Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня генетическая тромбофилия, всю беременность на клексане, роды 12 января
После родов, кололола клексан 10 дней, сейчас перешла на тромбо асс 50..читала что, клексан и тромбо асс попадает в молоко, и естественно перелается ребёнку
Как быть в этом случае?...
Здравствуйте! Сдавала тромбодинамику, т.к. есть генетическая тромбофилия. Результат от 10.04 - без клексана, от 19.05 - на клексане 0,4мл. Даже на нем гиперкоагуляция.
Получается, дозы клексана недостаточно для поддержания кровив норме? Риск развития втэо рассчитан на 1...
Вообще не стоит паниковать
Тромбодинамика будет меняться, это ожидаемо на фоне беременности
По нему и по коагулограмме не назначается клексан
Если б набрали 4 балла по выше факторам, то можно было сразу начать клексан с момента подтверждения беременности и 6 Нед после родов
Если 3 балла , то с 28
Нед и 6 Нед после родов
Если 2 балла , то только после родов на 10 дней
Добрый день, у меня генетическая предрасположенность к онкологии и я ежегодно сдаю анализы, в госполиклинике полная запись и попасть к врачу небыло возможности, поэтому я пошла в гемотест и сдала кровь на онкомаркеры, СА-125 оказался повышен, подскажите какие анализы мне...
Здравствуйте.
Анализы крови на онкомаркеры не применяются в первичной диагностике онкологических заболеваний (кроме ПСА для мужчин).
СА-125 может быть повышен при любых заболеваниях органов репродуктивной системы.
Выполните УЗИ органов малого таза, посетите гинеколога на очном приёме.
В качестве онкоскрининга для женщин :
1.Флюорография ежегодно.
2.Осмотр терапевта ( осмотр слизистых полости рта,носа , пальпация щитовидной железы,лимфатических узлов). При наличии показаний, УЗИ щитовидной железы,л/у.
3.Осмотр гинеколога ,мазок на онкоцитологию ежегодно.
4.До 40 лет УЗИ молочных желез, после 40 лет маммография ежегодно.
5.Посещение дерматолога ,дерматоскопия всех образований кожи ежегодно.
6.В 40-65 лет анализ кала на скрытую кровь один раз в 2 года.
После 65 лет анализ кала на скрытую кровь ежегодно.
При положительном анализе кала на скрытую кровь колоноскопия.
7.В 45 лет ФГДС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня такой странный вопрос, но прошу ответить на него. Если в утробе у ребенка роговица глаза сформировалась более выпуклая вперёд и плюс ещё слабость соединительной ткани генетическая и плюс что в утробе ткани все слабые, от этого не мог у не мога глазная...
У младшей дочери обнаружилась множественная адентия. Больше половины коренных зубов отсутствуют зачатки. У нас это скорее всего генетическая проблема, у меня нет 4 х зубов, у старшей 2х зубов, а что делать с младшей теперь вообще не представляю. Подскажите, пожалуйста, куда...
Здравствуйте, Оксана!
Ваш вопрос максимально понятен, хочется разобраться и помочь вам с ответом.
Пожалуйста, приложите к вопросу все имеющиеся рентгеновские снимки (желательно ссылку на КТ исследование).
Чем больше информации, тем легче ответить на вопрос🙏🏼
В таких случаях рекомендуется очная консультация и обследование у ортодонта. Решение такой проблемы есть, не переживайте, не редкий случай.
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, пришел анализ крови,значения выходят за норму. Перед анализом я выпила таблетку БАД наттокиназа(она разжижает кровь) в анамнезе генетическая тромбофелия. Так же прилагаю анализ который был сделан 1 год назад. Также вопрос может ли это быть лейкоз? У моего отца...
Ребенок 5 м, педиатр напугал высокими тромбоцитами, отправляют к гематологу. Также повышены эозинофилы - идем к аллергологу.
Пожалуйста, прокомментируйте общее «положение дел», на что нам действительно следует обратить внимание.
У ребенка развился утопический дерматит -...
Здравствуйте! На основании подобных результатов общего анализа крови можно говорить о следующем:
— Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка.
— Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 800). У детей они выше, это связано с тем, что тромбопоэтин, отвечающий за выработку тромбоцитов, активнее
Это не требует консультации гематолога у малышей.
— Лейкоциты в норме до 17,5, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
- В абсолютных числах лимфоциты , нейтрофилы, моноциты соответствуют возрасту.
Повышение эозинофилов характерно для атопического дерматита
Анализ в целом как вариант возрастной нормы, все в порядке
Поводов для волнения нет🙏🏻
Добрый день!
Не могли бы вы помочь в расшифровке анализов. Ребенок 1 год 2 месяца, генетическая непереносимость лактозы, АБКМ, АД. ГВ (с лактазаром) + прикорм
Была желтушка затяжная до 3-х месяцев, затем в 8 каротиновая, сейчас иногда бывает желтушность кожных покровов.
В...
Елена, здравствуйте!
ОАК без воспалительных изменений, признаков анемии, аллергии нет.
Гемоглобин в этом возрасте норма от 105.
Лимфоциты преобладают над нейтрофилами - это норма до 4-5 лет жизни.
Небольшие отклонения связаны с тем, что референсные значения пишутся для взрослых пациентов, а у деток они другие.
ОАМ также в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!кесарево 2017г,24.11.23 ПДМП,есть выписной эпикриз по гистороскопии от 02.11.23.Есть УЗИ последнее от 10.01.24.
ХГЧ (31.12.23)19000, (от 10.01.24)196781 мМЕ/мл,прогестерон (от10.01) 39,2 нг/МЛ.Принимаю утрожестан 2р/200 Мг,витрум пренатал 1т/сут. И так же...