Что вас беспокоит?
Расшифровка скрининга
Свободный ХГЧ 59.80 МЕ/Л/1.658 МОМ. РАРР-А 1.490МЕ/Л 0,496МОМ. Трисоммя 21 базовый 1 из 479,индивидуальный 1 из 532. Каковы риски в моем случае ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков задержки роста плода. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков. Обычно в подобных ситуациях рекомендуют проведение фетометрии плода каждые 14 дней.
Принятый ответ
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено.
По крови отмечается снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом.
Риск хромосомной аномалии низкий, но показатель трисомии 21 - 1:532 входит в серую зону (1:100-1:2500).
В такой ситуации, учитывая снижение Papp a рассматривается консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Отмечается риск задержки роста плода , что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности
Принятый ответ
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск промежуточный. В таких случаях дополнительно можно рассмотреть НИПТ. Это информативное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Похожие вопросы по теме
- 3 Августа 2 ответа
- 3 Августа 6 ответов
- 3 Августа 3 ответа
- 2 Августа 16 ответов