Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться, потому что к врачу в лучшем случае завтра . На первом скрининге показал низкий PAPP-A 0.417. Получила результаты второго и естественно вся на нервах. Прикрепляю узи и скрининги
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
На 2м скрининге подсчет рисков хромосомных аномалий уже не проводят
Здравствуйте. Мне сказали, что всё хорошо, и по УЗИ и по крови. Но, почему такой низкий PAPP-A? Или действительно, всё нормально? Сравниваю с предидущей беременностью, там ПАПП в два раза выше
Здравствуйте, Мария.
Нет, такие результаты скрининга в комплексе считаются как раз-таки отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, то есть отдельные колебания Papp-a, например, роли как таковой не играют, это попросту неинформативно, показатели крови нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отправили к генетику, но места себе не нахожу...
На первом скрининге 12 нед 3 дн, не нашли носовую кость, через 5 дней повторила узи у другого специалиста, кость визуализируется. Я, к сожалению, не догадала попросить замерить ее, но на снимке узи видна...
Здравствуйте, не волнуйтесь раньше времени, длина носовой кости по последним клиническим рекомендациям не имеет значения, главное, что носовая кость визуализируется.
По отдельности показатели биохимического скрининга также не имеют прогностичесуого значения, они могут быть с отклонениями, но в общем по параметрам биохимии, узи и анамнеза быть низкий риск.
В таких случаях рекомендуется дождаться результатов расчёта индивидуального риска. Если он высокий в плане хромосомных патологий, выше чем 1:100( то есть 1:99, 150,1:20) , то рекомендуется в таких случаях НИПТ, он более достоверный, чем скрининг.
Добрый день, уважаемые врачи!
Беспокоюсь на счет скрининга, это вторая беременность, в 1 беременность скрининг был в 13,4 нед, в эту 11,6. По узи все отлично, показатели крови как мне сказали тоже все отлично риски низкие, но меня беспокоит что papp-a всего 0,396 МоМ, когда...
Здравствуйте.
Понимаю, как может тревожить результат скрининга в принципе, и в частности такие изменения в крови, но давайте попробуем разобраться.
Нет, во-первых, важна не «динамика» численно, а именно пересчет в МоМ.
Но во-вторых (и в-главных) — эти показатели крови не должны интерпретироваться отдельного от всей картины и в частности от расчёта в программе, самым важным является 1) индивидуальный расчет риска, где «участвуют» ВСЕ показатели, и эти анализы крови тоже, и 2) уз-маркеры ХА (вернее, их отсутствие).
Проще говоря, врач правильно делает, что не направляет генетику, потому что такие результаты скрининга считаются буквально идеальными и хорошими, никакого намёка на высокие риски тут просто нет, потому что оценивают скрининга на совокупности всех факторов и подытоживается все индивидуальным расчётом риска в специальной программе, что – максимально точно и достоверно.
Добрый день, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга -КТР 72 мм,ТВП-1,8. ХГЧ 40.64 МЕ/л,PAPP-A -5.86 . Ещё риски написано ,я не понимаю в этих соотношениях,но сбоку написано низкий риск
Возможно они увидели строчку - возрастной риск, конечно в возрастом риски могут возрастать, но эти лишь общие возрастные риски. А вот индивидуальный , который включает и возраст и параметры узи и уровень гормонов в совокупности - дает НИЗКИЙ риск, не беспокойтесь🌸
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, мне просто сказали, что все нормально и особо даже не расшифровали скрининг в обычной ЖК. Я через нейронку посмотрела результаты, по идее слегка низкий papp-a и ЗРП 1:253, а так в целом вроде бы нормально. Также сдавала НИПТ расширенный сама, везде низкий риск....
Добрый день ! Да, все верно , подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как абсолютная норма - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие (все, что выше риска 1:101 и более ), все хорошо, что и было подтверждено, в том числе и результатами нипт (анализ является более информативным и точным ).
Что касается показателей рарр и хгч. Норма их 05-2,0. Но ! Отдельно эти показатели не оцениваются. Они используются лишь для подсчета рисков совместно с другими параметрами. Программа уже высчитала низкие риски на основании этих показателей, поводов для волнения нет.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг. мне 35 лет. беременность 2-я. аборьов, замершей и выкидышей не было. вторичное бесплодие. нет овуляции. было два стимулирования, посонднее в середине августа.
сейчас ди-ди беременность. низковатое прикрепление по передней стенке. узи...
Оксана, доброе утро! Поводов для беспокойства нет, хоть и несколько повышен papp. Но Вы не вошли в группу риска по генетическим проблемам. По гемоглобину вопросы: Вы сдавали коагулограмму? Обследованы на тромбофилии, гомоцистеин, антифосфолипидный синдром и нарушение фолатного цикла?
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, есть ли в результатах отклонения от норм? По таблицам в интернете я поняла, что у меня слишком высокий PAPP-A, и слишком низкий свободный b-ХГЧ. До следующего приема еще три недели ждать.
Мария, здравствуйте!
Отдельно на эти показатели не смотрят, оценивают все данные в совокупности и высчитывается индивидуальный риск.
Можете прикрепить УЗИ и биохимический скрининг?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изменения по papp чаще всего дает низко расположенная плацента, предлежание плаценты или крупный плод. ХГЧ может быть повышен при сахарном диабете или инсулинорезистентности. И в норме конечно. Изолированные повышения при низких рисках всегда дают здоровый плод по итогу