Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовУзи 13.2 нед. Ктр- 70 мм Бп- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХЧГ 8.22 МЕ/л РАРР-А 1.670 МЕ/л Базовый риск: Трисомия 21- 1 из 808 Трисомия 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1 из 6355 Индивидуальный риск: Трисомия 21- 1 из 16167 Трисомия 18- 1 из...
Ну, тогда уж и здравствуйте, Алиса ) Все показатели у вас в норме, риски по всем патологиям крайне низкие. Лучше не бывает.
Сдала кровь при первом скрининге , результаты : ХГЧ 67,47/2,810 МоМ РАРР-А - 7,96/1,801 Мои Трисомия 21 1:110 Трисомия 18 1:282 Трисомия 13 1:882 Это базовый риск Трисомия 21 1:641 Трисомия 18 1:5647 Трисомия 13 1:882 Это Индивидуальный риск Задержка плода до 37...
Всех вам благ ?
Средний риск трисомии 21 у плода
3 ответаДобрый день! У меня 21 неделя беременности, после первого скрининга указали трисомия 21 - 1:557 при базовом 1:99. На втором скрининге узи в норме, но гинеколог только сейчас решил направить к генетику. Подскажите пжлста исходя из узи и биохимического теста какие шансы, что...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья малыша. Риск 1:557 относится к среднему риску. В вашем случае при отличном УЗИ и параметрах крови, он обусловлен только возрастом. С 2026 года женщинам со средним риском в РФ выполняется уточняющее исследование - НИПТ. В вашем случае это скорее чистая формальность, поводов для беспокойства нет. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли сдавать анализ НИПТ
14 ответовСвободная бета-субьединица ХГЧ: 431,30 МЕл 7,005 МоМ РАРР-Р: 2,793 МЕл 0,903 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1из1027 инд риск 1из698 Трисомия 18 базовый риск 1из2310 инд риск < 1из 20000 Трисомия 13 базовыйриск 1из7297 инд риск <1из 20000 Врач поставила промежуточный риск и...
Здравствуйте! Можете прикрепить протокол 1 скрининга? По данным, что Вы написали - у вас низкие риски хромосомных аномалий. Всё, что ниже 1:100 - это низкий риск. В таком случае НИПТ не обязателен, если только Вы не хотите его сделать по собственному желанию.
Добрый день. В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Скрининг первого триместра
1 ответДобрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга: Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457 Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше. По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость? Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила сегодня результаты первого скрининга по крови По узи все отлично, так же делала узи вчера, тоже было всё хорошо Риски: трисомия 21 1:19443 трисосия 18 1:241 трисомия 13 1936 врач сказала все нормально я переживаю из за риска трисомии 18 и напрягает низкий хгч и...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низковатые показатели биохимии, промежуточный риск по трисомии 18 можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке ( 15-16 недель). НИПТ по желанию можно обдумать.
БХ крови в 1триместре
31 ответразъясните пожалуйста результаты 1 скрининга.Вот данные: Мне 26 лет.Беременность первая. УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21, 18,...
Дарья, здравствуйте! Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Беспокоят результаты 1 скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 872 индивидуальный 1 из 3546 Трисомия 18 базовый риск 1 из 2201 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 13 базовый риск 1 из 6884 индивидуальный 1 из 20000
Конечно, для этого скрининг и делают, чтобы во время выявить и профилактировать данное осложнение и держать женщину под наблюдением
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Средний риск трисомии 21
17 ответовЗдравствуйте, первый скрининг в 12,3 нед. Базовый риск т 21-1: 466, индивидуальный риск т21- 1:364. Ктр - 66,0 мм, бпр- 20,0 мм, твп- 1,8мм Хгч- 72,40 ме/л 2.175 мом Papp-a - 1,200 ме/л 0,422 мом По узи носовая кость: визуализируется. Размеры врач не указал. Мне 32. Не...
Здравствуйте. Такой риск считается низким, прикрепите пожалуйста сам протокол