Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ перед эко
17 ответовНадо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Желаю вам здоровья и удачной беременности!
Ребенку 1 месяц,сделали нсг,поставили вот такое заключение Эхографическиме признаки вазоспазма на ГМА, СМА с обеих сторон, ЗМА справа.Что это?насколько это опасно и что делать?Узистка сказала что это спазм сосудов и такое часто бывает у новорожденных потом проходит,это...
Здравствуйте! Ничего критичного нет. Это признаки перенесенной гипоксии внутриутробно или в родах. Явление не редкое у новорожденных. Как правило все нормализуется самостоятельно. Сейчас требуется только нсг контроль через 1.5-2 месяца.
Проблема с сосудами шеи и головы
46 ответовУже месяц бывают головокружения , и непонятное состояние, 20 апреля заболела спина в области поясницы Сходила к неврологу , прописал мексидол а таблетках и вольтарен пластырь Про лечилась 5 дней Ничего не помогло Немного стало легче Последние 5 дней головокружения стали...
Здравствуйте. Сколько вам полных лет? Какие есть сопутствующие заболевания? Есть ли шаткость при ходьбе, шум у шах, тошнота, головная боль? Прикрепите заключение УЗИ сосудов. Анализы крови сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
От первого брака в 2002 году родила сына.У мужа от первого брака тоже есть сын. С 2014 года в браке беременность не наступала. В 2022 году на сроке 6-7 недель аборт в ходу, в 2023году на таком же сроке замершая беременность.На диагностику не отправляли, только гистология....
Здравствуйте! Конечно есть шанс на рождение здорового ребенка! В жизни бывает всё, даже несмотря на ваш анамнезом, тем более кариотипы в норме, и у вас и у мужа есть здоровые дети. Пока можно контролировать хгч в динамике, пока прирост очень хороший . Узи можно сделать при хгч более 1500, но если хочется увидеть не только плодное яйцо , но и эмбрион с сердцебиением, то лучше сделать узи на 7-8 недели.
УЗ признаки увеличения ЛСК по СМА
13 ответовДобрый день! Сделано узи сосудов головного мозга. Получено заключение: «ПРОТОКОЛ ИССЛЕДОВАНИЯ Кровоток по вене Розенталя 19 см/с ЗАКЛЮЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ УЗ признаки увеличения ЛСК по СМА слева ( индекс Линдегарда 1,5). Данное заключение не является диагнозом и...
Да, только мрт позволяет определить грыжи и протрузии дисков. Боль в спине при наклоне и разгибании может быть из-за воспаления фасеточных суставов и укорочения поясничный мышц. Поэтому мрт желательно для определения тактики лечения
Хгч на 7 дпп 86,на 9 дпп 269,11 дпп 744. , 13 дпп 2300. Переносили 1 эмбрион 6 дневного после пгт . Может ли быть пузыр занос ?
Здравствуйте. Такой прирост считается вполне адекватным. При пузырном заносе прирост очень быстрый и не такой , там цифры за сотни тысяч . Важно знать , что когда ХГЧ достигнет цифр 1000-1500 рекомендуют записаться на УЗИ для того чтобы доктор увидел плодное яйцо в полости матки . После того как будет будет обнаружено плодное яйцо, ХГЧ сдавать больше неинформативно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
ЦВБ. ТИА в бассейне левой СМА.
7 ответовДобрый день! Женщина 65 лет. Гипертония. В декабре 2025 года начались шумы и стук в голове. В январе 2026 были скачки давления, началось головокружение, потеря ориентации, слабость.вызывали скорую, понизили давление и направили к неврологу. Прошла курс лечения в дневном...
Здравствуйте, приступы могут продолжаться по нескольким причинами, например если: давление снижено слишком сильно и резко; вторичная профилактика инсульта подобрана не полностью (нет второго антиагреганты); есть скрытые нарушения ритма сердца (нет обследования). Обычно в подобных ситуациях рекомендуется повторных вызов СПМ и госпитализация для проведения дообследования. Обычно рекомендуются: МРТ головного мозга (так как симптомы соответсвуют поражению ствола мозга, а на КТ его плохо видно); суточный мониторинг давления; Холтер ЭКГ (мониторинг ритма сердца); по необходимости обследование сосудов головы (КТ ангиография)
Эко. Нипт. Скрининг
11 ответовДобрый день. Было эко. Подсаженный эмбрион-без пгт. Остальные - с пгт. У одного-аномалия по Х хромосомы. Скрининг 1.-низкий риск. Нипт основных - низкий риск. Вопрос. Т. К. При пгт было у одного моносомия по Х, надо ли сделать нипт на моносомию Х, срок 15 недель. Или в этом...
Здравствуйте . Да , тот эмбрион , у которого выявлена моносомия по Х -хромосоме , женского пола , тк. У-хромосомы нет , есть только 1 Х-хромосома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты биохимического скрининга
7 ответовЧто такое Риск (с-м Дауна, только по б/х) 1:26. Делали ПГТ А, по генетике было все в порядке
Добрый день. Это риск, рассчитанный только на основании показателей РАРР - А и ХГЧ крови. Этот показатель отдельно никогда не интерпретируют, конечно. Итоговый риск - это УЗИ + биохимия крови. Именно на него весь ориентир