Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мужчина 38 лет, было проведено МРТ брюшной полости ( результаты прикреплены) , в результате которого был выявлен синдром "известковой желчи", биллиарный сладж-эффект. Сильного недомогания на данный момент нет , иногда тяжесть в правом подребье и кислота во рту...
Здравствуйте. По МРТ признаков опасной или экстренной ситуации не выявлено. Основная находка - билиарный сладж и синдром «известковой желчи». Это означает, что желчь стала густой и неоднородной, с выпадением плотного осадка кальциевых солей. Чаще всего такое состояние развивается на фоне застоя желчи и хронического воспаления. При этом желчные протоки не расширены, признаков нарушения оттока желчи нет. В подобных случаях используют урсодезоксихолевую кислоту 10-15 мг/кг массы тела в сутки не менее 3-6 месяцев с контролем УЗИ. Также важны регулярное питание, отсутствие длительных перерывов между приемами пищи, ограничение жирного, жареного и алкоголя. Изменения печени соответствуют умеренному жировому гепатозу. Это обратимое состояние, которое часто улучшается при коррекции питания и веса. По поджелудочной железе описаны диффузные изменения без расширения протока и осложнений. Только по МРТ диагноз хронического панкреатита не устанавливают. Обычно дополнительно рекомендуют АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ, билирубин, липазу, глюкозу, липидный профиль и УЗИ в динамике. ФГДС целесообразна при кислоте во рту, изжоге или тяжести, потому что симптомы больше похожи на ГЭРБ и дуоденогастральный рефлюкс.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста,с таким результатом МРТ возможна ли беременность? На данный момент болевой синдром имеется, 2 года назад была протрузия 4 мм, вот она переросла в грыжу+еще новые изменения выявлены. Боли возникли после первых родов в 2020 г, в 2022 г...
Здравствуйте По описанию МРТ нет противопоказаний к беременности Ваша задача укрепить мышечный корсет : лфк, плавание , умеренные физнагрузки , легкий бег. Сон на ортопедическом матрасе По лечению первая линия терапии нпвс( аркоксиа 90 мг + омез 20 мг коротким курсом 5-7 дней ) Сирдалуд 2 мг на ночь 10 дней Мильгамма 2,0 в / м 5 дней Местно мазь ( долгит или найз гель) При недостаточном эффекте добавить габапентин 300 мг - 1-й день 300 мг на ночь ; 2-й 300 мг 2 р в сутки, 3- й день 300 мг 3 р в день . И так далее , можно 1800 мг в сутки . Отменять препарат в том же порядке . Сдать ОАК, СРБ, РФ, мочевая к-та, ферритин
Возможно ли вылечить синдром сухого глаза или хотя бы улучшить слезопродукцию слезы ближе к пределам нормы? Прошел год с появления симптома , болезнь перешла в тяжелую форму( л-0,4, п-0,2). В данный момент прошел процедуру IPL M22, массаж век а также капаю капли по рецепту...
Здравствуйте, а тест Ширмера у вас какой? Обтурацию слезных точек вам делали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдал анализ на синдром Жильбера из за повышения билирубина в крови. Общий был 42, прямой 11. Пришел ответ, что найдено 7/7 Синдром Жильбера. У сестры и брата его нет. Но я еще подхватил стригущий лишай и уже 3 неделю до теста пью антибиотик Ламизил. Мог ли тест...
Здравствуйте, прием антибиотика не влияет на генетический тест . У вас подтвержден синдром Жильбера
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год. Итог: Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме. Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов. Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА. В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены. Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Данных за наследственную тромбофилию нет Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери. Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Ребёнку 6 (4) мес учимся поворачиваться и держать голову на животе Положила ребёнка на живот Он лежал Резко откинул голову назад и затем вперёд Сам... Я НЕ успела его придержать в этот момент Может ли от этого быть синдром встряхнутого ребёнка или нет?
Здравствуйте! По описанию повода для волнения нет Синдром встряхнутого ребенка Возникает у детей до 2 лет Чтобы получить синдром встряхнутого Ребенка : нужно взять Ребенка за подмышки или плечи и интенсивно трясти .( резкое движение головы назад -вперед ) В результате Сильного Встряхивание мозг ребёнка ударяется о стенки черепа( ввиду возраста он не полностью окостенел ) , могут возникнуть внутричерепные кровоизлияния , отек мозга и кровоизлияния в сетчатку , так как мышцы шеи слабые и не развитые ( дают высокую подвижность не фиксированной голове ) Симптомы : вялость, рвота, судороги, выпуклые или напряженные роднички увеличенный размер головы, измененное дыхание и расширенные зрачки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После трепанации черепа, аневризма сосуда, закрылся полностью левый глаз. Офтальмолог поставил диагноз Синдром Горнера. Прошло два месяца после операции, только сейчас глаз немного приоткрылся на 2 миллиметра, и зрачок плохо двигается, опущен вниз,в сторону носа не двигается....
Добрый день, если есть положительная динамика, ожидать можно что улучшения могут быть и дальше, тут нужно лечение и наблюдение невролога
Синдром конского хвоста у кота
9 ответовКот 11 лет, плохо запрыгивает на кровать, при пальпации боль в нижнем отделе спины. Ортопед-хирург поставил диагноз: синдром конского хвоста на основании осмотра. Выписано: петкам 10 дней. Тераперт препарат отменил, тк на второй день приема появилась рврта + по узи возрастные...
Здравствуйте. В данной ситуации облегчить состояние может только прием кортикостероидов и ветеринарных НПВС курсами. Все они в той или иной степени могут оказывать воздействие на ЖКТ, поэтому выбирать нужно из высокоселективных НПВС ( например онсиор и другие коксибы), применять только после еды и одновременно принимать гастропротекторы ( например, омепразол 1 мг/ кг веса 1 р/ сутки). Наиболее эффективное лечение при синдроме конского хвоста- хирургическое.
Синдром тонусных нарушений у ребенка
8 ответовДобрый день. Ребенку 8 месяцев. Ранее диагностировали синдром тонусных нарушений на фоне гипоксии при родах. Очаги гипоксии из головного мозга в настоящее время ушли, но теперь ползает отталкиваясь только одной ножкой. Помимо ЛФК, массажа, парафинотерапии и физиотерапии...
Здравствуйте. Не смотря на информацию о Кортексине которая гуляет в сети , на практике эффект хороший, реальный и препарат хорошо переносится. То что очаги ушли это очень хорошо. Массаж нужно продолжать. Электрофорез хорошо помогает, но после консультации невролога, если имеет место повышенный тонус - то с Мидокалмом, если пониженный - то с Прозерином. В комплексе кортексин, электрофорез и парафиновые аппликации весьма эффективно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера и прием КОК
14 ответовЗдравствуйте! Из-за частых кист желтого тела (и апоплексии ) врач назначил КОК Джес Плюс. До этого был немного повышен билирубин. После приема Кок вырос на 10 пунктов. Сдала анализ на синдром Жильбера, подтвердился 7/7. Узнала, сто при этом синдроме КОК противопоказаны. Что...
Здравствуйте, можно отменить КОК, на отмену придет, кровотечение отмены, не пугайтесь.