Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анастасия.
Маловодие выставляется, если индекс амниотической жидкости менее 5 см, у вас по результатам исследования 10 см, соответственно маловодие нет, количество околоплодных вод в норме.
Задержку развития плода(ЗРП) выставляют если размеры окружности живота и/или примерная масса плода ниже 3 процентиля. У вашего малыша окружность живота 284 мм - это 50-90 процентиль, примерная масса тела 1985 это 50-90 процентиль. Соответственно по результатам вашего исследования малыш соответствует гестационному сроку.
Доплерометрия проведена не совсем корректно, после 32 недель беременности в протоколе исследования должно быть: пульсационный индекс в артерии
пуповины, СМА, ЦПО, маточных артериях.
В вашем протоколе указан только пульсационный индекс в средней мозговой артерии.
В похожих случаях рекомендовано повторить УЗИ у другого специалиста.
Здравствуйте,прошла второй скрининг просмотрите пожалуйста результат. Меня интересует ПИ в артерии пуповины я так понимаю 1,61 выше нормы?что это значит,это плохо или можно как то регулировать с помощью препаратов если это выше нормы.и вообще можете по УЗИ сказать все ли...
Здравствуйте.
На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге. Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.
По результатам второго скрининга у малыша все хорошо, никаких отклонений нет, развивается согласно сроку беременности.
Относительно кровотока тоже все хорошо, гипоксию исключили.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу!
Здравствуйте! Мне 41 год,было эко в естественном цикле! Сейчас 14 недель,сегодня пришли результаты биохимического анализа первого скрининга ,отправили к гинетику,предложили инвазивный анализ на трисомию 13,18 и 21! Я боюсь последствий! Нипт является таким же эффективным как и...
Да, конечно, понимаю, все переживают за осложнения и это — нормально. Но к счастью, они сейчас крайне, крайне редки, 1% это действительно редкость. Но ценность такой диагностики при этом неоспорима.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге поставили гипоплазию нк, кость определялась, но была меньше нормы(размер не указали), после бх крови(результата крови на руках нет) пришли риски 1/30 СД, все остальные показатели узи были в норме.
После скрининга сдала НИПТ на 21 трисомию - риск самый низкий...
Здравствуйте.
Беременность 26,6 недель.
На 1 скрининге и УЗИ все было хорошо.
На 2 скрининге нашли гиперэхогенный фокус в сердце.
Сказали переделать УЗИ через 2 недели.
Я в этот период переболела. Кашель и сильная заложенность носа.
В 23 недели помимо сердца нашли...
Здравствуйте,Вера! Муковисцидоз передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что ребенок заболеет, только если унаследует мутировавший ген от вас обоих .
Поскольку у вас мутация не обнаружена, ситуация может развиваться по двум основным сценариям:
1. Ребенок -здоровый носитель (как папа): Самый вероятный и частый. Малыш получит один мутантный ген (от отца) и один нормальный (от вас). Носители муковисцидоза здоровы и не болеют.
2. Ребенок болен: редкий, но возможный вариант. Он возможен в двух случаях:
У вас есть «скрытая» мутация, которую не определил стандартный тест (тесты ищут самые частые варианты, но существуют и редкие).
Мутация у ребенка возникла спонтанно (de novo) в процессе зачатия.
В данной ситуации обычно рекомендуется повторное УЗИ для отслеживания динамики.
Подскажите, пожалуйста,когда было последнее УЗИ?
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На каком сроке сейчас правильно делать третий скрининг, все гинекологи говорят по разному , кто то 32-34 недели , кто то после 35 недели ?
Добрый день! По последнему клиническому протоколу о введении нормальной беременности говорится о том, что третий скрининг проводится в сроке 30-34,6 недель беременности. А также после 32 недель необходимо раз в две недели делать КТГ (если нет каких-то патологий).
Здравствуйте, беременность 13 недель 3 дня.Сделала скрининг . Очень пугает твп, пульсационный индекс и кровь на генетику.
Очень сильно боюсь.
Имеется тревожное расстройство. Пью антидепрессанты
Добрый день, Алина! Понимаю ваше беспокойство.
Вам был проведен комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет 2 групп рисков: хромосомной патологии малыша и акушерских рисков для матери. Расчет производится на основании 3 параметров: УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины.
На УЗИ у вас есть незначительное повышение ТВП (норма до 2.4, у вас 2.5), обычно это не свидетельствует о патологии со стороны плода, бывает если мама болела ОРВИ. Этот показатель должен прийти в норму ко 2-му скринингу.
Значения гормонов крови действительно низковаты у вас, но изолировано они не оцениваются, только в совокупности с другими параметрами.
В итоги риски хромосомной патологии для плода у вас получились низкие, никакого беспокойства не вызывают.
Риски акушерских осложнений -высокие, за этим нужно будет следить. Для профилактики преэклампсии и зрп в таких случаях назначают 150 мг/сут ацетилсалициловой кислоты. Помимо этого вам нужно следить за давлением, белком в моче, правильно питаться, иметь умеренную двигательную активность. Риски - это только вероятность, которая при правильном подходе может никогда не реализоваться.
Лёгкой вам беременности!💖
Первый скрининг был на 12 неделях и 6 днях, размер шейно воротниковой пространства 2,34 , стоит волноваться ? Это патология ? Все остальные показатели в пределах нормы
Здравствуйте, Анна.
Нет, такая толщина воротникового пространства вписывается в рамки нормы для такого срока, это не является критерием и признаком хромосомных аномалий. К тому же, этот показатель также участвовал в расчёте рисков, а это – самая точная и «окончательная» часть скрининга.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.