Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня генетическая тромбофилия - был тромбоз глубоких вен 7 лет назад. До сих пор пью варфарин. Сейчас произошла задержка менструации, гинеколог назначил Норколут пить 8 дней. Но в противопоказаниях к препарату указана - склонность к тромбообразованию. В...
Здравствуйте , сдайте коагулограмму и д-димер, по результатам получите консультацию флеболога и можно начинать любой препарат если все хорошо, после лечения, также сдать д димер
Здравствуйте! Беременность 15.2 недель, сдавала внепланово коагулограмму, т.к. у меня есть генетическая карта, в которой указан умеренный риск преэклампсии и венозных тромбозов. По скринингу в 12 недель все было ок, но решила подстраховаться. Сейчас вижу в анализе, что...
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста анализы крови. Мне 50 лет, без вредных привычек, лишнего веса нет, генетическая мутация Лейдена, гастрит, заброс желчи из двенадцатиперстной кишки(недавно делала гастроскопию). Холестерин всегда повышен., уже лет 10., последние показания...
Надежда, добрый день.
В бланке приложенного анализа крови некорректно указаны референсы. Уровень нйетрофилов в абсолютных величинах в норме должен быть выше 1.5тыс/мкл(у вас в бланке указана норма для % содержания).
Изменения в лейкоцитарной формуле в % величинах клинически не значимы, могут встречаться после перенесенной вирусной инфекции или после контакта с вирусом, даже бессимптомно. Показатели нормализуются самостоятельно в течении 2-4 недель.
Выявленный уровень холестерина необходимо снижать медикаментозно(статинами), если диетотерапия в течении 2-3 месяцев не дает значимого эффекта и не нормализует уровень холестерина и ЛПНП, ЛПОНП. Так эти показатели входят в критерии рисков сердечно-сосудистых событий. Поэтому обратитесь к кардиологу для подбора тактики терапии.
Со стороны системы крови нет повода для беспокойства и дообследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, можно ли мне перед полётом сделать укол в живот фраксипарином? И по времени за сколько часов укол надо делать, чтобы было облегчение во время полёта? Во время полета сильные боли в затылке, как будто иголки вставляют. Генетическая...
Сдала анализы в связи с плохим самочувствием: головные боли, панические атаки, ухудшение памяти после гипертонического криза. Есть генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Анализы на гормоны щитовидной железы в норме, на УЗИ - мелкая киста. Есть синдром...
После родов путём кесарево сечение прошло 7 недель. По результатам анализов сильно повышен СОЭ - 46, тромбоциты 413 ( у меня генетическая тромбофилия), лимфоциты - на верхней границе нормы, а нейтрофилы на нижней границе нормы. Остальный показатели в пределах нормы.
Ещё вчера...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала хгч в динамике. На 4 и 6 день задержки. Результат 1707 и 4102.
Беременность не спланированная но желанная. Пол года назад прервала беременность по мед показаниям на сроке 12 недель ( генетическая патология у плода).
Тогда показатели хгч были низкие и маленький прирост....
Здравствуйте
Отмечается отличный прирост уровня ХГЧ ,что свидетельствует о том ,что беременность прогрессирует и развивается (ожидаем прирост примерно в 1.5-2 раза за 48 часов)
Иногда прирост может быть скачкообразным ,неравномерным
При достижении ХГЧ 1500-2000 рекомендуется пройти УЗИ ОМТ ,будет визуализироваться плодное яйцо .
Какие анализы надо пройти если болят вены на ноге иногда есть отёчность, при троксевазине состояние лучше чем при использовании мази лиотон, какие анализы сдать по крови, какие анализы смотреть по крови если есть склонность к тромбообразованию генетическая, былина выявлены...
Здравствуйте!
При наличии описанных жалоб имеет смысл выполнение УЗДС вен нижних конечностей. При выявлении патологии - консультация сосудистого хирурга.
В анамнезе две замершие беременности, ищем с мужем причину. Были у генетика сдали анализ данный, но к сожалению она ушла в отпуск и расшифровать в ближайшее время не получится. Есть ребёнок 4,5 года мальчик, здоров. Возраст 40 лет. Анализ прикрепили.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу сделать исследования МРТ или похожие, чтобы исключить патологии сосудов у себя.
У мамы атеросклероз, стеноз правой вас 60%, патологическая извитость артерий и левой позвоночной артерии, гипертензия и тд. Делали операцию. По ее линии дед и прадед умерли от инсультов.
У...
Здравствуйте!
Самым достоверным методом диагностики сосудистых заболеваний считается кт-ангиография с контрастом сосудов головы и брахиоцефальных сосудов(шейных).
Менее информативна мр-ангиография тех же отделов.
Еще может использоваться в качестве диагностики УЗИ интракраниальных и экстракраниальных сосудов.