Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга 12 недель
23 ответаМеня зовут Мария 33 года, срок беременности на дату скрининга 12 недель. 11.01.21Сделала сначала скрининг в платной клинике на 11 недели и 3 дня срок был. 15.01.21 Повторный скрининг для женской консультации в Диагностическом центре на сроке 12 недель ровно. Т. К наблюдвюсь в...
Здравствуйте. Загрузите пожалуйста результаты
Маркер ли на СД?
5 ответовЗдравствуйте! Беременность 35 недель. Пол плода: мальчик. На первом скрининге в 12 недель и 5 дней все хорошо, КТР 67 мм, ТВП 1,7 мм, НК 3,2 мм, пуповина: 3 сосуда По крови результаты: Трисомия 21: базовый риск 1 из 935, индивидуальный 1 из 3284 Трисомия 18: базовый риск 1 из...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. Ваши риски по хромосомным аномалиям низкие, поэтому в этом плане все в порядке. ГЭФ и расширение лоханок очень часто встречается в третьем триместре, как правило после родов всё уходит.
Носовая кость на первом скрининге
10 ответовДобрый день ! На первом скрининге получила следующие результаты: срок 12 нед 5 дн КТР 63,5 ЧСС 151 ТВП 2,1 PI 1.180 Все органы в норме Кровь ХГЧ 1.207 МоМ ПАП 0,676 МОМ Единственное что не понравилось на УЗИ недостаточный размер носовой косточки, размер в протоколе...
Здравствуйте! Вы мыслите правильно. Для своего собственного успокоения действительно сделайте НИПТ. У вас риск по трисомии 21 выше базового + по УЗИ гипоплазия носовой кости. Носовая кость и ТВП - основные маркёры синдрома Дауна. Консультация генетика с высокими рисками показана всем беременным. Он вам может предложить либо биопсию хориона , либо тот же самый НИПТ. Безопаснее сделать НИПТ. По ценности информации он так же как и биопсия - результат даёт 100 процентов точный. Но его можно делать только платно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
7 ответовЗдравствуйте, получила результаты первого скрининга, хотелось бы понять что в них, к гинекологу попаду только после праздников
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови, и анамнез мамы. По УЗИ и с малышом, и с шейкой, и с плацентой, и с кровотоками все тоже хорошо. Такой скрининг считается пройденным благополучно, потому в подобном случае стоит спокойно дождаться планового приема врача после праздников и не переживать напрасно.
Результаты анализа 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте! На 1 скрининге по УЗИ отклонений нет, БПР-19, КТР-58, ТВП-1,8, носовая кость-2,2, грубые ВПР и маркеры ХА не выявлены. По результатам крови РАРР А-1,38 пониженый, ХГЧ-89,7. Срок беременности 12н 3д. Каков риск развития потологий плода?
Здравствуйте!Риски патологии плода рассчитывает программа,и по одним анализам крови они не оцениваются.Рассчет рисков придет вашему доктору на спеуиальном бланке,вас с рисками ознакомят.Если риски будут больше,чем 1:100,значит они низкие и все хорошо.
Расшифровка первого скрининга
9 ответовДобрый день ! Вчера делала скрининг первого триместра. Прием у врача только через месяц , ушла в отпуск, помогите расшифровать анализы. Беспокоит повышенный ХГЧ и РаРР
Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски остальных хромосомных аномалий низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ нипт( значение)
1 ответй ДНК: 12.6% Пол плода: Женский Риск низкий Исследуемая хромосома Вычисленный риск по результатам лабораторного исследования Комментарий Трисомия 21 (Синдром Дауна) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 13...
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет. Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Расшифровка анализа, 1 скрининг
4 ответаПомогите расшифровать анализ 1 скрининга на патологии
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, такой риск считается низким, Это значит что ребёнок растёт здоровым, обследование пройдено успешно, никакого дополнительное обследование в этом случае не назначается
Результаты УЗИ первого скрининга
7 ответовУважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я. Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Профилактика СЗРП такая же
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 24 года. Пришли результаты скрининга 1. Расшифруйте пожалуйста. Врачи напугали отклонениями Papp-a и free hggb. Беременность 2, первая анэмбриония. Была маленькая рхг, пью утраджестан. Сильно ли опасны такие показатели?
Тогда всё хорошо Никаких рисков нет!