Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пороки развития
10 ответовЗдравствуйте, на 1 скрининге обнаружили пороки плода дмжп, подковообразная почка, омфолоцеле. Отправили к генетику сказал прервать беременность. Я согласилась на биопсию. Результат придет только через неделю. Съездила в платную клинику дмжп дефектов они не видят . По почке...
Здравствуйте. К сожалению, омфалоцеле есть и есои оно не прошло до 12 нед, то само уже не уйдёт. Рекомендую съездить в Центр Медицины Плода на консультацию.
Скрининг 1го триместра
15 ответовДобрый день, на той неделе делала скрининг 1 триместра, данные по узи 12недель 2 дня Чсс 163 КТР 57мм ТВП 0,9 Венозный проток 0,93 Хорион задняя стенка Длина цервикального канала 34мм Кость носа определяется По крови Свободная бета хгч 3,562 мом Папп 0,559 Риски Т21...
Добрый день. риски генетических аномалий у вас низкие, дальнейшее генетическое исследование формально не показано. НИПТ вы можете сдать по своему собственному желанию, как любая беременная. Нуждаемость в нем по вашим данным не повышена, но это всегда неплохо и точнее, чем скрининг. Писки преэклампсии - да, высокие. Вам, наверное , уже назначили кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели. Также можно принимать Кальций Д3 по 500 х 2 раза в день, тоже до 36 недели.
Добрый вечер . Мысли все в разброс , ситуация такая . Беременность 20 недель на втором скрининг е нам поставили откланения в развитии . Правосторонняя диафрагмальная грыжа . На 17 неделе беременности делала амниоцентез . Результат пришел , мальчик без патологий. Но сейчас...
Здравствуйте. Пороки довольно тяжёлые. Гипоплазия лёгких, сердце смещено грыжевым выпячиванием. Какой будет прогноз сказать сложно. Вам нужна консультация детского торокального хирурга. Операбельный такой вариант или нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 36 лет, 2 беременность, первые роды, в анамнезе аборт по собственному желанию. 2 группа крови, резус - отрицательный. К крови титр антител не обнаружен. Собираюсь пройти амниоцентез в ближайшее время на сроке 17-18 недель. Следует ли вводить сыворотку...
Здравствуйте. Согласно протоколу после амниоцентеза необходимо введение иммуноглобулина.
Очень низкий пап
11 ответовЗдравствуйте, после 1 скрининга по УЗИ сказали, что у меня все хорошо, а по биохимическому анализу крови очень низкий пап и хгч, задержка роста плода 1:13, и риск трисомии 18 - 1:105. Отправили к генетику, в ПЦ мне сделали экспертное УЗИ на нем трисомии не обнаружили, но...
Здравствуйте, анализ крови предполагает только риски. То есть значит, что не обязательно произойдет то, что предполагается. То есть у каждой женщины с таким результатом может быть один из 105 детей с возможной патологией, но это не говорит, о том, что именно этот ребенок. То же касается и задержки развития. Во время рассчета рисков учитывают возраст, вес, рост и т д. Если у вас есть возможность то можно сдать в частном центре анализ НИПТ, он более расширенный, для вашего успокоения.
Агенезия мозолистово тела.
3 ответаЗдравствуйте. Беременность 2 эко икси делали в институте, с проверкой эмбриона с ПГД, сделали подсадку беременность наступила, припервом скрининге ставили низкий белок и что то по 18 хромосоме, далее делали нипт и результат хороший. На 20 недели на УЗИ не видят мозолистое...
Добрый день, есть люди с агенезией мозолистого тела и при этом с нормальным интеллектом, но это не всегда так, тут ещё момент надо понять речь идёт о полной агенезии или выраженной гипоплазии мозолистого тела, на этот вопрос ответит МРТ плода, прерывание на таком сроке я думаю в данном случае Вам не предложат
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилалалин у новорожденного
6 ответовДоброе время суток. Новорождённый от 13.06.23 путём кс,вес 2990,рост 50,апгар 8/9. На третьи сутки,15.06.23 взят пяточный тест. Сегодня,26.06.23,позвонил генетик и сообщил,что по результатам анализа в лаборатории нашего города фенилалалин составил 1.9 (при норме до 2),а...
Добрый День Я считаю вам переживать и волноваться не стоит. У меня на участке были детки, у которых повторные результаты были отрицательные. Это связано с незрелостью ферментативной системы новорождённых. Поэтому такие погрешности встречались, постарайтесь успокоиться и дождаться результатов повторного теста. Все будет хорошо)
Носовая кость
26 ответовБеременность 30/5 Нед. Первый, второй скрининг без отклонений , риски низкие ( как по узи, так и по крови ), носовая кость была в норме 05.08.24 сделали узи во время госпитализации ( данные прикладываю ), сегодня контроль фетометрии :во-первых, некоторые показатели ниже ,...
Добрый день! Конечно, показатели могут колебаться , разные датчики узи, разные специалисты смотрели, погрешности всегда допустимы. Носовая кость имеет для нас особое значение на 1 скрининге, дальше уже нет. Если у вас или отца ребёнка маленький носик, то и у малыша он вполне имеет место быть.
Добрый день! Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг. По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44. Нипт у норме. Кардио магнил пью. На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте. Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре. Не поняла при чём здесь бедро. Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У дочки в 4 месяца на коже правого бедра появилось пятно с неровными краями. В КВД поставили диагноз соединительнотканный невус. Ребенок 1 гр. здоровья. Проблем нет. Невус не беспокоит. На данный момент ребенку 7 лет. Невус примерно 15 см растет вместе с...
Здравствуйте!!! Ознакомилась с вопросом Не переживайте. В описанной ситуации достаточно наблюдение только у дерматолога в КВД Генетик при единичных невусах не нужен Развитие ребенка идет в норме