Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам скрининга направляют на консультацию к генетику, записана к нему на 19.05. Хотелось бы услышать ваше мнение. Срок беременности 12 недель + 5 дней. Показатели: ЧСС 158 уд./мин, КТР 63,0 мм, ТВП 1,70 мм, кость носа определяется. Свободная...
Здравствуйте!
По отдельности показатели не оценивают, смотрят именно индидуальные подсчитанные программой риски.
Риски по результатам скрининга указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
В таких случаях обычно ничего не назначают, но НИПТ можете быть рекомендован всем беременным, в дополнение к низким рискам по скринингу.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку.
Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня.
Срок по месячным 12 недель и 3 дня
Ктр-73 мм
Твп -1,8мм
Бпр-23мм
Ог- 89 мм.
Кость носа определяется.
Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом
РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика.
Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку:
Анализ УЗИ:
Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы.
Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода.
Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока.
Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку.
Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором.
Биохимические маркеры:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ.
РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ.
Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии.
Риски трисомий:
Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757.
Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876.
Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990.
Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода.
Риски осложнений беременности:
Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений.
Задержка развития плода: 1 из 174.
Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий.
Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода.
Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга.
Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую:
Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода.
Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности.
Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Добрый день. Сделала первый скрининг на сроке 12,4 недель, и вот результаты:
110,00 Ме/л - 4,011 МоМ
12,390 Ме/л - 3,710 МоМ
Трисомия 21 1 из 5152
Трисомия 18 1 из 12471
Трисомия 13 <1 из 20000
ЧСС 156
КТР 62,0 мм
ТВП 1,7 мм
Венозный пооток 0,93
Кость...
Добрый день.
Да. все хорошо, итоговые риски весьма низкие.
ХГЧ и РАРРА выше средних, но увеличены симметрично, поэтому программа расценила это повышение не как патологический признак, а как признак благополучия.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня делали фотометрию плода .
Срок беременности 35 недель и 3 дня .
Эндокринолог сказала,что у малыша чуть больше живот.
Рекомендовала добавить в рацион больше белка ( бульон, холодец)
У меня гсд с 22 недели
Питаюсь сбалансированно,веду дневник питания,...
Вчера на узи врач сказал, что есть отек подкожной клетчатки у плода, срок 9.1нед. Сказал ждать скрининг, но за это время можно сойти с ума. При этом все остальное в норме, больше никаких отклонений не отметили.
Может ли этот отказ пройти сам? Или обязательно что-то серьезное...
Да, можно сделать узи в другом месте
Узи вагинально
Так лучше видно
+ попросите фото
Спросите все вопросы
Вы платите денежку, пусть объясняют
С 10-11 недель можно делать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ситуация такая срок 18 недель и 2 дня отправили на 2 скрининг
По результатам скрининга было выявлено кисты сосудистых сплетений с обоих сторон 2 и 4 мм., и самое главное винтригуметрия у плода при показаниях желудочков справа 7,7мм и слева 6мм
Передние рога в...
Здравствуйте!
Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают.
А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу.
Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения не говорит о патологии.
Тактика дообследования по поводу вентрикуломегалии, обычно, включает:
1. бак.посев из ц.канала
2. Фемофлор 16 или скрин
Вентрикуломегалия может пройти и самостоятельно (во время беременности или уже в первые месяцы жизни ребенка).
Если инфекция будет исключена (или пролечена), то только УЗ-контроль в динамике.
Прошла второй скрининг, у плода обнаружен врожденный порок сердца. Как я понимаю очень серьезный. Каковы шансы в моем случае, операбельно ли это? Беременность первая, мне 30 лет, хронических болезней нет. Первый скрининг и все анализы в норме.
4 я беременность. Первые
Три роды на сроке 38 нед и 2 дня. Вес при рождении 2100, 2670, 2340. 15.06 цервикометрия 37 мм. 17.07. 2 скриниг( 21 нед. 2 дня)
БПР 45мм, ЛЗР 64 мм, ОГ 177 мм, ОЖ 144 мм, ДБК 34 мм, ДКГ 30 мм, ДПК 32 мм, ДКП 27 мм. Размер плода соответствуют 20 нед...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Вам Кардиомагнил должны были назначить еще в первом триместре после первого скрининга.
Прикрепите УЗИ , чтобы видеть, насаолько выше плацента от вн.зева
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 32 года.срок беременности 23 недели. На протяжении нескольких узи у плода обнаруживают тазовое предлежание, которое почему то не меняется. Маловодие не ставят,но оно у нижних границ.подскажите насколько опасно такое предлежание?