Что вас беспокоит?
Расшифровка 1 скрининга
Здравствуйте 38 лет 13 недель по УЗИ все хорошо, PAPP-A 0.443: ХГЧ 0.921Помогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:109 индивид риск 1:163, 18- база 1:274 индивид риск 1:3173; 13- база1:859 индивид риск 1:3821Самопроизвольные роды до 34 недели 1:2095, Преэкламсия до 37 недель 1:558
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Есть нюанс в виде риска трисомии 21. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации иногда обсуждается проведение анализа НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Но это - скорее исходя из финансовых возможностей женщины и желания сдать более точный анализ, ибо такой риск - 1:163 - все равно является именно низким.
Ольга Витальевна, загрузила фото УЗИ посмотрите пожалуйста.
По такому узи никаких патологий, к счастью, не отмечается, особенно актуальны хорошие размеры носовой косточки и хорошая толщина воротникового пространства (маркеры хромосомных аномалий). Вышенаписанный ответ остается актуальным.
Благодарю!
Принятый ответ
Надеюсь, смогла помочь!
Принятый ответ
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:163 обычно расценивают, как повышенный, остальные риски обычно расценивают, как низкие.
При повышенном риске по трисомии 21 (риск 1:163 может означать, что при 1 из 163 беременностей с аналогичными показателями родится ребенок с синдромом) обычно рекомендуют провести дообследование (чаще всего рекомендуют НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, его точность в диагностике синдрома Дауна более 99,9%.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 23 Марта 5 ответов
- 29 Января 3 ответа
- 22 Октября 202518 ответов
- 25 Июня 20255 ответов
- 15 Мая 20257 ответов
- 30 Января 20259 ответов
- 25 Июля 20247 ответов
- 7 Июля 202413 ответов
- 18 Января 20231 ответ
- 25 Июля 20222 ответа