Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мама, сейчас 93 года, всю жизнь страдала запорами, дефекация была раз в 3 дня, последние 2 года принимала ежедневно фитолакс по 1 табл., стала ежедневная дефекация. Сейчас лежит уже больше месяца, перелом шейки бедра. Пробовала вначале давать ей также фитолакс, помогло по 3...
добрый вечер, по виду как выглядит стул? заметны ли примеси крови и слизи?
Есть результаты обследования? УЗИ брюшной полости, гастроскопия, колоноскопия возможно?
В таких случаях рекомендован прием сорбентов- например энтеросгель, дозировку начните с 1 столовой ложки между приемами пищи. И по стулу будете корректировать
В 1 мес и 24 дня по рекомендации врача сдала анализ на Посев кала на микрофлору с определением чувствительности возбудителя к антибактериальным препаратам и бактериофагам. Было обнаружено Escherichia coli hemolitica 10*7. В результате были назначено лечение Пиобактериофагом...
Здравствуйте! Кал на дисбактериоз неинформативный анализ и не несёт никакой диагностической ценности, не надо его никому сдавать. Патогенных бактерий в анализе кала нет. После бак сет беби практически в 100% случаев бывают запоры. Маме ничего сдавать не надо. Сейчас необходимо нормализовать стул ребёнка. Ребёнок на ГВ?
Добрый день.
Вот уже неделю как перешли постепенно с нан безлактозный на Кан тройной комфорт. Интересует вопрос, является ли нормой тот вид кала что прикрепила в фото к данному вопросу?
Малышка стабильно какает 1-2 раза в день, ничего не беспокоит, кушает с удовольствием...
Здравствуйте!
На фотографии консистенция и цвет стула- это абсолютная норма для малыша.
По консистенции норма стула от водянистого до кашицы.
Слизь, комочки, темно-зеленые включения допустимы. Белые комочки допустимы в анализе кала- это непереваренный остатки смеси, это не признак лактазной недостаточности.
При лактазной недостаточности- основной симптом- это пенистый стул! , срыгивания и вздутия живота( это два не основных симптома)
Цвет стула может быть от желто- оранжевого до зелено- коричневого цвета. На смеси стул чаще всего зеленого цвета.
1. Анализ на углеводы в норме. Исходя из анализа у ребенка нет лактазной недостаточности
2. Копрограмма:
- единичные лейкоциты- это допустимое значение
- обнаружение нейтрального жира связано с незрелой ферментативной системой малыша. Это так же укладывается в норму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носоглотка: аденоидные вегетации 1 степени, миндалины увеличены до 1-2 степени.
Отоскопия: обычная окраска, барабанная перепонка серая втянутая(оба уха).
При осмотре лор сказал, что перепонка розовая из-за того, что ребенок плачет. Верно ли это?
Слуховой паспорт: AD, шепотная...
Здравствуйте
Как дышит нос у ребенка?
До этого не было симптомов ОРВИ?
Есть ли храп во сне?
Втянутость барабанной перепонки - это признак тубоотита - воспаления в слуховой трубе
В данной ситуации лечение нужно проводить через нос
В нос рекомендуется использовать Називин 3 раза в день - 5 дней, через 2-3 минуты рекомендовано использовать Назонекс по 1 дозе 2 раза в день - всего месяц
Рекомендуется выполнять самопродувания (закройте нос руками и старайтесь выдувать воздух через
уши), также хорошо помогает выполнение упражнений на устройстве Отовент, пить из трубочки, рассасывать леденцы - чтобы улучшить вентиляцию слуховой трубы
Заключение:В культуре лимфоцитов периферической крови выявлено:48, XYY +21 хромосом методом дифференциального окрашивания(GTG-окраска)
Помогите разобраться, возможно допустили ошибку ? Так как в интернете нигде нет 48 XYY, есть только 48 XXYY
Интересует конкретно симптомы ,...
Здравствуйте.
Судя по вышеперечисленной информации представлен вариант кариотипа, где 48 общее количество хромосом вместо обычных 46, ХУУ- наличие двух У-хромосом ( дисомия по У) и одной Х, т.е. дополнительная У хромосома, +21- дополнительная 21 хромосома, что типично для синдрома Дауна.
Помимо трисомии, есть дополнительная половая хромосома и вместе они формируют аномальный кариотип. Возможны комбинированные нарушения, которые будут включать клинические признаки синдрома Дауна и особенности, связанные с дополнительной У- хромосомой.
Вас интересует какие могут быть особенности связанные с дополнительной У-хромосомой?
Доброе утро. Ребенку 4 месяца. В конце сентября этого года заметила у дочки под коленкой правой ноги синяк. Временами он краснеет немного, уходит в верх… иногда бледнеет и становится еле заметен. После сегодняшней ночи окраска стала более интенсивная, покраснело немного...
Здравствуйте! Действительно сейчас сложно сказать что это, тем более по фото, возможно гемангиома. Единственно верная тактика здесь действительно - выжидательная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день вот такое заключение прошло
3 фрагмента серой ткани диаметром по 0,1 и 0,2 сммуж.Един. ИзмерРеференсн.ЗначB препарате определяются фрагменты слизистой оболочкигиперплазией клеток поверхностногожелудочногоКлетки цилиндрическои формы, высокие.В читоплавме повышено...
Добрый день! Ситуация не меняется, а усугубляется. Кровь в стуле увеличилась. Сдали анализ кала на копрограмму-прикрепляю. посев на дизбак ещё не готов. Стул вот такой с утра (простите за фото), вчера был 8 раз. Со слов ребенка ничего не болит, температура небольшая 37,2 то...
Добрый день
Появление крови в стуле говорит о том, что имеется воспалительный процесс на фоне вероятнее всего бактериальной инфекции. В таких случаях рекомендуют к приему энтерофурил в возрастной дозировке, диету, обильное теплое питье и сорбент.
Обязательно очный осмотр хирурга и выполнение узи.
Ребёнку 6 лет. Подозрение на муковисцидоз. Сдали клинический анализ кала. Показал что в кале есть: Мышечные волокна с исчерченностью и Растительная клетчатка перевариваемая всё в умеренном количестве.
Что это значит? И что с этим делать?
Вероника ,здравствуйте!
Эти показатели свидетельствуют о снижении функции ферментативной и секреторной системы ЖКТ,в частности поджелудочной железы,кишечника,возможно нарушение желчеоттока.
Мышечные волокна с исчерченностью-непереваренная мясная пища-значит мало фермента,который переваривает белок в пище,клетчатка перевариваемая-это непереваренные частицы фруктов ,овощей,может обнаруживаться пр нарушении кислотности в желудке,например.
По одной копрограмме диагноз не ставим,в принципе,если изменения умеренные в значениях-критичного ничего нет.
Необходимо планово попасть на консультацию к гастроэнтерологу и обследовать далее:сделать развернутый общий и биохимический анализ крови,УЗИ ОБП.
Стандартом в диагностике муковисцидоза является потовая проба.Также необходима консультация генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребёнку 5,5 месяцев, с рождения на ИВ, Беллакт комфорт. Вес 8400, рост 70 см.
Где-то в середине февраля появилась сыпь на животике, ее было немного, как-будто что-то шершавое под рукой , больше на боках было.
12 февраля 2022 года обратились в платную клинику,...
Копрограмма хорошая.Соли жирных кислот в кале не связаны с приемом линекса, они указывают на недостаточность поджелудочной железы, что является относительной нормой у детей до года, равно как и йофильная флора в копрограмме у искуственника.