Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Месяц назад была стимуляция эко. Была свежая подсадка - пролёт. Готовлюсь к криопереносу, в связи с чем сдала кровь на мутации. Плюс врачи давно советовали тк с 26 лет месячные стали очень обильные. Ставят под вопросом аденомиоз/эндометриоз. Во время месячных...
Здравствуйте, Юлия Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Прием транексамовой кислоты не противопоказан. В ОАК все ростки кроветворения в норме. В коагулограмме удлинение ачтв минимальное. Как правило, это связано с погрешностью при выполнении анализа, приемом препаратов или перенесенной ранее инфекцией
Маркеры хромосомной аномалии плода
14 ответовДобрый день! Была на 1 скрининге, срок по плоду ставят 13 нед 1 день, мой возраст - 31 год, беременность Эко (крио). Говорят, что увеличен показатель ТВП - 2,7 Чсс - 144, ктр 69, кость носа 2,3 (определяется) По результатам анализа по крови риски следующие: Трисомия 21 - 1...
Здравствуйте. Нет, волноваться не стоит, у Вас хорошие анализы. Все риски низкие, ребенок растет здоровым. Всё в порядке)
Какие маркеры надо сдать?
14 ответовБабушее 88 лет В ноябре при ходьбе появилась боль в правой ноге с отдачей в пах, затем боли усиливались, бабушка сначала ходила с тростью, потом вообще перестала ходить, сильная боль с внутренней стороны бедра. На фоне болей проводили лечение ' уколы алфлутоп, пили Найз,...
Ещё в диагностическом плане, желательно чтоы ХОРОШО посмотрел терапевт, а если в поликлинике есть онколог, то и онколог на дому (вызов можно оформить через Регистратуру). Пропальпировать лимфоузлы, молочные железы, живот. Возможно ответ лежит на поверхности и что-то вызовет подозрение. Так же поликлиника бесплатно по назначению врача, может сделать и забор крови на дому. Для начала посмотреть эти минимальные анализы (общий анализ крови, биохимию) можно добавить кал на скрытую кровь и полноценный осмотр. Это может помочь в диагностическом поиске. И с врачом уже оценить, что подозрительно и что смотреть прицельно. Просто маркёры все подряд это даже не пальцев в небо, это действительно пустая трата денег, к сожалению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг расшифровка
5 ответовСделан 1 скрининг,на словах сказали все хорошо,но смущает ,что в пересечениях Позвоночник-руки,ноги желудок,сердце ,есть узи маркеры ха....надо ли переживать ?кровь ещё не готова
Здравствуйте. По УЗИ у вас всё в порядке, спокойно ждите результат крови
Маркеры Гепатита Б расшифровка
14 ответовЗдравствуйте! Посмотрите пожалуйста анализы на гепатит, какая активность сейчас у вируса, нужно ли лечение или просто наблюдать? Болею более 20ти лет, точную дату не знаю, не желтела, нашли случайно. Эластометрию делала около 4х лет назад, был ноль
Здравствуйте, Евгения! В Вашем случае необходимо сделать анализ крови на ПЦР ДНК ВГВ количественный (Вы сдали качественный, из него ясно только, что вирус есть, но не ясно, сколько его), а также повторить эластометрию. Для того, чтобы принять решение о необходимости терапии, нам нужно оценить 3 показателя: вирусную нагрузку, изменение печеночных ферментов в биохимическом анализе крови и эоастометрию/УЗИ ОБП. Биохимические показатели в норме.
Помогите расширить анализ
14 ответовЗдравствуйте,беременность уже 18 недель на 12 недели делала скриниг + сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода, результат только сегодня получила, помогите пожалуйста разобраться, совсем не понятно что тут написано, результаты прикрепила.
Здравствуйте! по скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По узи у вас все хорошо, ТВП в норме, носовые кости визуализируется. По результатам узи первого скрининга и скрининга крови все в норме, легкой вам беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ маркеров преэклампсии
8 ответовПри первом скрининге выявлен риск преэклампсии. Сейчас 25 недель , сдавала маркеры преэклампсии. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. И нужно ли повторно сделать анализ ?
Здравствуйте Риски преэклампсии рассчитываются на основании Вашего анамнеза и на основании первого биохимического скрининга В 25недель они уже не несут диагностической ценности. Вы принимаете кардиомагнил? Давление в норме? Нет ли белка в моче?
Подозрение на метастазы в печени.
9 ответовБольной 50лет. Заключение КТ печени « Множественные метастазы печени». Была взята биопсия печени, заключение гистологическое «Паренхима нормального гистологического строения. Опухолевого процесса не обнаружено.» Шесть месяцев назад была удалена опухоль головного мозга,...
АФП (альфафетопротеин) тоже в норме? Можно сдать бета-ХГЧ если это эмбриональная опухоль, посмотреть этот показатель в динамике.
1 Скрининг Маркеры ХА
4 ответаЗдравствуйте, эко, 37 лет. По узи 13 недель По скринингу БХ: PAPP-А 0,277 МоМ, b-ХГЧ 1,617 МоМ УЗИ: КТР 73,0 ЧСС 155 ТВП 6,40 НК отсутствие / гипоплазия Индивидуальный риск Т21 1:2 Индивидуальный риск Т18 1:657 Индивидуальный риск Т13 1:66 Сегодня сдала Нипт по омс,далее...
Добрый день. К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравтвуйте, у меня 18 день беременности после переноса 2 х эмбрионов, хгч 10дпп- 425, 14 дпп-1480, 18 дпп -5264. Не удваивается как положено. В анамнезе замершая беремееность на 6 ой неделе переноса( на первом узи сб+), маркеры тромбофелии: мутация гена фибриногена, 7го...
Здравствуйте, Анастасия Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.