Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.
в проанализированном образце трофэктодермы выявлен мозаицизм по
моносомии хромосомы 18 и трисомии хромосомы 12. Эмбрион имеет повышенный риск хромосомной
п а т о л о г и и.Может ли этот эмбрион при развитии и росте родится здоровым?
Здравствуйте,чаще всего тромбоциты снижаются на вирусную инфекцию, проблемы в печени, аутоиммунные патологии, могут снижаться на прием препаратов, также при витаминодефицитах.
Уровень тромбоцитов ниже 20 тыс требует госпитализации.
По обследованию пройти:
- антитела к ВИЧ, вирусным гепатитам
- витамины В12,В9, ферритин
-антитела к тромбоцитам
- ТТГ, Т3, Т4 свободный, анти ТПО
-АНА, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину, с-реактивный белок, АСЛО , антитела к двуспиральной ДНК
- кал на антиген хеликобактер
- общая биохимия
- УЗИ брюшной полости, почек
-рентнен ОГК
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 18 неделе беременности мне сделали амниоцентез, был риск по 21 трисомии. Результаты анализа прикрепила. Такой вопрос, почему в результате материал - ворсины плаценты, если брали на анализ околоплодные воды, материал должен быть амниотическая жидкость. Или я...
Здравствуйте, на ваш вопрос действительно достаточно сложно ответить, обычно в подобном сроке беременности проводится именно амниоцентез. Не исключается и банальная опечатка, возможно стоит уточнить у лаборатории/клиники. В целом самое важное - это результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 24 года .
Риск расчета хромосомных патологий во втором триместре
Биохимический риск для трисомии 21 1:610 (больше всего волнует это)
Трисомия 18 1: 10000
Возрастной риск 1:1090
Риск дефекта нервной трубки низкий 1:10 000
Есть ли высокий риск синдрома дауна ?
Здравствуйте
Риск хромосомной аномалии трисомии 21 - считается низким. Пороговое значение 1:100, все что менее, высокий риск.
Но , значение 1:100-1:2500 считается серой зоной, в такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика , НИПТ.
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста результаты. Я в этом ничего не понимаю, но меня смущают результаты ХГЧ и Папп. И ещё риск по трисомии 18. Как его оценить? Скрининг делали в 13+4. По результатам УЗИ низкое расположение хориона. Принимаю Дюфастон (если это имеет значение)
Пришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21.
Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840)
трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000)
трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости.
По крови результаты исследований в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По узи 18 Нед подковообразная почка плода в тазовом.2узи. Какие генетические отклонения могут быть при данной патологии? По скринингу1 риск трисомии 21 1из497, задержка роста 1из68 Скрининг2 афп повышен 79/2 е/мл эстриол понижен 0,67мом, в низких рисках нет...