Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наблюдаюсь у кардиолога-аритмолога. Диагноз: 111,9 ОЗ: гипертоническая болезнь 2 степени. Неконтролируемая артериальное гипертензия . ГЛЖ, Дислипедимия(целевые значения ЛПНП 1,4 ммоль/л). Риск 3( высокий) Целевые значения 129-130/80-85 мм.рт.ст .ХСН 1ст.(1ФК). Мне 72 года ....
Здравствуйте. Валентина. При высоком риске - и не достижении целевого ЛПНП - нужен прием статинов. С учётом возраста, гипертонии, нецелевых цифр давления - статины нужны, чтобы не было инфарктов, инсультов. Соблюдайте средиземноморскую диету, физическую нагрузку, ограничьте соль. БАДы в этой ситуации не подойдут. Крепкого вам здоровья!
Добрый день! 1, 2 скрининг все хорошо, узи делала в 24 недели тоже все хорошо. По крови на 1 скрининге все риски низкие. Сходила на узи в 30 недель , поставили неточный пока диагноз. Промежность плода - симптом мишени не убедительно. Все остальное в норме. Делали узи коротка...
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить протоколы УЗИ, для более точного ответа на ваш вопрос? Третий скрининг часто рекомендуется для дообследования патологий со стороны плода при их подозрении, поэтому стоит его пройти (оптимальнее в 32-33 недели). Он уже более точно покажет есть ли патология.
Гипоплазия нк
7 ответовДобрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм. Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000. Нипт все риски меньше 1:10000. Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Преэклапсия
5 ответовХодила на первый скрининг, скрининг хороший, но в крови есть риски на преэклапсию, скажите пожалуйста большие ли риски ? Врач мне уже назначил 150 мл тромбо асса. Спасибо заранее ❤️
Здравствуйте! тромбоАСС сводит все риски к минимальным. По приложенному скринингу риск конкретно преэклампсии низкий.
Результаты скрининга
14 ответовДобрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Все ли норм или есть риски, надо ли что-то дополнительно предпринимать. Не совсем понятен результат, низкие риски у меня, анализы норм?
Здравствуйте! Пока не вижу файлов.
Добрый вечер!!! У девочки подростка (14 лет) превышен абсолютный показатель моноцитов (0,77), а относительный 10,5, я начиталась теперь паникую. Лейкоциты (WBC) 7.35 *10^9/л 4.50 - 13.00 Эритроциты (RBC) ↑ 5.16 *10^12/л 3.80 - 5.00 Гемоглобин (HGB) 142 г/л 115 -...
Здравствуйте, Ксения, вы сдавали анализ после болезни? Или подросток был абсолютно здоров?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отмена метотрексата
7 ответовДобрый день! у меня ревматоидный артрит, диагноз с 2011 года. в середине июня мне отменили метотрексат и назначили сульфасалазин. Также отменили фолиевую кислоту. В настоящее время у меня металлический вкус во рту и ужасно выпадают волосы. Был низкий показатель железа Сейчас...
Ничего страшного не будет,не переживайте. РА не передается напрямую. Это самое главное. Но предрасположенность к нему у детей,родители которых больны артритом несколько выше,примерно в 1,5 раза. Это мультифакиорное заболевание и зависит оно от множества факторов,не только от наследственности,но и от образа жизни.инфекций,гормональных изменений,стрессов. Не волнуйтесь,не думайте об этом. Множество примеров,когда мама болеет артритом,дети нет. И наоборот бывает,что в семье нет никого с заболеванием,а у человека оно есть.
Добрый день, уважаемые специалисты! Помогите разобраться, беременность от последних месячных (13.06.2025) -17 нед 6 дней От 1 скрининга=18.6дней От вчерашнего УЗИ =19.2дн 42года,двурогая матка,2 й беременность,1я успешно мальчик 15 лет Вчера делала экстренно УЗИ, так как...
Здравствуйте, по данным показателям не рассчитаны индивидуальные риски хромосомных патологий. Ваши переживания понятны, но хочу вас успокоить, показатели биохимического скрининга в норме, ТВП в норме до 2,5 , так, что у вас не превышен показатель. По скринингу повышен риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель. С 20 недель беременности рекомендуется отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок, контролировать артериальное давление, вес, отёки
Здравствуйте. На сроке 13 недель и 2 дня сделала 1 скрининг, где мне поставили ТВП 3,4 мм. Я только что переболела ОРВИ. Сделан уже к этому моменту НИПТ стандартная панель - по нему все риски низкие. Но врач на узи сказал, что Нипт хороший, это хорошо, но не показатель, и...
Здравствуйте! На основании предоставленных Вами документов, по УЗИ срок 13 нед.2 дня,ЧСС 155 уд/мин— норма. ПДР—25.09.2025 (рассчитана на основе фетометрии). КТР, БПР, ОГ, ОЖ, ДБ— в пределах нормы. ТВП —3,4 мм, выше нормы. Увеличение данного показателя может быть маркером хромосомных аномалий, но может быть связано с временные изменения или индивидуальные особенности. ТВП — это только один из маркеров, и его значение всегда интерпретируется в контексте других данных в частности маркеров по УЗИ — носовая кость—визуализируется, трикуспидальная регургитация—отсутствует (норма). ПИ в венозном протоке норма. Анатомия плода в норме, без видимых отклонений. ТВП — это только один из маркеров, и его Результат НИПТ показал низкий риск по всем основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау).Это очень хороший результат, так как НИПТ обладает высокой точностью в выявлении этих состояний. Дождитесь результатов биохимического скрининга (PAPP-A и бета-ХГЧ) важно для полной оценки рисков. Пройдите УЗИ как запланировали и консультацию генетика — но судя по данным , поводов для беспокойства нет. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Многоводие 29 недель
5 ответовДобрый день! Решила сделать внеплановое узи (платно в роддоме) беспокоило повышение активности ребенка По результатам поставили умеренное многоводие (иаж 28) Месяц назад сдавала мазки инфекций нет. Сдавала ГТТ - тоже норма. НИПТ и скрининг - норма, риски низкие . Во время...
Здравствуйте, конечно, вполне возможна погрешность измерения. Если исключены все инфекции, пороки развития, ГСД, то причин развития многоводия нет.Главное, что все кровотоки малыша в норме , плацента выполняет свои функции. Выполните контрольное УЗИ через 10-14 дней. Также контроль КТГ еженедельно