Скрининг 1 триместр

Ольга Астаповская13 Февраля

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Принятый ответ

Здравствуйте, Мария.
Нет, такие результаты скрининга в комплексе считаются как раз-таки отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, то есть отдельные колебания Papp-a, например, роли как таковой не играют, это попросту неинформативно, показатели крови нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.

Эльвина Салихова13 Февраля

4.8

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но не стоит волноваться. Подобные результаты первого скрининга считаются вариантом нормы. Первый скрининг пройдён успешно. Отмечается низкие риски развития хромосомных аномалий и акушерских осложнений

Отдельно показатели ХГч и РАР не оценивают , их учитывают только при подсчете индивидуальных рисков. Индивидуальные риски в данном случае низкие

Асият Болурова13 Февраля

2.3

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Изолированное снижение PAPP-A обычно не имеет прикладного значения.

Ознакомилась с результатами , это хорошие результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода, преждевременных родов - НИЗКИЙ.
Но обычно оцениваются идругие факторы риска осложнений беременности , а не только риски по скринингу . Из оценит врач, который ведет беременность , и если необходимо , назначит профилактику .

Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется.
Желаю Вам благополучной беременности!

Резеда Шагалиева13 Февраля

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!

Алёна Деген13 Февраля

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. Изолированно только изменение рарра мы не смотрим, никакого клинического значения этот показатель отдельно не несет. В общей картине по скринингу все отлично, нет признаков хромосомных аномалий

Улкер Алиагабейли13 Февраля

3.6

Акушер

Здравствуйте!

Изолированно показатели ХГЧ и PAPP-A на первом скрининге не оцениваются, важно смотреть все данные в совокупности, учитывая тот факт, что по всем рискам показатели низкие (низкими считается все риски менее 1:100, например 1:101, 1:102 и т.д), поводов для беспокойства нет.