Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Первая беременность, анализ на хгч высокий, PAPP-A низкий
Здравствуйте, прикрепите результаты обследований
Консультация анализов
27 ответовДобрый день! Первая беременность, анализ на хгч высокий, PAPP-A низкий
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста расчёт рисков
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, смущают высокие показатели PAPP-A
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифрофка 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, papp-a сильно повышен. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии.
Расшифровка биохимического скрининга
19 ответовДобрый день! Помогите расшифровать скрининг. PAPP-A у меня повышен? Это нормально?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста расчёт рисков, показатели По отдельности не оцениваются
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день. Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика. Если риски были низкими, то: -отдельно РАРРА не анализируется, - "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится, - носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовПодскажите пожалуйста результаты первого скрининга Papp-a-0,446, хорионический гонадотропин бета-субьединица- 0,931
Добрый день. Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, поэтому сказать что - то конкретное по поводу данных показателей невозможно, конечно. В таких случаях рекомендуют дождаться результата итоговых комбинированных рисков.
1й скрининг анализы
11 ответовПовышен Papp-a mom, норма до 2, у меня 2,65 Очень ли опасно?
Здравствуйте. Риск ХА плода низкий( общепопуляционный). Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера-гинеколога. УЗИ в 19-21 недель + Эхо-кг плода. НИПТ по желанию.
Низкий Papp-a
4 ответаДобрый вечер Прикрепляю результаты первого скрининга Проконсультируйте, пожалуйста А то очень переживаю
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Отдельно биохимические показатели не принято интерпретировать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий Papp-a
5 ответовЗдравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга, чтобы не нервничать при ожидании приёма врача. Как риск СД, так и риск преэклампсии. Принимаю дюфастон 3 р/д, кардиомагнил 75 мг, может, это как то влияет на анализ. На УЗИ было всё отлично.
Здравствуйте. У вас риск по Дауну выше, чем в популяции. Рекомендую до сдать НИПТ. Вероятность определения с. ма Дауна почти 97%.