Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Леонид, у Вас выявлен уровень простат-специфического антигена (ПСА) 11,6 нг/мл, что значительно превышает возрастную норму для 42 лет (обычно до 2,5–2,7 нг/мл). Такой показатель требует внимательного отношения и не может быть объяснён только лабораторной ошибкой. Повышение ПСА может быть связано не только с раком предстательной железы, но и с другими состояниями: доброкачественная гиперплазия простаты, простатит (воспаление), недавние манипуляции на простате, задержка мочи, физическая нагрузка, эякуляция накануне анализа.
Однако при таком уровне ПСА вероятность наличия серьёзной патологии, включая рак предстательной железы, существенно возрастает, особенно если нет других объяснимых причин повышения. Ошибка лаборатории маловероятна, но для исключения технических погрешностей рекомендую пересдать анализ ПСА в независимой лаборатории, строго соблюдая правила подготовки (не заниматься сексом, не выполнять физические нагрузки, не проводить массаж простаты и не сдавать анализ после цистоскопии/катетеризации минимум за 48 часов до исследования).
Дальнейшие шаги:
- Повторить анализ ПСА (желательно с определением свободного и общего ПСА).
- Выполнить УЗИ простаты, мочевого пузыря с определение объема остаточной мочи.
- При подтверждении высокого ПСА и/или выявлении изменений по УЗИ — обсудить показания к МРТ простаты.
Важно не откладывать очную консультацию уролога. Только комплексная оценка жалоб, данных осмотра и инструментальных методов позволит поставить точный диагноз и выбрать тактику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В представленном результате гистологического исследования описывается наличие опухолевых клеток на фоне выраженной дисплазии эпителия (CIN3). Исходя из описанного идет речь о ЗНО шейки матки.
Инвазивное вмешательство и гистологического исследование выполнено в условиях частного медицинского центра.
В текущей ситуации рекомендуется очный осмотр онко-гинеколога онкологического диспансера и пересмотр полученного биопсии материала (стёкол и блоков) на базе диспансера. Частный медицинский центр не обладает компетенцией онкологического диспансера.
Добрый день
По результатам данного клинического анализа крови нет подозрений в пользу гематологических заболеваний
В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Норма для детей гемоглобина - от 110 до 160г/л, гематокрита - до 45%, эритроцитов - до 5,2млн
Снижение MCV и MCH могут указывать на дефицит железа
Значительное Повышение MCHC вероятнее всего ошибочное на таких анализаторах часто бывает
Он сам по себе ничем не грозит
Его повышение может быть на фоне дефицита витаминов В12 и В9
Количество тромбоцитов в норме. Норма 150-450тыс
Количество лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 15 тыс
Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях.
Процентные соотношения не важны .
Рекомендуется планово сдать :
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
💯 ответа не смогу дать, но предположительно, девочка, Ракурсы не самые удачные. Можно попробовать повторно сходить на узи, если получится, вывести фотографии в лучших ракурсах для определения пола.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте!
У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями.
При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется.
Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания
Здравствуйте, Наталья!
Гематокрит у вас выражен в долях, переводится в проценты, умножением на 100. Получается 36.2%, это нижняя граница нормы для женщин (36-42%).
По узи может быть ошибка . Какой у Вас срок ? На более ранних сроках есть НИПТ тест , он определяет пол ребенка и генетические заболевания . По УЗИ с 18 недели беременности более отчетливо виден пол ребенка
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.