Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста,на сколько критична ситуация. Сестра проживает в Корее. Там наблюдается по беременности, возраст 34 года,вторая беременность. Сейчас 16 неделя пошла. Скрининг первого триместра был хороший. Второй скрининг показал вероятность синдрома...
Здравствуйте. ХГЧ и Papp-a в норме. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна.
Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, до этого моменты вы уже родите. Не волнуйтесь. К тому же, вам будет измеряться давление, проводится осмотр на наличие или отсутствие отёков, будете сдавать общий анализ мочи. Белок в моче, повышение давления, отёки - симптомы эклампсии
Добрый вечер, помогите разобраться с анализами скрининга. Высокие ли риски развития патологий. Очень переживаю а сама в этом ничего не понимаю. Сейчас беременность 16 недель и 3 дня
Здравствуйте, Ирина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Описываемые риски получились даже далеки от серой зоны, буквально отличные.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне полных 32 года.
Результаты первого скрининга:
Срок 12.5
По узи:
Чсс 147
Ктр 64
Бпд 20
Голова 80
Живот 69
Бедренная кость 7.9
Твп 3.27
НК 1.47
Пульсационный индекс в венозном протоке 1.23
По анатомии везде стоит «осмотрено», сосудистые сплетения уменьшены, боковые...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга есть маркеры хромосомных патологий ( расширение ТВП, гипоплазия НК) и подозрение на порок развития ( spina bifida). В анализах тоже есть изменения - оба гормона снижены. По совокупности признаков Вы попали в группу высокого риска по хромосомным патологиям. Обычно в такой ситуации рекомендуют инвазивную диагностику для подтверждения/ опровержения результатов скрининга. Это важно для понимания нынешней ситуации и для прогноза следующих беременностей ( необходимы ли Вам с мужем дополнительные анализы)
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все в порядке. Единственное по узи предлежание хориона, но как правило с увеличением срока беременности плацента может подниматься. Сейчас же необходимо пока соблюдать физический и половой покой
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам там ам скрининга 1 триместра отправили на консультацию к генетику. Сказали, что отклонения в биохимическом анализе крови. Знакомая гинеколог сказала, что высокий риск рождения ребёнка с синдромом дауна. Напугала меня
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга срок 12 Нед и 3 дня. По Узи все показатели в норме. Подскажите в норме ли анализы
РАРР-А 2651.0 мЕД/л и b ХГЧ 76.85 Ме/л. Спасибо.
Добрый день.
Для этих показателей нет норм в общепринятом смысле ("от" и "до"). Они исследуются для подстановки в специальную компьютерную программу, которая обрабатывает множество данных и вычисляет вероятность хромосомной патологии.
Здравствуйте. Сейчас срок беременности по первому узи 19 недель, по месячным больше 20ти.
Веду беременность по ОМС, на первый скрининг отправляли в областную клинику на новое оборудование. Там полностью делали и узи и брали кровь.
Второй скрининг проводили в местной...
Строго говоря, «тонус» и подобные тянущие боли без кровянистых выделений не являются той самой истинной угрозой, которая действительно является показанием для приема препаратов прогестерона. Но подобные назначения «на всякий случай» можно понять, ведь все хотят сделать как лучше.
Отменять назначенный ранее прогестерон, по показаниям или без, действительно мало кто «любит». Хотя в подобной ситуации это целесообразно было сделать достаточно давно.
Когда объективных показаний к приему препарата нет и плацента прекрасным образом продуцирует свой собственный прогестерон в достаточном объеме, препарат обычно просто отменяется и все. Все эти постепенные схемы отмены — наша, отечественная придумка, мол, не важно, по показаниям или нет, но «отменять гормоны резко нельзя». Хотя ни одно современное акушерско-гинекологическое сообщество подобную рекомендацию по постепенной отмене не формулирует. Рекомендуется просто прекратить его прием в один момент, тем более, когда принимаемая доза - 200 мг в сутки. Но если и женщине, и врачу так спокойнее, можно уйти и постепенно: день принимать-день не принимать и так в течение нескольких дней с полной итоговой отменой. Но повторюсь, не было в мире доказано, что подобное лучше, чем обычная отмена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Прошла сегодня второй скрининг, врач узи сказала , что маленькая носовая кость 4, 5 мм. После первого скрининга сдавала кровь и не было выявлено никаких патологий. Скажите пожалуйста, что по второму скринингу, очень переживаю насчет размера носовой кости. Для...
Ирина, здравствуйте!
Понимаю Вашу тревогу, но стоит сказать о том, что прогностическую ценность носовая хкость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке, не переживайте!