Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сделано узи сосудов головного мозга.
Получено заключение:
«ПРОТОКОЛ ИССЛЕДОВАНИЯ
Кровоток по вене Розенталя 19 см/с
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
УЗ признаки увеличения ЛСК по СМА слева ( индекс Линдегарда 1,5).
Данное заключение не является диагнозом и...
Да, только мрт позволяет определить грыжи и протрузии дисков. Боль в спине при наклоне и разгибании может быть из-за воспаления фасеточных суставов и укорочения поясничный мышц. Поэтому мрт желательно для определения тактики лечения
Здравствуйте.
Такой прирост считается вполне адекватным. При пузырном заносе прирост очень быстрый и не такой , там цифры за сотни тысяч .
Важно знать , что когда ХГЧ достигнет цифр 1000-1500 рекомендуют записаться на УЗИ для того чтобы доктор увидел плодное яйцо в полости матки . После того как будет будет обнаружено плодное яйцо, ХГЧ сдавать больше неинформативно.
Добрый день. Было эко. Подсаженный эмбрион-без пгт. Остальные - с пгт. У одного-аномалия по Х хромосомы. Скрининг 1.-низкий риск. Нипт основных - низкий риск. Вопрос. Т. К. При пгт было у одного моносомия по Х, надо ли сделать нипт на моносомию Х, срок 15 недель. Или в этом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Это риск, рассчитанный только на основании показателей РАРР - А и ХГЧ крови. Этот показатель отдельно никогда не интерпретируют, конечно. Итоговый риск - это УЗИ + биохимия крови. Именно на него весь ориентир
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может.
Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2.
Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
Добрый день! Беременность 12н3д, наступившая после криопереноса эмбриона (эмбрион после ПГТ-А, 46ХХ кариотип).
КТР - 59 мм
ТВП - 1,8 мм
БПР - 1,88 см
ОГ - 7,07 см
ЧСС - 170 уд/мин
Все органы в норме и визуализируются. Мозг - «бабочка». Пальчики тоже на руках и ногах.
Но…...
Здравствуйте. Толщина воротникового пространства а норме . Показатель должен быть не более 2,5 мм. Носовая кость должна визуализироватьмя, размеры индивидуальны
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте
На сайте генетиков нет
СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя.
Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель.
В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
Добрый день! Женщина 65 лет. Гипертония. В декабре 2025 года начались шумы и стук в голове. В январе 2026 были скачки давления, началось головокружение, потеря ориентации, слабость.вызывали скорую, понизили давление и направили к неврологу. Прошла курс лечения в дневном...
Здравствуйте, приступы могут продолжаться по нескольким причинами, например если: давление снижено слишком сильно и резко; вторичная профилактика инсульта подобрана не полностью (нет второго антиагреганты); есть скрытые нарушения ритма сердца (нет обследования). Обычно в подобных ситуациях рекомендуется повторных вызов СПМ и госпитализация для проведения дообследования. Обычно рекомендуются: МРТ головного мозга (так как симптомы соответсвуют поражению ствола мозга, а на КТ его плохо видно); суточный мониторинг давления; Холтер ЭКГ (мониторинг ритма сердца); по необходимости обследование сосудов головы (КТ ангиография)
Добрый день.
Да, прирост ниже ожидаемого.
Вариантов развития событий может быть несколько:
1. Или это нормальная маточная беременность, ХГЧ постепенно ускорит свой рост (такое бывает)
2. Биохимическая беременность. ХГЧ постепенно перестанет расти, затем снизится и пойдут менструации
3. Внематочная беременность.
В подобных случаях на данном этапе, обычно, рекомендуют отслеживать рост ХГЧ в одной и той же лаборатории.
По УЗИ плодное яйцо видно только при цифрах около 1000-1500
Овитрель, едва ли, как - то повлияет, конечно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте из за головокружения сделала уздг сосудов головного мозга и бца. Помогите разобраться с результатами.
Скоростные показатели кровотока по СМА справа-снижены; ПМА с обеих сторгон в пределах варианта возрастной нормы;ЗМА с обеих сторон повышены Асимметрия...