Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
8 ответовВ 13 недель был скрининг . Пришёл результат PAPP-A 1,001 хочу 1, 667МОМ прочитала что PAPP-A на этом сроке должен быть от 1.03 . Ещё написано риск 21 1:5420 , тр 18 1: 20000, то 13 1: 20000. Что это значит , заранее спасибо
Здравствуйте. Пороков нет. Все хорошо
Результат Скрининга
12 ответовДобрый день, помогите разобраться, потому что к врачу в лучшем случае завтра . На первом скрининге показал низкий PAPP-A 0.417. Получила результаты второго и естественно вся на нервах. Прикрепляю узи и скрининги
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии. На 2м скрининге подсчет рисков хромосомных аномалий уже не проводят
Расшифровка скрининга
3 ответаСвободный ХГЧ 59.80 МЕ/Л/1.658 МОМ. РАРР-А 1.490МЕ/Л 0,496МОМ. Трисоммя 21 базовый 1 из 479,индивидуальный 1 из 532. Каковы риски в моем случае ?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков задержки роста плода. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков. Обычно в подобных ситуациях рекомендуют проведение фетометрии плода каждые 14 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение скрининга
1 ответЯ ходила на прием и у меня сейчас на данный момент 16 недель почти 17, скрининг показал что плод без особенностей, поехала на скрининг в 12 недель по УЗИ, а на скрининге показал 13 недель и 6 дней, в итоге сегодня узнала что у меня не растет плод, как это можно предотвратить,...
Здравствуйте Если плод перестал развиваться, то ничего уже нельзя сделать
Расшифровка скрининга
11 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста расшифровать результаты крови.Срок 12нед.возраст 39лет, ХГЧ значение 30,84 Корр.Мом 0,69,рарр-a 1456,66,корр.мом 0,67,НК присутствует, ТВП 1,2 корр.мом 0,83 . УЗИ сказали все хорошо.
Мы не оцениваем отдельно результаты скрининга. Нам нужны конечные рассчитанные риски, просто так, на основании крови, диагнозы мы ставить не будем никакие. Колебание показателей крови может как косвенно указывать на осложнение течения беременности (например , хромосомные аномалии, акушерская патология), так и быть индивидуальной особенностью беременной и не более того. У вас по итоговым рискам, касаемо хромосомной патологии все хорошо, акушерские риски рассчитаны не были.
Результаты скрининга .
5 ответовЗдравствуйте! Прошла скрининг на 12,1 Нед. Беременность первая , зачатие естественное. Биохимические показатели выше нормы : Свободный бета хгч- 4,543 Мом Papp-A- 2,902 мои По узи все отлично , риски итоговые низкие . Но гинеколог в связи с повышенными показатели крови...
Здравствуйте. У вас все риски низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1: 100 говорит о низких риска, показателей к дообследованию нет , лёгкой беременности вам ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
6 ответовЗдравствуйте, узи на сроке 12 недель и 5 дней Хгч-64,66 МЕ/л / 1,643 МоМ РАРР-А - 16,260 МЕ/л /2,877 МоМ Расчет рисков: трисомия 21 базовый риск 1 из 861, индивидуальный 1 из 17216; трисомия 18 базовый риск 1 из 2094, индивидуальный <1 из 20000; трисомия 13 базовый риск 1 из...
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Расшифровка скрининга
5 ответовДоброе утро, уважаемые специалисты. Делала сегодня второй скрининг. Обнаружили увеличение лоханки левой почки. Что грозит ребёнку? Это патология? У меня низкая плацента. Всё плохо? Долгожданная беременность, есть боязнь.
Здравствуйте!В расширении лоханки почки нет ничего страшного,просто нужно будет на 3м скрининге посмотреть и после рождения.Низкая плацентация-тоже не страшно,плацента поднимется еще и на 3 скрининге уже норма может быть.
Расшифровка скрининга
3 ответаДобрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом. По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
12 ответовздравствуйте, помогите расшифровать 1 скрининг, пожалуйста, почему хгч ниже нормы
Здравствуйте, не переживайте, пожалуйста, подобные результаты скрининга считаются хорошими, он пройден успешно. Риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски 1:101, 1:102, 1:103 и так далее). Также низкие риски таких осложнений беременности как преэклампсия, преждевременные роды, задержки роста плода. Показатели биохимии обычно не оцениваются отдельно от результатов УЗИ потому что не имеют в отдельности информационной ценности. Скрининг комбинированный и расчет рисков и результатов скрининга информативен только с учетом всех данных: УЗИ +биохимия+ данные анамнеза + данные измерений перед скринингом (программа рассчитывает риски с учетом всех этих данных, это и является самым достоверным результатом скрининга). В подобной ситуации скрининг пройден успешно и поводов для беспокойства нет