Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мальчика 2,5 года на голове множественные маленькие пятнышки золотисто-коричневого цвета, не отшелушиваются. В основном на макушке. Фото прилагаю. Что это может быть и как лечить?
Добрый вечер! У мальчика 9 лет появились пятна на лице и голове. Врач назначил Уродерм и соскоб на грибы. Анализ чистый. Мазь не помогла. Может это вирус папиломы?
Здравствуйте, Юлия!
Фото немного затемнено, что затрудняет точное определение рельефа элементов – плоские ли это пятна или имеется небольшая выпуклость. Однако, ориентируясь на представленное изображение, можно предположить, что речь идет о плоских бородавках.
Вызываются вирусом папилломы человека (ВПЧ), но относятся к неонкогенным типам и не представляют опасности для здоровья. Вирус локализуется исключительно в эпидермисе, не проникая в кровоток и другие органы, поэтому системного распространения нет.
Чаще всего встречаются в детском и подростковом возрасте, склонны к самостоятельному регрессу. Зачастую, появляются после летнего периода.
Удаление деструктивными методами (лазер, криодеструкция, электрокоагуляция) не всегда оправдано, так как после них может оставаться стойкая гиперпигментация.
В лечении используется такая тактика:
Ретиноевая мазь 0,05% – наносить ежедневно до полного исчезновения элементов.
Возможны легкое покраснение и шелушение в зоне нанесения – это нормальная реакция кожи.
Добрый день!
У мальчика 12 лет миопия - 1.75 на оба глаза. Назначили очки при необходимости видеть четко вдали.
Подскажите, пожалуйста, какие витамины эффективно пить, чтобы миопия не прогрессировала?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У мальчика 6 лет сыпь на ладонях и пальцах, аналогичная на локтях, умеренно чешется. Переодически то появляется, то пропадает. Подскажите, пожалуйста, чем можно вылечить? Мажу комфодермом.
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день! Рекомендую провести полноценный аллергоскрининг:
1. Общий анализ крови (смотрим эозинофилы),
2. Общий IgE - отражает общий аллергофон (уровень аллергизациии )
3. Эозинофильный катионный белок - дополнительный параметр в аллергодиагностике, который отражает аллергический процесс в бронхах (предрасположенность к бронхиальной астме)
4. Триптаза (есть не во всех лабораториях)
При повышении общего
IgЕ на втором этапе нужно его разложить на отдельные к аллергенам (сдать аллергопанели).
По аллергопанелям 3 хороших варианта есть в лабораториях (на выбор):
1. immunocap 112 аллергенов
2. Аллергочип ALEX2 (Allergy Explorer 2), 300 аллерготестов
Они очень хорошие и чувствительные, сразу много аллергенов, нужна всего 1 пробирка. Но дорогие.
3.Если нет финансовой возможности, хотя бы обычные пищевую и ингаляционную IgE аллергопанели (например, Protia в KDL)
С результатами возвращайтесь для расшифровки
с уважением,
Юдина Марина Михайловна
врач дерматолог, аллерголог-иммунолог, к.м.н, стаж 16 лет, г.Москва
Добрый день. В таком состоянии нужно показаться доктору - возможно все не так плохо и кошка за ними убирает. Для исключения патологий надо осмотреть малышей. Можно до приема делать массаж живота и анальной области ватным диском для провокации похода в туалет. Важно чтоб они хорошо кушали и были активные.
Добрый день. У мальчика 8 лет на экг регистрировалось удлинение интервала Qtкорр.- 451, потом кардиолог поставил под вопросом преходящий феномен wpw. Назначен холтер.
Прошу прокомментировать заключение по холтеру.
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по холтеру все хорошо!
Ритм синусовый, чсс в пределах нормы.
Признаков впв нет.
Интервалы в пределах нормы.
Экстрастстолы в норме.
Нет повода для волнения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите обнаружили слизь и белок в моче у мальчика 7 лет , из симптомов частое мочеспускание без боли , не на что больше не жалуется , что это может быть ?
Здравствуйте ! Важно знать количество белка в моче. Его наличие может быть как при воспалительном, так и при аутоиммунном процессе, а также ортостатическая протеинурия-причин много. В первую очередь необходимо исключить погрешность сбора, пересдать общий анализ мочи с соблюдением правил гигиены, исключить до сдачи анализа физическую нагрузку. Вторым этапом, при наличии жалоб, для исключения инфекции мочевыводящих путей, выполняется посев мочи на флору и чувствительность к антибиотикам, УЗИ почек и мочевого пузыря. При повторном наличии белка в общем анализе мочи рекомендуется очный осмотр нефролога для выяснения причин наличия белка в моче, выполняется анализ на Суточную потерю белка, Б/х анализ крови для оценки функции почек.
Подскажите пожалуйста, у новорожденного мальчика в описанном памперсе стали присутствовать какие-то пятнышки красноватого цвета, по консистенции рассыпчатые, напоминают пудру. Является это нормой или стоит обратиться к врачу?
Здравствуйте!
Это это мочекислый инфаркт- еще называют мочекислый диатез ( название страшное , но на деле это всего лишь физиологическое состояние , поводов для волнения нет) — транзиторное состояние возникает на 3-4 день жизни Малыша , отложение мочевой кислоты в виде кристаллов в просвете собирательных трубочек почек.(признак высококонцентрированной мочи, содержащей соли мочевой кислоты. Она тоже имеет розоватый цвет-кирпично-желтоватое окрашивание и на подгузнике может быть похожа на кровь.) Проходит это состояние к 7-10 дню .
Для, 37 лет. Хронических заболеваний нет. После процедуры эко наступила долгожданная беременность, все идет хорошо…но, на первом скрининге узи и на втором (20 недель) врач уверенно говорит что на 90 %мальчик, хотя перед подсадкой эмбриону делали генетический тест на...
Здравствуйте.
Преимплантационная генетическая диагностика позволяет точно опередить пол, так как исследуется полный хромосомный набор.
Если была подсадка именно этого эмбриона , то пол должен быть женским.
При проведении 1 скрининга пол ребенка не определяется , так как точное формирование гениталий происходит ближе к 15 неделе беременности, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель.
Определение пола на 2 скрининге уже доступно (18-20 недель ).
Стоит провести контроль узи, можно 3 Д узи.
Перепутать эмбрионы не могли, так как каждый эмбрион с индивидуальным номером и штрихкодом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моему сыну 8 лет. И у него появились пятна под коленками и на попе. Фото приложу. Что это такое не знаю. После выходных буду записавать его к врачу. Может анализы надо сдать? .......