Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я была беременна- была замершая беременность. Сейчас планируем ребёнка, сдала тест на коалуграмму - повышен фибриноген. Хочу узнать есть ли предрасположенность к тромбам и густой крови - какой анализ сдать ? Может ли няк способствовать повышению фибриногена ?
Любовь, здравствуйте!
Фибриноген всегда повышается на воспаление. Поэтому его повышение может быть связано с НЯК. Само по себе повышение фибриногена не влияет на риски тромбообразования.
Это была ваша первая беременность? На каком сроке замерла? НЯК сейчас активный или в ремиссии? Нет ли у вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, других хронических заболеваний, выявленных тромбофилий, тромбозов (в том числе инфарктов, инсультов) в анамнезе у вас и у ваших родственников?
Здравствуйте, пару тройку месяцев назад заметил шишку в районе грудной клетки. Не болит не чешется. Подумал жировик, но на всякий случай решил скинуть фото сюда. Вообще предрасположенность к жировикам есть. Их очень много на теле.
Здравствуйте7Вероятнее всего вы правы,это атерома.Опасности не представляет.Ежели отметите рост-посетите дерматолога вам непременно помогут ее удалить под местной анестезией.Это правильно и в ваших интересах.
Добрый день! Подросток 16 лет, вес 60кг, рост 174. Сдал анализы, хотелось бы получить комментарии. Волнует ОАК. Ну и другие показатели. Что еще досдать, что обследовать?
Есть наследственная предрасположенность к синдрому Жильбера (у дедушки подтвержден).
Здравствуйте,анализы в целом хорошие, показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты, ферритин и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
Есть признаки загущение крови , перед сдачей анализа выпивать 100-200 мл воды в течение дня питьевой режим из расчета 30 мл на кг массы тела .
Так же есть признаки перенесенной вирусной инфекции ( повышены моноциты и лимфоциты, а снижены нейтрофилы) возможно даже бессимптомно
Так же можно сдать генетический анализ на синдром жильбера( так как имеется повышение билирубина )
Витамин Д( Вигантол либо Аквадетрим) принимать 2000 МЕ/сут это 4 капели однократно в утренние часы , принимать один месяц , потом анализ пересдать для корректировки дозировки . Если достигните уровня 30 НГ/мл-то переходите на профилактическую дозу -1000 МЕ/сут это две капли однократно в утренние часы на постоянной основе, и больше гуляйте на солнышке !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 19 недель беременности. Колю Клексан 0.4, так как есть предрасположенность к тромбофилии. В анамнезе есть выкидыш, и не развивающая беременность. Каждый месяц сдаю анализы, все было в норме, и вот повышен д.димер. опасно ли?
Здравствуйте!
По коагулограмме у вас идёт вполне физиологичная активность свертывающей системы, чем ближе срок родов, тем гемостаз будет более напряжён, так как все факторы накапливаются для остановки кровотечения в родах, идут гормональные перестройки. Это норма. Опасности нет.
Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл 3-4 и выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Добрый день. Сегодня увидела цветение на руках у 8-ми дневного ребенка. У нас с мужем тоже есть предрасположенность к аллергии. Очень сильно боимся за него. Как ему помочь? Чем смазывать? В комнате стоит увлажнитель.
Добрый день! Мужчина 32 года, была предрасположенность к диабету по семейной линии. Анализ на сахар сдал, но результатов еще нет. Очень сильно отекли ноги, тяжело ходить. Какую мазь можно использовать и таблетки для снятия отечности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Несколько месяцев беспокоит пятно и шелушение кожи на тыльной стороне ступни. Мажу тридерм. Вроде слегка лучше, но не проходит. Зуда нет. Боюсь что это псориаз, есть наследственная предрасположенность - у отца был псориаз. Подскажите чем полечить?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Наталья, здравствуйте! На псориаз не похоже.
Возможно это проявления грибковой инфекции.
Необходимо сдать соскоб на грибы, 3 дня перед анализом ничем не мазать.
При положительном анализе- Тербизил крем наносить 2р в день 25 дней, минимизировать контакт с водой. Носки стирать при высокой температуре. Утюжить с двух сторон.
При отрицательном анализе- это может быть проявлением раздражительного дерматита, он может быть от сухости, трения- крем Момейд 2р в день 10 дней.
Ребенку 4.5 лет, сдавали кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе.
О чем говорят значения?
Антитела к ткан трансг IgA= 0.00
Антитела к ткан трансг IgG= 1.31
Есть ли у ребенка целиакия?
Или предрасположенность к ней?
есть лаборатории, в которых можно купить пробирку со средой и Вы сами туда соберете материал-анализ более точный,.
например в Хеликсе делают(если у Вас есть такой центр)
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, побороть сильную угревую сыпь у девочки 11-летнего возраста! Проблема уже около двух лет. Кожа у нее жирная плюс наследственная предрасположенность. Подскажите чем лечить и можно ли вылечить сыпь совсем? Фото прилагаю
Здравствуйте! На данный момент можно начать с наружной терапии, она наиболее оптимальна в вашем возрасте с степени акне.
1.Бережный уход за кожей(исключить скрабирование, механическое раздражение кожи лица(самостоятельная чистка, щетки, губки), не использовать спиртовые и масляные растворы, мыло и другие щелочные средства. Ограничить в рационе: цельное молоко, твердые сыры, газированные напитки, быстрые углеводы(сладкое, мучное).
2. Гель Эффезел 1р/сут, вечером, на кожу лица, избегая области вокруг глаз и губ,1 нажатие 1 доза на лицо(умывание—увлажняющий крем уход—20-30 минут подождать—гель Эффезел). Для того чтобы кожа привыкла к этому препарату сначала пользуемся 2 раза в неделю 1 неделю, затем через день 1 неделю и затем ежедневно. Могут быть симптомы жжения, покраснения, это нормально и со временем проходит.
3.Крем с SPF50+ наносить на лицо перед выходом на солнце(крема должны быть
некомедогенны).
4. Уход для кожи лица, тела. Очищение(на выбор): пенка Uriage; Avene
Очищающий успокаивающий крем для проблемной кожи Cleanance Hydra; La Roche-Posay Effaclar H Iso-Biome Успокаивающий очищающий крем-гель для лица; Bioderma Очищающий гель "Sensibio", DUCRAY KERACNYL Очищающий гель для лица и тела. Увлажнение(на выбор): La Roche-Posay Effaclar H Iso-Biome Ультра успокаивающий восстанавливающий крем для лица; AVENE CLEANANCE HYDRA Крем успокаивающий для проблемной кожи;Bioderma Sebium Hydra крем увлажняющий;URIAGE Hyseac Hydra крем для лица.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дети заболели корью . Но меня пугает , что есть грозное осложнения панэнцефалит .
Мальчик 6лет и доча 8 лет . Оба перенесли в средней тяжести с осложнениями .
Как мне узнать и какой генетический анализ сдать на предрасположенность к панэцефалиту ?
Здравствуйте. Осложнения кори- пневмония( делается фогк для определения), ларингит, стоматит, энцефалит и менингит( делается пункция и определяется ликвор) развиваются на 3-15 день болезни.