч?
11дпо-14,13дпо-52,15дпо-140,17дпо-322,19дпо-824
6 дней задержки.
Генетик говорит мало при таких сроках,прописала клексан.в анамнезе 3 ЗБ.поддержка дюфастоном
Здравствуйте!Прирост хгч хороший, что говорит о развивающей беременности, вам еще нужно дальше отследить хгч в динамике, как будет больше 1000 можно на узи сходить. Препараты какие принимаете?
С 1года появились пятна ,увеличились в количестве. Анализы ,УЗИ,щетовидка,печень ,аллергии в норме .Со временем пятна темнеют и ростет количество. Генетик ставит под вопросом Нейрофиброматоз. Что делать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотелось бы узнать что означают отклонения от нормы по моим анализам, начиталась про внезапные смерти от отрыва тромба и прочее, сдала анализы и еще больше ужаснулась