Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери сделали второй скрининг. Первый был, по словам врача, отличный. Нашли кисты сосудистых сплетений, очень маленькие, без определения размеров и ставят маловесный плод 274 г. Срок 19 недель. Кровоток хороший. Всё остальное хорошо. Окружность живота 134. Но это, вроде бы,...
У ребенка 4 года появилось красное пятно в горле (похожее на гематому), легкое першение в горле уже месяц, шмыгает носом. Обратились к Лору, поставили ринит и предложили сдать ОАК с целью определения уровня тромбоцитов. В итоге с тромбоцитами и другими показателями все норм,...
Здравствуйте, а в абсолютных числах число эозинофилов в норме? Вообще повышение эозинофилов может свидетельствовать о 2 вещах: аллергии и паразитарной инвазии
Если аллергии раньше не было, и не менялся рацион, значит скорее всего глистная инвазия, тем более ребенок потерял в весе
Необходимо сдать кал на паразитов методами обогащения для диагностики
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! при постановке на учет обнаружили стрептококк агалактия в моче (мазок чистый)-10в6 и 10в7 степени -разница в неделю.общий анализ мочи без замечаний. назначен монурал, канефрон, хилак форте.Беременность 13 недель.в инструкции к антибиотику не вижу действия на...
Купила два теста на определения ковида в аптеке себе и маме, так получилось, что мы не заметили того, что было написано, что его надо делать в перчатках и в маске, к сожалению моя невнимательность. В итоге жидкость в колбочке которую надо смешивать с генетическим материалом...
Добрый вечер.
Мне 22 года, мужу будет 25. 3 месяца был незащищенный ПА-безрезультатно, сдали спермограмму и MAR тест. Предварительный диагноз азооспермия. Спермограмму обязательно повторим, но, полагаю, сложно ошибиться в нулях. Никаких явных заболеваний вспомнить не...
Здравствуйте!
Пересдать обязательно и в другой лаборатории.
При таких нарушениях: УЗИ органов мошонки, УЗИ простаты, кровь на ЛГ, ФСГ, тестостерон об и своб., пролактин, эстрадиол, общетерапевтический биохимический анализ, кариотип, исключить воспаление, ИППП
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Год назад появилась клиника Рейно, кончики пальцев побелели. Сдала в инвитро иммунологический анализ, для определения есть ли аутоиммунное заболевание, 3 плюса в первой строчке, я обратилась В НИИ Насоновой, там капилляроскопия не выявила Рейно, иммуноблот не показал...
Юлия, здравствуйте! Очевидно , что это проявления болезни Рейно, что не входит в состав ревматологической системной патологии. В случае болезни Рейно эпизоды ишемии периферических сосудов связаны с повышением активности симпатической нервной системы. Институт Ревматологии - является арбитром в подобных ситуациях, многие годы занимается исследованием этой проблемы и нет повода сомневаться в их заключении. Терапия ботулинотокисном последнее время набирает обороты и в направлении лечения болезни Рейно! Посоветую Вам периодически наблюдаться у ревматолога и продолжить периодически иньекции ботулотоксина.
Здравствуйте беременность 13 недель . Беременность третья-двойня. Первые две выкидыш из-за ицн. Сейчас беспокоят выделения жидкие . Принимаю утрожестан (вставляю)и флуомизин потому что в мазке обнаружили кишечная палочка 10 в 3 степени. Сегодня утром поставила прокладку...
Здравствуйте. В этом случае информативнее УЗИ, если по УЗИ всё в порядке, то это не воды, окрашивание прокладки может быть связано с простыми влагалищными выделениями
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня получила результаты анализа Пролактина .
Пролактин 550(допустимо 109-557), Макропролактин (Присутствия значимого количества макропролактина не выявлено. После преципитации иммунных комплексов результат определения пролактина >60% от исходного.)
Пролактин...
Здравствуйте, Милена! Вам не о чем волноваться. Об опухолях гипофиза можно думать при пролактине 1000 и выше. Пролактин в норме, соответственно разделение его по фракциям не важно. К тому же если есть завышение уровня пролактина один его показатель не информативен, нужно сдавать 2-3 раза с раницей в 7-10 дней. С какой целью сдавали пролактин? Какие жалобы?