Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Клинический диагноз: Синдром избыточного бактериального роста (лактозонегативные кишечные палочки 2,6х10 в 9). Лечение: Ребамипид (3р/д) + Пантопразол (1р/д) +Рефаксимин (2к 2р/д) впоследствии Бак-сет (2к 1р/д). Лечение проходит с 09.02.2025г. Боли в животе,...
Здравствуйте, Наталья! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Судя по результатам анализа кала , мама выполняла анализ кала на дисбактериоз кишечника, который в настоящее время не используется в доказательной медицине для назначения терапии. Учитывая симптомы заболевания, обычно рекомендуют выполнить анализ кала на фекальный кальпротектин, копрограмму, анализ кала методом обогащения Парасеп. Коррекция терапии и дальнейшего обследования при необходимости по результатам анализов.
Поставили Синдром Денди-Уокера
8 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, была на узи в 21 неделю, поставили порок развития задней черепной ямки: синдром Денди-Уокера. На момент узи срок: 21 неделя и 2 дня; Мозжечок 22 мм, червь мозжечка 6,9 мм. Ходила на узи все до этого, ничего не проявлялось, никаких...
Ангелина, надо делать узи в условиях перинатального центра или генетического центра
Здравствуйте! Моей дочери 8 лет. 2 года занималась танцами и 3 года занимается фигурным катанием. По результатам экг : синусовая аритмия, синдром ранней реполяризации желудочков. чсс 60-100. Можно ли заниматься спортом? Может ли спортивный врач не допустить до занятий...
Добрый день. Это может быть проявлением, так называемого "спортивного сердца". В вашем случае необходимо дообследование у кардиолога. УЗИ сердца и ЭКГ мониторинг суточный желательно- холтер. Если нет проблем на суточном ЭКГ в виде аритмии. И на УЗИ только небольшая гипертрофия- " сердце спортсмена", тогда все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенок 14 лет. Синдром Картагенера, ПЦД. Лечимся с рождения. В последнее время начался беспрерывный кашель. как будто невротический. Стандарное лечение не дает результата, кашель не прекращается. Можно ли в этом случае дать больному препараты блокирующие...
Здравствуйте, Софья. Можно принимать Синекод/Левопронт/Либексин курсами. Препараты можно комбинировать.
Немелкоклеточная аденокарцинома, 3 ст., метастазы в печень. Обнаружили полтора месяца назад. В больнице лечили кровотечение, развился синдром верхней полой вены. 7 лучевых, позавчера 1я химия. До 2го сеанса отпустили домой. С лица отёк спустился на живот. Беспокоюсь,...
Могла жидкость в животе скопиться, такое бывает при вашей болячке и СВПВ. Нужно сделать узи живота. Сам по себе отек мягких тканей брюшной стенки не опасен.
Доброго времени суток. Приблизительно в 15 лет у меня пожелтели глаза, одновременно этим я стал засыпать прямо на парах и началось акне. Сдал анализ и подтвердился синдром Жильбера. Биллирубин в среднем +/- 40.Это единственное что у меня нашли(проверял все органы, сдавал...
Добрый день. Слабости и сонливости - да. А акне - нет. Это исключительно кожная проблема. Проконсультируйтесь у дерматолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу расшифровать МРТ тазобедренных суставов. Причина исследований - болело место соединения лобковой кости и приводящей мышцы. Первый ортопед поставил диагноз ARS-синдром; потом обратилась еще к другому ортопеду (по причине того что сейчас нахожусь в другом...
как такая дегенерация возможна без болей? Дегенерация происходит без боли. Артроз начинает болеть только в 3 ст. такие расстояния быть некоторой нормой для отдельного человека? - нет. по прогнозам, это все приведет к операции рано или поздно? Ну, есть такая вероятность, хотя и не обязательно. Занимайтесь профилактикой. Рекомендации выше.
Здравствуйте!в месяц делали ребенку нсг,и после неврологом был поставлен диагноз ПЭП синдром вегето-висцеральных нарушений.На сколько опасен данный диагноз и какие несет последствия?как влияет на дальнейшее развитие ребенка?
Здравствуйте. Диагноз выставляется на основании жалоб, анамнеза, клинических проявлений, оценки неврологического статуса и результатов обследований. Не видя очно вашего малыша ответить на ваш вопрос затруднительно, почему невролог выставил именно этот диагноз
Овуляторный синдром?
5 ответовЗдравствуйте. На протяжении пяти месяцев меня беспокоят болезненные ощущения в середине цикла. Боль тянущего характера, преобладающая каждый цикл то слева, то справа, отдающая в поясницу. Происходит данная боль на 12-14 день цикла и проходит в течение двух дней. Также...
Здравствуйте. После ковида мог поменяться характер цикла. Тесты не реагируют, потому что вы делаете их после того, как овуляция у вас уже прошла. Фолликул лопается, яйцеклетка выходит, а жидкость попадает на брюшину, вызывает её спазм и поэтому болит. По УЗИ увидели желтое тело. Поэтому и определили овуляцию Можно пропивать циклические витамины. Особенно хорошо помогают витамины группы В
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Ангельмана
7 ответовЗдравствуйте! Сын с рождения оставал по моторному развитию. В 1,5 месяца начал держать голову, но долгое время слабо; в 4 месяца начал переворачиваться со спины на живот , примерно в 5 месяцев переворачивался с живота на спину ; ровно в 1 год сел самостоятельно ; в 1 год и 4...
Добрый день, Юлия! Синдром Ангельмана характеризуется генетической гетерогенностью, это значит,что его могут вызывать разные повреждения. В 70% случаев он связан с утратой части 15 хромосомы, это повреждение способен увидеть хромосомный микроматричный анализ. Это исследования, которое вы делали вторым и на котором поврежденний у вас нет. Примерно в 25% случаев синдром связан с точечными повреждениями в гене UBE3A. По анализу секвенирования экзома у вас предположен именно этот вариант. Однако секвенирование не является конечным анализом. Для подтверждения/опровержения результата необходимо выполнить анализ "подтверждение выявленной методом ngs мутации по Сэнгеру у трио". Кровь сдаете вы, супруг и ребенок. Только после этого исследования можно будет сделать окончательный вывод.