Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 лет, по узи все хорошо носовая кость 2мм, а по крови трисомия 21- 1:76. Говорят это очень плохо. Направили к генетику. Но прокол я делать боюсь. Скажите есть ли опастность сд,? Заранее спасибо.
Добрый день!!!
Расшифруйте пожалуйста анализ
Возрастной риск 1:353
Биохимический риск Т21 >1:50
Комбинированный риск на трисомию 21 1:170
Трисомия 13/18 NT < 1:10000
Забеременела на Дюфастон , понимаю по сей день утражестан 600
Прошла второй скрининг, у плода обнаружен врожденный порок сердца. Как я понимаю очень серьезный. Каковы шансы в моем случае, операбельно ли это? Беременность первая, мне 30 лет, хронических болезней нет. Первый скрининг и все анализы в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вы указали абсолютные значения, а нужны относительные - МоМ. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риск ХА плода промежуточный( средний). В данном случае стоит обдумать НИПТ. Учитывая, что УЗИ без патологии, скорее всего дело в биохимии.
Здравствуйте, мне 32 года.срок беременности 23 недели. На протяжении нескольких узи у плода обнаруживают тазовое предлежание, которое почему то не меняется. Маловодие не ставят,но оно у нижних границ.подскажите насколько опасно такое предлежание?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала внеплановое узи. По месячным срок 23 недели 2 дня, по скринингу 23 недели 6 дней. В 20 недель 5 дней, на втором скрининге вес плода был 404 г, сегодня – 602 г. По допплеру поставили нарушение кровотока 1А, результаты прикреплю.
Скажите,...
Здравствуйте.
Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Даже с учётом НК в группу высокого риска вы не попали. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. Дополнительно хочу отметить, что НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, когда есть показания к проведению инвазивной диагностики и кариотипирования плода.
Высокий риск преэклампсии. Тактику определяет акушер-гинеколог.
Здравствуйте, у меня беременность 9 недель. В прошлую беременность был риск трисомии 21 - 1:77. Слава Богу ребенок родился здоровым, но сейчас очень переживаю. Есть ли смысл сразу делать НИПТ, не дожидаясь 1 скрининга в ЖК? Партнер тот же самый, что и в первую беременность.
Здравствуйте, лучше дождитесь скрининга, если в ту беременность был высокий риск вовсе не означает, что это повториться. Если на скрининга выявится высокий риск, то тогда выполните НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна , 9.4 недель по месячным и 8.4 недель по УЗИ .
На 6 неделе сердцебиение у плода было 94, через 2 недели повторила узи сердцебиение 38-40, за 2 недели малыш вырос только на 2 миллиметра. Есть ли шанс , что все выровняется ?или это только прерывание ?
Что могло...
Анастасия, здравствуйте!
Динамика, в представленной ситуации, отрицательная. Большая вероятность не развивающейся беременности.
Мог повлиять основной диагноз мамы, указанный в вопросе, если коррекция лечения не проведена с учетом беременности, инфекция, факторы внешней среды, гормональные нарушения и прочее.