Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, посмотрите, пожалуйста узи первого скрининга, все ли в порядке? У меня по результатам анализа мутация Гена g1691a фактор v. К гематологу на повторный прием еще не попала. Не отразилось ли это на ребенке по узи?
Доброго времени суток.
22.03.24 была на втором скрининге.
Срок - 20 н.б.
Во время проведения скрининга врач, осуществляющая манипуляции давила на живот датчиком (на вопрос зачем, сказала, что не может «поймать» малыша), доставляя мне дискомфорт не только физический.
И под...
Здравствуйте
Чаще всего данное состояние расширение лоханок наблюдается у плодов мужского Пола
И является вариантом нормы
Можете выполнить контроль узи через 10-14 дней
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 32 недели 5 дней. В заключении врача после скрининга в разделе «другие аномалии» указано: «ОЖ плода менее 90 процентили, толщина ПЖК вокруг живота плода 4,1 мм, толщина ПЖК вокруг головы плода 3,9 мм, МЖП 4 мм». Насторожило особенно МЖП 4 мм. Это можно считать...
Здравствуйте! Мне 24 года, сейчас я беременна третьим ребёнком. По результатам первого скрининга в 12 недель, у меня выявили высокий риск преэклампсии, до 34х недель 1:58, до 37 недель 1:20. Подскажите пожалуйста, могло ли повлиять на результат, то, что на момент сдачи крови...
Татьяна, доброе утро! Перестаньте, пожалуйста, так переживать. Вероятность риска - это то, что может и не проявляться во время беременности! Сейчас у Вас какой срок???
Добрый день! Беременность 16 недель. Получила результаты первого скрининга (во вложении). Везде указан риск низкий, но в заключении - рекомендация сделать НИПТ. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Тест дорогой, поэтому хочу понять,...
Добрый день Дарья,
У вас все риски низкие, малыш здоровый.
Просто когда риски входят в порог 1:100 - 1: 1000, некоторые врачи рекомендуют дообследование.
На самом деле в нем нет никакой необходимости.
Ваше значение перевалило 1: 500
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера была на 2 скрининге, сказали, что маленький нос 4,8, потом врач сказала, что пересчитала риски и они увеличились. Хотя после первого скрининга мне мой гинеколог сказала, что все хорошо и кровь якобы пришла нормальная..Но почему в первом скрининге не указан размер...
Здравствуйте, понятно Ваше волнение.
Прикрепите, пожалуйста, результаты комбинированного расчета рисков к вопросу. Носовая кость должна только визуализироваться, а размеры ее носят наследственный характер-рассовую принадлежность, как у родителей. Поэтому если носовая кость визуализируется-то это хорошо. Один изолированный показатель не считается, только комплексное обследование( с учетом анамнеза, узи, анализа крови).
Ознакомилась с результатами исследований
Комбинированный расчет рисков патологий плода для 1 скрининга на синдром Дауна у Вас низкий 1:19223.
Высоким считается если 1:100, 1:99, 1:98 и т.д.
Здрпввтвуйте, расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга. Срок по менструации 12 недель 4 дня.
Особенно волнует показатель ДБ и БПР , вроде это меньше нормы?
И что обозначает краевое восхождение пуповины?
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты скрининга, именно интересует риск трисомии 18 - 1:547, врачи напугали, отправляют на прокол, сдали никто, но ждать ещё две недели, я вся из эвелась уже
Добрый день!
Не переживайте, сейчас попробую подробно разъяснить. Дело в том, что согласно новым клиническим рекомендациям, при средних рисках (1:101-1:1000) по трисомии 21, рекомендуется направление на НИПТ, который считается высокочувствительным тестом, точность исследования составляет около 98%.
Поэтому переживать не стоит, просто спокойно дожидайтесь результата.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться в анализах. Результат хгч по-прежнему ниже нормы, но как говорят вроде так бывает. Также не разобраться с результатом скрининга синдрома дауна. Очень переживаю(((